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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [C14]AZD9668

Insgesamt 2140 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Einzelne orale Dosis von 60 mg [14C]AZD9668 bei gesunden männlichen Freiwilligen (ADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von 28-tägigem oralem AZD9668 bei Patienten mit Mukoviszidose (INCA)

Mukoviszidose

Schweden, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen, Dänemark, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung des Dosisbereichs zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AZD9668, das Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) unter Behandlung mit Tiotropium oral in drei Dosierungen verabreicht wird

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Korea, Republik von, Polen, Deutschland, Philippinen, Ukraine, Japan, Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Slowakei, Taiwan, Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase I, explorativ, Einzelzentrum, orale Einzeldosis AZD9668 und intravenöse Mikrodosis von [C14] AZD9668, gesundes Subjekt

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von 28-tägigem oralem AZD9668 bei Patienten mit Bronchiektasen (NEPAL)

Bronchiektasen

Vereinigtes Königreich, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirkung von zweimal täglich 60 mg AZD9668 über 12 Wochen auf strukturelle Veränderungen der Atemwege, gemessen mit MSCT, bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Rumänien, Ukraine, Dänemark, Niederlande, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine zweiwöchige Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von AZD9668 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zwischen AZD9668 und Warfarin zur Untersuchung der Wirkung von AZD9668 auf den Stoffwechsel und die Wirkung von Warfarin

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zweimal täglich 60 mg AZD9668 bei COPD über 12 Wochen bei Patienten mit Budesonid/Formoterol-Hintergrund

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Bulgarien, Tschechische Republik, Polen, Ungarn, Rumänien, Slowakei
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und der Wirkung des Fastens nach oralen Einzeldosen von AZD5658 bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Eine Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis mit AZD9164, verabreicht für 13 Tage bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Probanden (JSMAD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Parexel

Beendet

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Lebensmittelwirkung von AZD9898

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit mehrfach ansteigender Dosis für AZD 7268 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis für AZD 7268 bei japanischen gesunden männlichen Freiwilligen (JMAD)

Gesund

Japan
National Taiwan University Hospital

Rekrutierung

Vergleich der Dreifachtherapie auf Vonoprazan-Basis mit der auf Lansoprazol basierenden, hochdosierten Doppeltherapie, Wismut- und Nicht-Wismut-Vierfachtherapie bei der Erstlinienbehandlung der Helicobacter-Pylori-Infektion

H. pylori-Infektion

Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9164 Studie mit ansteigender Einzeldosis bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD7268 nach einmaliger aufsteigender oraler Gabe bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Eine Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis mit AZD9164, verabreicht über 13 Tage bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden und bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Gesund | COPD

Schweden
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine randomisierte Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines mRNA-VLP-Impfstoffs für COVID-19 (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach aufsteigender Dosen von AZD9567.

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Implicit Bioscience
Royal Brisbane and Women's Hospital

Abgeschlossen

Dosiseskalations-, Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie von IC14 bei Motoneuronerkrankungen

Motoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose

Australien
Implicit Bioscience

Zurückgezogen

Eine Phase-2-Studie zu IC14 bei akutem Atemnotsyndrom

Akutes Lungenversagen
TNO
Netherlands: Ministry of Health, Welfare and Sports

Abgeschlossen

Körperfettverteilung und Fettstoffwechsel

Fettleibigkeit | Stoffwechselkrankheit

Niederlande
Implicit Bioscience

Nicht länger verfügbar

Compassionate Use Open-Label-Anti-CD14-Behandlung bei Patienten mit SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID | SARS-CoV-2 | ARDS, Mensch | Akutes Lungenversagen

Italien
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus, Ausscheidung und Massenbilanz von CT1812 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden (COG0108)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung (ADME) von Einzeldosis [14C] Selumetinib bei Freiwilligen

Solide Tumore

Vereinigtes Königreich
Implicit Bioscience

Zurückgezogen

IC14 für schnell fortschreitende amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Australien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD; University of Washington; Vanderbilt University Medical Center; Implicit Bioscience

Beendet

COVID-19- und Anti-CD14-Behandlungsstudie (CaTT)

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9668 Relative Bioavailability

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9668 Relative Bioavailability

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland
TYK Medicines, Inc

Rekrutierung

[14 C] Studie zur Massenbilanz von TY-9591 bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Freiwillige

China
Biotie Therapies Inc.
PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Absorption, Verteilung, des Abbaus und der Eliminierung sowie der Sicherheit von 14C-markiertem Tozadenant

N/A, als gesunde Freiwillige

Niederlande
University of Wisconsin, Madison
National Eye Institute (NEI)

Rekrutierung

Moderatoren und Vermittler des Wahrnehmungslernens

Kognitive Veränderung

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-1211 IV/orale Massenbilanzstudie

OIC

Vereinigte Staaten
Fudan University

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur neoadjuvanten Brustkrebstherapie basierend auf dem molekularen Signalweg bei FUSCC

Brustkrebs

China
The Netherlands Cancer Institute
Leiden University Medical Center; University Medical Center Nijmegen

Rekrutierung

Sarkome und DDR-Hemmung; eine kombinierte Modalitätsstudie (SADDRIN-1)

Weichgewebe-Sarkom Erwachsener

Niederlande
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirkung steigender CINRYZE-Dosen

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von aus menschlichem Plasma gewonnenem C1-Esterase-Inhibitor als Add-on zum Behandlungsstandard für die Behandlung von refraktärer Antikörper-vermittelter Abstoßung (AMR) bei erwachsenen Empfängern von Nierentransplantationen

Antikörper-vermittelte Abstoßung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von AZD7648 allein und in Kombination mit anderen Antikrebsmitteln bei Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen.

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen klinischen Sicherheit und Wirksamkeit eines subkutan verabreichten C1-Esterase-Inhibitors bei der Prävention des hereditären Angioödems

Hereditäres Angioödem Typ I und II

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Australien, Kanada, Tschechien, Ungarn, Israel, Italien, Rumänien, Vereinigtes Königreich
IMMUNOe Research Centers

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Nutzens von RUCONEST® bei Patienten, bei denen UAW im Zusammenhang mit IVIG-Infusionen auftreten

CVI – Common Variable Immunodeficiency

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Verwendung von C1-Esterase-Inhibitor (Mensch) bei Patienten mit akuter Antikörper-vermittelter Abstoßung

Transplantatabstoßung

Vereinigte Staaten, Deutschland
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
CSL Behring
Chiltern International Inc.

Abgeschlossen

Patientenregisterstudie zu Berinert® in der normalen klinischen Praxis

Beinhaltet: Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Schweiz
Nick Giannoukakis, PhD
University of South Florida; AstraZeneca; University of Pittsburgh; National Institutes...

Abgeschlossen

Entzündungshemmende Zusatztherapie mit kleinen Medikamenten für Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus | Insulinresistenz

Vereinigte Staaten
Stanley Jordan, MD
CSL Behring

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit der Berinert®-Therapie (C1-Inhibitor) zur Verhinderung von Abstoßungsreaktionen

Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

In-vivo-Auswirkungen des C1-Esterase-Inhibitors auf die angeborene Immunantwort während menschlicher Endotoxämie (VECTOR)

Entzündung | Endotoxämie | Multiorgandysfunktionssyndrom

Niederlande
CSL Behring

Abgeschlossen

C1-Esterase-Inhibitor bei hereditärem Angioödem (HAE) (Erweiterungsstudie)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten, Kanada
Shire

Abgeschlossen

Open-Label-C1-Esterase-Inhibitor (C1INH-nf) zur Prävention von Attacken des akuten hereditären Angioödems (HAE). (CHANGE 3)

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetik des C1-Esterase-Inhibitors bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Hereditäres Angioödem

Vereinigte Staaten

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