Suchen Sie in klinischen Studien nach: 2mg INO-5150 und Elektroporationsgerät CELLECTRA®-5P

Insgesamt 89 ergebnisse

Inovio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von INO-5150 allein oder mit INO-9012 bei Männern mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI0457 und Durvalumab bei Teilnehmern mit humanem Papillomavirus (HPV)-assoziiertem rezidivierendem/metastasierendem Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Humanes Papillomavirus

Vereinigte Staaten
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4800 für COVID-19 bei gesunden Freiwilligen

Coronavirus Infektion

Vereinigte Staaten
Inovio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum INO-3112-DNA-Impfstoff mit Elektroporation bei Teilnehmern mit Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Inovio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über INO-A002 bei gesunden Dengue-Virus-naiven Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Steven Deeks
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Therapeutische Impfung bei behandelter HIV-Erkrankung

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Inovio Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4800 für COVID19 bei gesunden Freiwilligen

Coronavirus Infektion
International Vaccine Institute
Inovio Pharmaceuticals; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von INO-4800, gefolgt von Elektroporation bei gesunden Freiwilligen für COVID19

Coronavirus Infektion | SARS-CoV-2

Korea, Republik von
Inovio Pharmaceuticals
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit von INO-4800 für COVID-19 bei Erwachsenen mit hohem Risiko einer SARS-CoV-2-Exposition

Schweres akutes respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) | Coronavirus Infektion | COVID-19-Krankheit

Vereinigte Staaten, Mexiko, Kolumbien
Amgen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sotorasib-Platin-Doublet-Kombination im Vergleich zur Pembrolizumab-Platin-Doublet-Kombination als Erstlinientherapie bei Teilnehmern mit nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV oder fortgeschrittenem Stadium IIIB/C (CodeBreaK 202)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten, Australien, Niederlande, Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Spanien, Österreich, Japan, Schweiz, Schweden, Frankreich, Tschechien, Italien, Portugal, Hongkong, Thailand, Singapur, Bulgarien und mehr
Geneos Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

GNOS-PV02 Personalisierter Neoantigen-Impfstoff, INO-9012 und Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC

HCC

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Kukje Pharma

Unbekannt

[KJ-INT-002] BE-Studie

Gastritis

Korea, Republik von
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zurückgezogen

Abemaciclib mit oder ohne Atezolizumab bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Quadras Scientific Solutions

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis, vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Formulierungen von Erlotinib 150 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Lungenkrebs
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Beendet

SALT-Studie (Umstellung auf die Verabreichung einer Behandlung mit langsam freisetzendem Lithium)

Bipolare Störung

Italien
Universidade Federal de Pernambuco

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Lamivudin-Formulierungen in Form einer beschichteten Tablette von 150 mg bei gesunden Freiwilligen

HIV-INFEKTIONEN
Pablo Tebas
AstraZeneca; Inovio Pharmaceuticals; The Wistar Institute

Rekrutierung

dMAbs zur Prävention von COVID-19

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Pregabalin-Kapseln 150 mg

Gesund

Indonesien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Spezielle Untersuchung von Pregabalin für Fibromyalgie (Regulatory Post Marketing Commitment Plan)

Schmerzen im Zusammenhang mit Fibromyalgie
Washington University School of Medicine
The Foundation for Barnes-Jewish Hospital; Geneos Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Neoantigen-basierter personalisierter DNA-Impfstoff bei Patienten mit neu diagnostiziertem, unmethyliertem Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
Chiara Zecca
ABREOC

Abgeschlossen

Kabelloses, implantierbares Tibianervenstimulationssystem zur Behandlung von refraktären Symptomen der unteren Harnwege bei Patienten mit Multipler Sklerose (Stimrouter)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Schweiz
Farwaniya Hospital

Abgeschlossen

Topisches Cyclosporin A 0,05 % Augentropfen zur Behandlung symptomatischer erworbener Punctalstenose. Eine prospektive, kontrollierte klinische Studie.

Management der Punctalstenose

Kuwait
Isofol Medical AB

Abgeschlossen

PK/PD-Untersuchung von Modufolin (Arfolitixorin) in Plasma, Tumor und angrenzender Schleimhaut Angrenzende Schleimhaut bei Patienten mit Dickdarmkrebs

Darmneoplasmen

Schweden
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

MENOPUR® versus FOLISTIM®

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... und andere Mitarbeiter

Beendet

Umstellung von Efavirenz auf Atazanavir/Ritonavir bei HIV-infizierten Patienten mit guter virologischer Unterdrückung

HIV infektion | Mitochondriale Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Optimierung des Tuberkulose-Intradermal-Hauttests (TB Dermatest)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Zolpidem-Tartrat-Tabletten und Ambien® unter Fastenbedingungen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dabigatran im Vergleich zu Warfarin zur 6-monatigen Behandlung akuter symptomatischer venöser Thromboembolien (RE-COVER I)

Thromboembolie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Nor... und mehr
Nobelpharma

Abgeschlossen

NPC-12G Gel 0,2 % Sirolimus-PK-Überbrückungsstudie

Bioverfügbarkeitsstudie

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von zwei Capecitabin-Tabletten bei Patienten mit Darm- oder Brustkrebs

Patientenbeteiligung

China
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Teoxane SA

Abgeschlossen

RHA® 4 NLF-Kanüle

Altern | Falten | Nasolabialfalte

Vereinigte Staaten
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City; Celldex Therapeutics und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Plattformstudie zur Prostataforschung zur Erforschung translationaler Endpunkte, die mit der Reaktion auf die Verwendung neuartiger Kombinationen korrelieren (PORTER)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Yonsei University
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Wirkung einer frühen Einleitung von Evolocumab auf Änderungen des Lipidprofils bei Patienten mit ACS, die sich einer PCI unterziehen (C-STAR)

Hyperlipoproteinämie vom Low-Density-Lipoprotein-Typ [LDL].

Korea, Republik von
Polish Hernia Study Group

Beendet

Vergleich zweier Netz-/Fixierungskonzepte für die laparoskopische Versorgung von Ventral- und Narbenhernien

Hernie, Bauch | Hernie, Ventral

Polen
Ain Shams University

Abgeschlossen

Duloxetin und Dexamethason zur Verbesserung postoperativer Schmerzen

Postoperative Schmerzkontrolle
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit und Verträglichkeit von Canakinumab-Fertigspritzen bei Patienten mit häufig aufflammender akuter Gichtarthritis

Akute Gichtarthritis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Litauen, Kanada
University of Lausanne Hospitals

Abgeschlossen

Intradermale Tollwutimpfung mit NanoJect: Eine vergleichende Studie

Intradermales (ID) Impfgerät
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von pDNA-Impfstoffen, die konservierte p24^Gag-Elemente der HIV-M-Gruppe und/oder p55^Gag exprimieren, verabreicht mit IL-12-pDNA (HVTN119)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Montefiore Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Pilotstudie zum Vergleich der Intubation über Video-Laryngealmasken-Airways (VLMAs) mit der Video-Laryngoskopie

Atemwegsmanagement | Kehlkopfmasken-Luftwege | Supraglottische Atemwege | Videounterstützt

Vereinigte Staaten
Allegro Ophthalmics, LLC
Duke University; Trial Runners, LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Luminate® bei der Induktion von PVD (hintere Glaskörperablösung) bei nicht-proliferativer diabetischer Retinopathie

Nicht-proliferative diabetische Retinopathie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Amgen

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie mit neoadjuvantem Sotorasib in Kombination mit Cisplatin oder Carboplatin und Pemetrexed bei chirurgisch resezierbarem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIA-IIIB mit einer KRAS-p.G12C-Mutation

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Productions Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Pharmakokinetik der sublingualen Nikotin-Untersuchungstablette im Vergleich zu COMMIT-Nikotin-Lutschtabletten

Nikotin-Pharmakokinetik-Studie

Vereinigte Staaten
University Hospital, Montpellier

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von TEG 6S PM® während des kardiopulmonalen Bypasses zur Erkennung einer postoperativen biologischen Koagulopathie (PREDIPOC)

Herzchirugie | Herz-Lungen-Bypass | Koagulopathie

Frankreich
Hospices Civils de Lyon
Novartis

Unbekannt

Nilotinib ± Peg-IFN für Erstlinienpatienten mit CML in der chronischen Phase (PETALs)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Frankreich
Australian and New Zealand Intensive Care Research...

Rekrutierung

Knochenschwundprävention mit Zoledronsäure oder Denosumab bei kritisch kranken Frauen (BoneZone)

Kritische Krankheit | Osteoporose

Australien, Neuseeland
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit bei langfristiger Anwendung von Lyrica (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RAINBOW-L)

Neuropathischer Schmerz
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Lyrica (Regulatory Post Marketing Commitment Plan) (RAINBOW)

Neuralgie

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