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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10 mg hydrocodone 650 mg acetaminophen

Insgesamt 4794 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Ein Langzeitvergleich von Esketamin-Nasenspray versus Quetiapin-Retardlösung, beide in Kombination mit einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer/Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer, bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Major Depression (ESCAPE-TRD)

Depressive Störung, Major

Israel, Ungarn, Korea, Republik von, Taiwan, Portugal, Truthahn, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Bulgarien, Tschechien, Belgien, Polen, Brasilien, Niederlande, Argentinien, Finnland, Griechenland, Südafrika, Österreich, Kasachstan und mehr
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Abgeschlossen

Zink-Dosierungsversuch – Reduziert die Dosisreduktion die Nebenwirkungen, behält aber die Wirksamkeit bei der Durchfallbehandlung bei? (ZTDT)

Durchfall

Tansania, Indien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GLPG2222 bei mit Ivacaftor behandelten Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose

Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Australien, Tschechien, Deutschland
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Cephalon

Abgeschlossen

Armodafinil (CEP-10953) zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit im Zusammenhang mit obstruktivem Schlafapnoe-/Hypopnoe-Syndrom (OSAHS)

Obstruktive Schlafapnoe | Hypopnoe
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit einer oralen Penicillin-Provokation bei Krankenhauspatienten mit geringem Risiko

Penicillinallergie
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Leistungs- und Bioverfügbarkeitsstudie von Entrectinib bei gesunden Freiwilligen.

Solider Krebs

Vereinigtes Königreich
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MN-08-Tabletten

Pulmonale Hypertonie
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR6261, einem monoklonalen Antikörper gegen das Influenza-A-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Langzeitstudie zur Sicherheit von Tanezumab bei Verabreichung durch subkutane Injektionen

Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR8020, einem monoklonalen Antikörper gegen Influenza-A-Viren

Grippe

Vereinigte Staaten
NeuroVive Pharmaceutical AB

Abgeschlossen

Copenhagen Head Injury Ciclosporin (CHIC) Studie (CHIC)

Schädel-Hirn-Trauma

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie (BE) von Test Griseofulvin 500 Milligramm (mg) Tabletten im Vergleich zu Referenz- und Dosisproportionalitätsstudie von Test Griseofulvin 250 mg und 500 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Antimykotika

Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Tofacitinib-Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Tabletten und Kapseln

Gesund

Singapur
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Dapagliflozin 10 mg Tabletten nach Nahrungsaufnahme

Gesunde Probanden

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Dapagliflozin 10 mg Tabletten im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Kanada
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Manidipin im Vergleich zu Amlodipin und der Kombination von Manidipin plus Delapril im Vergleich zu Amlodipin plus Delapril auf den intraglomerulären Druck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Deutschland
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Razuprotafib, einem neuartigen Tie-2-Aktivator, bei Krankenhauspatienten mit mittelschwerer bis schwerer Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Akute Atemnotsyndrom (ARDS)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Wiederholungsdosis-PK/PD-Studie zur Charakterisierung der Biomarker-Reaktion bei gesunden Probanden, die mit Azithromycin behandelt wurden

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Simeprevir, Daclatasvir und Sofosbuvir bei nicht vorbehandelten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1-Infektion (ACCORDION-1)

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Kanada
MetroHealth Medical Center

Abgeschlossen

Schmerzmittel nach Thyreoidektomie und Parathyreoidektomie

Nebenschilddrüsenerkrankungen | Schilddrüsenerkrankung

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Behandlung von Schizophrenie mit Paliperidonpalmitat in ruandischen Gesundheitseinrichtungen (CASPAR)

Schizophrenie

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Fähigkeit zur Durchführung einer Studie über orales Risperidon, gefolgt von Paliperidonpalmitat, in ruandischen Gesundheitseinrichtungen

Schizophrenie

Ruanda
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Unbekannt

Ilaprazol zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) bei chinesischen Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Zero Point Five Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Phase 3, multizentrische, prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZP5-9676 zur Behandlung von bodenübertragener Helminthiasis (STH)

Bodenübertragene Helminthiasis (STH)

Brasilien, Ghana
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Noch keine Rekrutierung

Die Wirkung von Saccharomyces Boulardii im klinischen Bild und bei der Lebensqualität von Patienten mit Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Probanden (Alter 12 bis

Morbus Fabry

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Unbekannt

SGLT-2-Hemmung, Metabolomik und Herz-Kreislauf-/Nierenerkrankung

Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien
Hivih
Venn Life Sciences

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BDM-2 bei gesunden männlichen Probanden.

Gesund

Vereinigtes Königreich
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

Alflutinib-Mesylat versus Gefitinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAG)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Methylphenidat-HCl-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren mit ADHS (PK003)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Adaptive Therapie von Vismodegib bei fortgeschrittenem Basalzellkarzinom

Fortgeschrittenes Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Migalastat bei Fabry-Patienten mit zugänglicher GLA-Variante und Nierenerkrankung

Morbus Fabry

Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Australien, Frankreich, Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung einer fettarmen Mahlzeit und mehrerer Dosen von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Vorasidenib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Activ'inside
CIC Inserm 1405, University Hospital Clermont-Ferrand, France

Abgeschlossen

Akute Wirkung einer proprietären botanischen Mischung, die reich an Polyphenolen ist, auf die flussvermittelte Dilatation bei gesunden Probanden

Gesund

Frankreich
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von 5 Tabletten zu 100 Milligramm (mg) gegenüber 2 Tabletten zu 250 mg Tablettenformulierung 3 (TF3) von Tepotinib

Gesund

Deutschland
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Enzastaurin vor und gleichzeitig mit Bestrahlung, gefolgt von Enzastaurin bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastoma multiforme

Deutschland
Amicus Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Patienten (Alter > 12 Jahre) mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von GLPG1690 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigtes Königreich, Ukraine
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Cytokinetics

Abgeschlossen

REDWOOD-HCM: Randomisierte Bewertung der Dosierung mit CK-3773274 in HCM (REDWOOD-HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Niederlande
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF158K1-Injektion bei Teilnehmern mit HER-2-positiven oder niedrig exprimierten fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solide Tumoren, Erwachsener

China, Vereinigte Staaten

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