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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 0.5 mgTestosterone 10 mg Buspirone

Insgesamt 3238 ergebnisse

Emotional Brain NY Inc.

Abgeschlossen

Lybridos bei prä- und postmenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Hypoaktive Störung des sexuellen Verlangens

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rekrutierung

Buspiron für schwache oder fehlende Ösophagusperistaltik

Dysphagie, Ösophagus

Belgien
Shenzhen Fifth People's Hospital

Rekrutierung

Eine Bewertungsstudie über Anti-Claudin18.2 die Spezifität von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen bei Patienten mit Adenokarzinom des fortgeschrittenen Magen-/Ösophagogastralübergangs und Bauchspeicheldrüsenkrebs

CAR-T-Zell-Therapie

China
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines intranasalen Testosteronprodukts

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Nordic Life Science Pipeline Inc.
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und MTD einer zentralen Mustergenerator-aktivierenden Tritherapie (SPINALON) bei Patienten mit chronischer Rückenmarksverletzung

Rückenmarksverletzung

Kanada
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu RO4917523 bei Patienten mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Peru, Kanada, Vereinigtes Königreich, Chile, Argentinien, Mexiko, Schweden
University of Manitoba

Rekrutierung

Messung des hippocampalen Theta-Rhythmus aus dem äußeren Gehörgang

Angst

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
University of California, Los Angeles
National Multiple Sclerosis Society

Abgeschlossen

Testosteronbehandlung bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Atox Bio Ltd

Beendet

Phase-3-Studie zu Reltecimod vs. Placebo bei Patienten mit Sepsis-assoziierter akuter Nierenschädigung

Akute Nierenschädigung | Bauchfellentzündung | Nekrotisierende Weichteilinfektion

Vereinigte Staaten, Frankreich
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Konzentrationswerte von Semaglutid im Blut nach subkutanen Injektionen von 1 mg Semaglutid mit 2 verschiedenen Geräten (dem DV3372-Gerät und dem PDS290-Semaglutid-Pen-Injektor)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Semaglutid bei gesunden chinesischen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin als Zusatztherapie zu einem topischen Kortikosteroid bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KIND-1)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie eines Kombinationsprodukts [Medikament: BCI-024 (Buspiron) und Medikament: BCI-049 (Melatonin)] zur Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HSK3486 zur Sedierung

Sedierung

China
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von AB103 bei der Behandlung von Patienten mit nekrotisierenden Weichteilinfektionen (ACCUTE)

Nekrotisierende Fasziitis | Nekrotisierende Weichteilinfektionen | Fourniers Gangrän

Vereinigte Staaten, Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
Seoul National University Bundang Hospital

Rekrutierung

Vergleich von Dapagliflozin, Lobeglitazon und seiner Kombination in Wirksamkeit und Sicherheit (Location-F)

Diabetes Typ 2

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Doppelblinde, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brivaracetam bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Brasilien, Mexiko
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Slowakei, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK3207 zur Behandlung von akuter Migräne (3207-005)

Migräne
University Potiguar
Universidade Federal do Ceará; Federal Institute of Science and Technology of...

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von transdermalem Testosteron bei geringer Libido bei Frauen vor und nach der Menopause (TESTOSTERONE)

Sexualverhalten

Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von PF-04360365 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Schweden
Biolab Sanus Farmaceutica

Zurückgezogen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Testosteron-Gel 1%

Postmenopausale Periode
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
EMD Serono

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Plovameracetat (Weg 1)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kroatien, Bulgarien, Tschechische Republik, Italien, Mexiko, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Truthahn, Ungarn, Polen, Ukraine, Finnland, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Serbien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie zu intramuskulären Injektionen von 750 mg und 1000 mg Testosteronundecanoat bei Männern mit Hypogonadismus (TU)

Hypogonadismus | Sekundärer Hypogonadismus | Primärer Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Zavegepant-Konzentration anhand von aus der Vene entnommenen Proben mit patientenzentrierter Mikroprobenahme

Gesund

Vereinigte Staaten

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CROs by country

CROs in Mauritius

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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