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Klinische Studien zur or Severe Renal Impairment

Insgesamt 1571 ergebnisse

Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

An Open-label, Parallel-group Study to Determine the Pharmacokinetics of a Single Dose of AFQ056 in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Mild Moderate | or Severe Renal Impairment

Deutschland
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis von 4 mg Pitavastatin bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion im Vergleich zu gesunden erwachsenen Freiwilligen

Schwere Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung einer schweren Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik sowie die Sicherheit/Verträglichkeit von Ranolazin

Schwere Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ACT-132577 bei gesunden Probanden und bei Menschen mit schwerer Nierenerkrankung

Gesunde Probanden | Schwere Nierenfunktionsstörung

Tschechien
Ascelia Pharma AB

Abgeschlossen

Sicherheit und diagnostische Wirksamkeit von Mangoral bei Teilnehmern mit fokalen Leberläsionen und eingeschränkter Nierenfunktion (SPARKLE)

Schwere Nierenfunktionsstörung | Bekannte oder vermutete fokale Leberläsionen

Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Polen, Russische Föderation, Schweden, Truthahn, Argentinien, Kolumbien, Mexiko
UCB Pharma
Parexel

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik (PK) bei japanischen Patienten mit Niereninsuffizienz ohne Epilepsie

Gesunde Probanden | Nierenfunktionsstörungen

Japan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von YHD1119 bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung und gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger | Nierenfunktionsstörungen

Korea, Republik von
University of Vermont
Medical University of South Carolina; University of Washington; University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Kommunikation während des Krankenhausaufenthaltes über den Wiederbelebungsversuch (CHART)

Nierenerkrankung im Endstadium | Schwere lebenslimitierende COPD | Schwere lebensbegrenzende Herzinsuffizienz | Schwere lebenslimitierende Zirrhose | Schwere lebensbegrenzende Malignität | Schwere funktionelle Beeinträchtigung

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-IIIb-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Gemigliptin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung (GUARD-Studie) (GUARD)

Typ-2-DM-Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
EQRx International, Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Einzeldosis-Parallelgruppenstudie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von EQ143

Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewerten Sie schwere Leberfunktionsstörungen unter Dacomitinib PK

Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Vortioxetin bei normaler Leberfunktion oder schwerer Leberfunktionsstörung

Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Beendet

Steady-State-Pharmakokinetik von Rifaximin 550-mg-Tabletten bei gesunden und leberbehinderten Probanden

Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Manchester University NHS Foundation Trust
Cardiff University; University of Manchester; National Institute for Health Research... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit tragbarer elektronischer Sehverbesserungssysteme (p-EVES) für die Nahsicht bei Sehbehinderung (p-EVES)

Mäßige oder schwere Sehbehinderung, beide Augen

Vereinigtes Königreich
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Phase 0 Study in Healthy, Hepatic and Renal Impaired Subjects to Obtain Plasma for Lenvatinib Protein Binding

Hepatic Impairment; Renal Impairment

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zum Erlernen der Studienmedizin (namens Lorlatinib) bei Menschen mit Leberfunktionsstörungen

Gesunde Freiwillige | Moderate Leberfunktionsstörung | Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

PK-Studie bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (MCI-186-E05 HP)

Gesund | Schwere Leberfunktionsstörung

Tschechien, Ungarn, Slowakei
Genfit

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Parameter von Nitazoxanid bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Leberkrankheiten | Moderate Leberfunktionsstörung | Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung einer stark eingeschränkten Leberfunktion auf den Metabolismus, die Sicherheit und die Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis von Enzalutamid bei Männern

Schwere Leberfunktionsstörung | Normale Leberfunktion

Bulgarien
National Central University

Abgeschlossen

Autonome Modulation nach Spinalanästhesie mit Anästhesietiefe und Vitalfunktionen.

Teilnehmer, bei denen eine Operation unter Spinalanästhesie ohne Beeinträchtigung der Nieren-, Leber-, Herz- oder Atemfunktion geplant ist

Taiwan
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, PK, PD und Lebensmitteleffekten von URC102 bei gesunden Erwachsenen und Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Gesund, Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
Centre for Probe Development and Commercialization
St. Joseph's Healthcare Hamilton; McMaster University

Abgeschlossen

Ein Single-Center-Open-Label-Vergleich von [I-123]-Ortho-Iodhippursäure (OIH) mit [Tc-99m]-Mercaptoacetyltriglycin (MAG3) zur Beurteilung der renalen Tubularfunktion

Beeinträchtigung der Nierenfunktion

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelkonzentration, Sicherheit und Verträglichkeit von BMS-986036 bei Teilnehmern mit normaler Leberfunktion und Teilnehmern mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Mäßige Leberfunktionsstörung | Schwere Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Chronische Nierenfunktionsstörung

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von LCZ696 bei Probanden mit leichter und mäßiger Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion

Leichte und mittelschwere Nierenfunktionsstörung

Russische Föderation, Deutschland, Serbien
Melbourne Health

Zurückgezogen

Frusemid-Infusion zur Vorbeugung einer Verschlechterung der Nierenfunktion nach einer Herzoperation.

Niereninsuffizienz nach Herzoperation

Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Zibotentan bei Teilnehmern mit mäßiger Leber- und mäßiger Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung | Leberfunktionsstörung

Bulgarien
Allecra

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Cefepim und AAI101 bei Probanden mit Niereninsuffizienz und gesunden Probanden

PK bei Patienten mit unterschiedlich stark eingeschränkter Nierenfunktion

Tschechien, Ungarn
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospektive, multizentrische, offene Studie zur Bewertung von 1,5 mg Fondaparinux pro Tag. (PROPICE)

Große orthopädische Chirurgie und Nierenfunktionsstörung

Frankreich
AbbVie

Abgeschlossen

Ombitasvir/ABT-450/Ritonavir und Dasabuvir mit oder ohne Ribavirin bei HCV-Genotyp-1-infizierten Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | Schwere Nierenfunktionsstörung | Kompensierte Zirrhose | Nierenerkrankung im Endstadium
Vasopharm GmbH
Winicker Norimed GmbH

Abgeschlossen

Auswirkungen des NO-Synthase-Inhibitors VAS203 auf die Nierenfunktion bei gesunden Probanden

Beeinträchtigung der Nierenfunktion bei gesunden Freiwilligen

Deutschland
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Leberfunktionsstörungen und Nierenfunktionsstörungen von SIM0417 in Kombination mit Ritonavir

Nierenfunktionsstörung | Leberfunktionsstörung

China
Takeda

Abgeschlossen

Offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von TAK-272 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion

Nierenfunktionsstörung | Leberfunktionsstörung

Japan
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Gicht

Vereinigte Staaten
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung von CS-3150 in Kombination mit ARB oder ACE-Hemmer bei hypertensiven Patienten mit mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Hypertonie mit mäßiger Nierenfunktionsstörung

Japan
Bracco Diagnostics, Inc

Beendet

Nierensicherheit von Iopamidol im Vergleich zu Iodixanol während der Koronarangiographie bei Diabetikern (RECARE)

Diabetes Mellitus | Chronische Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Tongji Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit von intravenösem Immunglobulin bei Patienten mit hämorrhagischem Fieber und Nierensyndrom: eine prospektive Studie

HFRS (hämorrhagisches Fieber mit Nierensyndrom)

China
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik von Avanafil bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Nierenfunktionsstörung mit Patienten mit normaler Nierenfunktion.

Nieren
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Febuxostat mit verzögerter Freisetzung und sofortiger Freisetzung bei Teilnehmern mit Gicht und mäßiger Nierenfunktionsstörung

Gicht | Moderate Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK-0616 bei Teilnehmern mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (MK-0616-007)

Moderate Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Beendet

Pharmacokinetics of Lu AF35700 in Subjects With Renal Impairment

Nierenversagen

Deutschland
AbbVie
Roche-Genentech

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und der Bewegung der oralen Venetoclax-Tablette durch den Körper von weiblichen Teilnehmern im Alter von 18 bis 75 Jahren mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung | Nierenkrankheit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Wirkung von Febuxostat auf die Nierenfunktion bei Patienten mit Gicht und mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Methylnaltrexon (MNTX) bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

PK-Studie bei Probanden mit Nierenfunktionsstörung (schwer und gegebenenfalls leicht und mittelschwer) im Vergleich zu Probanden mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung | Normale Nierenfunktion

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik von Asciminib bei Probanden mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu passenden gesunden Probanden

Nierenfunktionsstörung

Deutschland, Bulgarien
AMIpharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der Polyen-Phosphatidylcholin-Injektion (AYP-101) zur Reduktion von submentalem Fett (AYP-101)

Mäßige oder schwere submentale Fülle

Korea, Republik von
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Injektion von Desoxycholsäure (ATX-101) zur Reduktion von submentalem Fett

Mäßige oder schwere submentale Fülle

Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Deoxycholsäure-Injektion submentales Fett (SMF) Magnetresonanztomographie (MRT) und von den Probanden berichtete Ergebnismessungsstudie

Mäßige oder schwere submentale Fülle

Vereinigte Staaten
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Desoxycholsäure-Injektion (ATX-101) bei der Reduktion von submentalem Fett

Mäßige oder schwere submentale Fülle

Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien zur or Severe Renal Impairment

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