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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 323U66 SR 150 mg Tablette

Insgesamt 4993 ergebnisse

mariam hamouda

Abgeschlossen

Wirksamkeit einer Zinkergänzung bei der Behandlung von Patienten mit symptomatischer gutartiger wandernder Glossitis

Gutartige wandernde Glossitis

Ägypten
Ohio State University

Abgeschlossen

Nutzung von Hepatitis-C-positiven Nieren bei negativen Empfängern

Hepatitis C | HCV | Nierentransplantation

Vereinigte Staaten
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Metformin und Rosuvastatin

Diabetes | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

4-jährige Verlängerungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Mittelschwere bis schwere chronische Psoriasis vom Plaque-Typ

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Bulgarien, Tschechien, Singapur, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Vietnam, Polen, Slowakei, Österreich, Kanada
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Leiden University Medical Center

Abgeschlossen

Kombinierte Wirkung von Pregabalin und Oxycodon und Lacosamid und Oxycodon auf die Atmung (POLO)

Opioid-induzierte Atemdepression

Niederlande
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Entecavir-Tabletten und Baraclude® unter nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Chronische Hepatitis b

China
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 500 mg-Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Abgeschlossen

Dauer der Doxycyclin-Behandlung bei EM-Patienten

Erythema Chronicum Migrans

Slowenien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

ß-SPEZIFISCH 4 Patienten: Studie zur pädiatrischen Wirksamkeit und Sicherheit bei Erstlinienanwendung von Canakinumab (ß-SPECIFIC 4)

Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA)

Italien, Russische Föderation, Truthahn, Belgien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Israel, Kanada, Vereinigte Staaten, Ungarn, Österreich, Brasilien, Schweden, Niederlande, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Telmisartan zwischen T80/A5/H12,5 mg FDC Tablette und T80/A5 mg Tab und H12,5 mg Tab gleichzeitige Anwendung

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Probanden (Alter 12 bis

Morbus Fabry

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Übergang von Remodulin® zu oralem Treprostinil

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Amicus Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Migalastat bei pädiatrischen Patienten (Alter > 12 Jahre) mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Akzeptanz von Clarithromycin in einem Strohhalm im Vergleich zu Sirup bei Kindern mit Infektionen der oberen Atemwege (DoSe iT)

Mittelohrentzündung | Bronchitis | Mandelentzündung | Pharyngitis

Deutschland, Polen
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
Ochsner Health System
United Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von UT-15C SR (Orales Treprostinil) bei Patienten, die sich einem endovaskulären Eingriff an den unteren Extremitäten unterziehen

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten
Alto Neuroscience

Abgeschlossen

Dezentraler Pilotversuch

Depression

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

16-wöchige Wirksamkeit und 5-jährige Langzeitwirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Secukinumab bei Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis (MEASURE2)

Anklyosierende Spondylitis

Deutschland, Österreich, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Singapur, Russische Föderation, Niederlande, Italien, Finnland, Tschechien, Kanada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung mit AP1189 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die keine DMARD-Behandlung erhalten haben (EXPAND)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie mit 2 Metformin 1000 mg Retardtabletten bei 28 gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Tschechien
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Eliminierung einer HCV-Infektion bei behandlungsnaiven ägyptischen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion unter Nierendialyse mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis-C-Virusinfektion, Ansprechen auf die Therapie von

Ägypten
United Therapeutics

Abgeschlossen

Die Wirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von oralem Treprostinil

Pulmonale Hypertonie | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Santhera Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm für Idebenon bei Patienten mit hereditärer Leberscher Optikusneuropathie, die die LEROS-Studie abgeschlossen haben (US EAP LHON)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von GS-6620 bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu LY2784544 bei Teilnehmern mit myeloproliferativen Neoplasmen

Neubildungen, Hämatologische

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Schweden, Frankreich, Spanien, Italien, Österreich, Kanada
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Lupusnephritis

Lupusnephritis

China
Indiana University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Cedars-Sinai Medical...

Rekrutierung

GLEICHE Studie für Patienten mit alkoholischer Zirrhose

Alkoholische Zirrhose

Vereinigte Staaten
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Rifaximin-Vaginaltabletten bei bakterieller Vaginose (VARIANT)

BAKTERIELLE VAGINOSE

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
McNeil AB

Abgeschlossen

Ein Vergleich von drei Medikamenten zur Behandlung von Durchfall bei Erwachsenen.

Durchfall

Indien, Mexiko
Rothman Institute Orthopaedics

Unbekannt

Prospektive Bewertung von oralen Antibiotika zur Behandlung von Schulter-PJI

Orale Antibiotika | Periprothetische Infektion | Revisions-Totalendoprothetik der Schulter

Vereinigte Staaten
Minerva Neurosciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Roluperidon (MIN-101) bei erwachsenen Patienten mit negativen Symptomen der Schizophrenie

Negative Symptome der Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Polen, Ukraine
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Biomarker und Wirksamkeit von Tominersen im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern mit prodromaler und früh manifester Huntington-Krankheit.

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Portugal, Neuseeland, Österreich, Polen, Schweiz, Dänemark
Handok Inc.

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie zu Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Gesund

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bupropionhydrochlorid zur Verbesserung des sexuellen Verlangens bei Frauen mit Brustkrebs oder gynäkologischem Krebs

Brustkrebs | Zervixkarzinom | Vaginales Karzinom | Eierstockkrebs | Gebärmutterkörperkrebs | Vulvakarzinom | Postmenopausal

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

CR845-310302: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten, Ungarn, Australien, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Italien, Mexiko, Rumänien, Spanien
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Rekrutierung

Pharmakokinetik von Alectinib bei Patienten mit ALK-rearrangiertem NSCLC

ALK-Genmutation | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIB

Mexiko
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit und Akzeptanz von Daclatasvir plus Sofosbuvir bei HCV-infizierten Kindern

HCV

Ägypten

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guatemala

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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