Klinische Studien zur X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Insgesamt 1567 ergebnisse

Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Open-Label-, Multicenter-, Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie der Phase 1 von EDI200

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Edimer Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Verlängerungsstudie von XLHED-betroffenen männlichen Probanden, die mit EDI200 in Protokoll ECP-002 behandelt wurden (ECP-002e)

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Italien
EspeRare Foundation
Iqvia Pty Ltd; Pierre Fabre Medicament

Rekrutierung

Intraamniotische Verabreichung von ER004 an männliche Probanden mit X-chromosomaler hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie (EDELIFE)

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie (XLHED)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
University Hospital Erlangen
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung chronischer Entzündungsprozesse bei männlichen Personen mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Deutschland
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phänotypische Eigenschaften bei Personen, die von XLHED betroffen sind (ECP-014)

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phänotypische und genetische Eigenschaften bei Männern mit Risiko für X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie: Bewertung einer Frühdiagnosetechnologie und Tests zur Beurteilung des Ernährungszustands (ECP-013)

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie | Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung phänotypischer und genetischer Eigenschaften bei männlichen Probanden, die von hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie betroffen sind (ECP-012) (ECP-012)

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie | Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Spanien
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bildgebung des Schweißkanals bei Mutter-Neugeborenen-Dyaden

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Immunogenität und Pharmakodynamik/Wirksamkeit von EDI200 bei männlichen Säuglingen mit X-chromosomaler hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie (XLHED) (ECP-002)

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Italien
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Naturgeschichte und Ergebnisse bei X-chromosomaler hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie (ECP-015)

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Italien
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

X-Linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia (XLHED) Carrier Outlook Toward Reproduction Survey (X-CORS)

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie | X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Edimer Pharmaceuticals
National Foundation of Ectodermal Dysplasia

Abgeschlossen

Überprüfung der Krankenakte des klinischen Phänotyps der hypohidrotischen ektodermalen Dysplasie (ECP-006)

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie | X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
University Hospital Erlangen
Pervormance GmbH

Abgeschlossen

Kurzfristige Auswirkungen und Risiken körperlicher Betätigung bei Patienten mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie | Belastungsinduzierter Anstieg der Körpertemperatur

Deutschland
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung phänotypischer und genetischer Eigenschaften bei männlichen Probanden, die von hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie betroffen sind

Ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
University Hospital Erlangen
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Charakterisierung der Schweißdrüsenfunktion bei Patienten mit rezessiv vererbter hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Deutschland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Einfluss der Dysregulation der Körperkerntemperatur auf den Schlaf bei Patienten mit hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie (DEH-Somno)

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Frankreich
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Männliche Probanden, die von hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie betroffen sind: Intrafamiliäre Variation

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Edimer Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung phänotypischer und genetischer Eigenschaften bei männlichen Probanden, die von hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie betroffen sind - A

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
University Hospital Erlangen

Abgeschlossen

Pädiatrische SARS-CoV-2-Infektionen: Verlauf von COVID-19, Immunantworten, Komplikationen und Spätfolgen (PEDCOVID-19)

Hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Deutschland
University of Colorado, Denver

Abgeschlossen

Wachstumsstillstand bei fokaler dermaler Hypoplasie

Fokale dermale Hypoplasie
Baylor College of Medicine

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung ausgewählter X-chromosomaler Erkrankungen: Goltz-Syndrom

Fokale dermale Hypoplasie (FDH) | Goltz-Syndrom

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Beendet

Studien zu Störungen der Antikörperproduktion und verwandten primären Immunschwächezuständen

Ektodermale Dysplasie | Hyper-IgM-Syndrom

Vereinigte Staaten
Dermelix Biotherapeutics, LLC.

Zurückgezogen

Eine Querschnittsstudie zur Naturgeschichte zur Bewertung des Schweißvolumens und anderer phänotypischer und genetischer Merkmale bei Patienten mit XLHED

XLHED

Vereinigte Staaten
UConn Health

Rekrutierung

Genetische und funktionelle Analyse von Aplasia Cutis Congenital (ACC) (ACC)

Aplasia cutis congenita

Vereinigte Staaten
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Beendet

Fähigkeit eines Moleküls (Prima), die physiologische Differenzierung im Epithel wieder herzustellen, das das Gen p63 exprimiert (PRIMAculture)

Ektodermale Dysplasie

Frankreich
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von QTORIN 3,9 % wasserfreiem Rapamycin-Gel bei der Behandlung von Pachyonychia congenita (VAPAUS)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Pachyonychia Congenita Project

Rekrutierung

Internationales Forschungsregister für Pachyonychia Congenita (IPCRR)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Neurologische und psychologische Beurteilung neurokutaner Syndrome bei Kindern in Oberägypten

Neurokutane Syndrome
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von QTORIN Rapamycin 3,9 % wasserfreies Gel bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Palvella Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

VALO-2: Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PTX022 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita (VALO-2)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
TransDerm, Inc.
Pachyonychia Congenita Project

Abgeschlossen

Topisches Sirolimus zur Behandlung von Pachyonychia congenita (PC)

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Pachyonychia Congenita Project

Abgeschlossen

Untersuchung von TD101, einer Small Interfering RNA (siRNA), die für die Behandlung von Pachyonychia Congenita entwickelt wurde

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Palvella Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PTX-022 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Simvastatin-Behandlung von Pachyonychia congenita

Pachyonychia congenita
Johns Hopkins University

Abgeschlossen

Wirkung von Brokkolisprossenextrakt auf die Keratinozytendifferenzierung in normaler Haut

Epidermolysis bullosa simplex | Pachyonychia congenita

Vereinigte Staaten
ProgenaBiome

Rekrutierung

Eine nicht-interventionelle Pilotstudie zur Erforschung der Rolle der Darmflora bei Autismus

Autismus-Spektrum-Störung | Autistische Störung | Autismus | Autismus, Akinetik | Autismus; Atypisch | Autismus; Psychopathie | Autismus Fragiles Syndrom X | Autismus mit hohen kognitiven Fähigkeiten | Autismusbedingte Sprachverzögerung | Autismus, Anfälligkeit für, 6 | Autismus-Spektrum-Störung hochfunktional und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Naturgeschichte der erstickenden Thoraxdystrophie (DTJ) (DTJ)

Erstickende Thoraxdystrophie

Frankreich
Uppsala University

Unbekannt

Behandlung mit Botulinumtoxin A bei Epidermolysis Bullosa Simplex und Pachyonychia Congenita

Epidermolysis bullosa simplex

Schweden
National Institute of Dental and Craniofacial Research...

Abgeschlossen

Klinische Studie zu oralen enossalen Titanimplantaten bei zahnlosen Patienten

Kiefer, zahnlos | Ektodermale Dysplasie

Vereinigte Staaten
Kamari Pharma Ltd

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer 1 %igen topischen Formulierung von KM-001 bei punktförmiger Palmoplantar-Keratodermie oder Pachyonychia Congenita-Erkrankungen vom Typ 1

KPPP1 | Pachyonychie, angeboren

Israel
Kamari Pharma Ltd

Rekrutierung

Bewertung von KM-001 – Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Patienten mit PPPK1 oder PC

Pachyonychia congenita | Punktierte palmoplantare Keratodermie Typ 1

Vereinigtes Königreich
National Eye Institute (NEI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung des okularen RS1-Gentransfers für X-chromosomale Retinoschisis

Retinoschisis | X-gebunden

Vereinigte Staaten
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Erfahrungen von Müttern mit X-chromosomaler Retinoschisis im Vergleich zu den Erfahrungen von Vätern

Retinoschisis | X-gebunden

Vereinigte Staaten
West China Hospital

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit einer einzelnen subretinalen Injektion der JWK002-Gentherapie bei Patienten mit X-chromosomaler Retinoschisis (XLRS)

X-chromosomale Retinoschisis

China
University of Miami
Jackson Health System

Nicht länger verfügbar

cliniMACs HUD für T-Zell-Depletion

x Verbundener kombinierter Immundefekt

Vereinigte Staaten
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Rekrutierung

Patientenregister für myotubuläre und zentronukleäre Myopathie

X-chromosomale myotubuläre Myopathie | Zentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Myotubuläre Myopathie 1 | Myotubuläre (zentronukleäre) Myopathie | Zentronukleäre Myopathie, X-chromosomal

Vereinigtes Königreich
Retina Foundation of the Southwest
DSM Nutritional Products, Inc.; Foundation Fighting Blindness

Abgeschlossen

DHA und X-chromosomale Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa | X-chromosomale genetische Krankheiten

Vereinigte Staaten
Astellas Gene Therapies

Abgeschlossen

Eine klinische Bewertungsstudie bei Patienten mit X-chromosomaler myotubulärer Myopathie (XLMTM). (INCEPTUS)

X-chromosomale myotubuläre Myopathie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland
University of Florida
Audentes Therapeutics

Abgeschlossen

Funktion der Atemmuskulatur bei unbehandelter X-chromosomaler myotubulärer Myopathie (XLMTM)

X-chromosomale myotubuläre Myopathie

Vereinigte Staaten
James Dowling
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Tamoxifen-Therapie für myotubuläre Myopathie (TAM4MTM)

X-verknüpfte myotubuläre Myopathie

Vereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Suriname

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte