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Suchen Sie in klinischen Studien nach: „100 µg Salbutamol Sandoz“ und „300 µg Salbutamol Ventolin GSK“

Insgesamt 425 ergebnisse

Canisius-Wilhelmina Hospital

Rekrutierung

In-vivo-Wirksamkeit von Salbutamol (Sandoz) im Vergleich zu Salbutamol Ventolin (GSK) bei Kindern mit Asthma (Salsa)

Asthma bei Kindern | Wirkstoffe, Anti-Asthmatisch

Niederlande
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclomethason plus Salbutamol in HFA-pMDI-Fixkombination vs. Beclomethason plus Salbutamol in CFC-pMDI-Fixkombination in einer 12-wöchigen Behandlungsphase von erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Bronchialasthma

Spanien, Italien, Russische Föderation, Ukraine
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
Medical University of Gdansk

Abgeschlossen

Vernebelte Bronchodilatatoren und kardiale Repolarisation

Einfluss vernebelter Bronchodilatatoren auf ausgewählte | Elektrophysiologische Parameter

Polen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Vastra Gotaland Region

Anmeldung auf Einladung

Veränderungen der motorischen Funktionstests bei Patienten mit angeborener Myopathie, die mit oralem Salbutamol behandelt wurden, im Vergleich zu keiner Behandlung (COMPIS)

Erkrankungen des Bewegungsapparates | Neuromuskuläre Erkrankungen | Zentronukleäre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Angeborene Myopathie | Myosinspeichermyopathie

Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von Mometasonfuroat in Kombination mit Formoterolfumarat im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Kindern (im Alter von 5 bis 11 Jahren) mit persistierendem Asthma (MK-0887A-087)

Asthma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Carbetocin im Vergleich zu Oxytocin und Ergometrin zur Verhinderung postpartaler Blutungen nach einem Kaiserschnitt

Anämie | Blutung

Ägypten
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Dexmedetomidin bei der pädiatrischen Tonsillektomie

Postoperative Analgesie | Pädiatrische Adenotonsillektomie

Vereinigte Staaten
Regenex Pharmaceutical, China

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Levonorgestrel und Ethinylestradiol zur oralen Kontrazeption

Orales Kontrazeptivum

China
University of Florida

Zurückgezogen

RCT von Epinephrin (keine, 100 mcg und 200 mcg) in einem hyperbaren Bupivacain, Fentanyl und Morphin Spinal in Kaiserschnitten.

Schwangerschaft | Kaiserschnitt
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-1029 bei Teilnehmern mit anhaltendem Asthma, das nicht mit Montelukast kontrolliert werden kann (MK-1029-015)

Asthma
PATH Vaccine Solutions

Abgeschlossen

Phase-I-Sicherheitsstudie mit dem Ganzzellimpfstoff Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + Alaun bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Beclomethasondipropionat bei jugendlichen und erwachsenen Patienten ab 12 Jahren mit persistierendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Dosis-Wirkungs-Beziehung mehrerer Dosen von GSK2269557, die Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als Trockenpulver verabreicht werden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Zhujiang Hospital
Guangzhou Panyu Central Hospital

Abgeschlossen

Beatmungsantriebskopplung zur Bewertung der Wirksamkeit von inhalativen Bronchodilatatoren bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Abgeschlossen

Wirksamkeit der routinemäßigen Verneblung von Mukolytika und Bronchodilatatoren während der mechanischen Beatmung (Nebulae)

Atemstillstand

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infektionen, bakteriell

Australien
Faes Farma, S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Calcifediol im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Vitamin-D-Mangel (WORFEROL)

Mangel an Vitamin D | Vitamin-D-Mangel

Spanien, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Italien, Serbien, Slowakei
Tarix Pharmaceuticals
Constant Therapeutics LLC

Beendet

TXA127 in Enhancement of Engraftment in Adult Double Cord Blood Transplantation (USBTXA127CBT)

Myelofibrose | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Chronische myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie | Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkins-Lymphom | Double Cord Blood Transplant

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Asthmastudie zum Vergleich der entzündungshemmenden Wirkung von 3 Dosen Mometasonfuroat/Formoterolfumarat und mittlerer Dosis Mometasonfuroat (Studie P05122 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma | Entzündung der Atemwege
ALK-Abelló A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Grass Sublingualtabletten bei Erwachsenen (P05238 AM3) (ABGESCHLOSSEN)

Allergie | Schnupfen | Bindehautentzündung | Rhinokonjunktivitis
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Eptinezumab (TACHIS)

Migräne | Chronische Migräne | Migräne ohne Aura | Migräne mit Aura

Italien
Italfarmaco

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Phase-1-Studie mit wiederholter Gabe und kontinuierlicher Infusion mit ITF2984 bei gesunden Freiwilligen (14 days MAD)

Gesund

Italien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Priming-Schemata von 426c.Mod.Core-C4b adjuvantiert mit 3M-052-AF + Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der bronchodilatatorischen Wirkung einer Einzeldosis Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 Mikrogramm (mcg)-Kombination bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit Asthma

Asthma

Neuseeland

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