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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 4 mg Fesoterodin ER Tablette aus Zwickau

Insgesamt 176 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

BIOEQUIVALENZSTUDIE AN GESUNDEN TEILNEHMERN VERGLEICHEN 4 MG UND 8 MG FESOTERODIN-VERZÖGERUNGSTABLETTEN (TOVIAZ™), HERGESTELLT IN ZWICKAU MIT FREIBURG

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Offene Langzeitverlängerungsstudie zu Fesoterodin bei japanischen Probanden mit neurogener Detrusorüberaktivität.

Harnblase, neurogen

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie Fesoterodin bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Blasenüberaktivität aufgrund einer neurologischen Erkrankung wirkt

Harnblase, neurogen

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Taiwan, Finnland, Japan, Litauen, Italien, Truthahn, Estland, Slowakei, Belgien, Kanada, Deutschland, Griechenland, Indien, Philip... und mehr
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Baricitinib bei der Behandlung der frontalen fibrosierenden Alopezie (FFA)

Frontale fibrosierende Alopezie

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium 4 mg bei der Behandlung von NAFLD bei Frauen mit PCOS (BEWEISE VII)

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Frauen mit PCOS

Vereinigte Staaten, Mexiko
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Nifurtimox-Tabletten mit 30 und 120 mg bei chronischen Chagas-Patienten

Chagas-Krankheit

Argentinien
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen CKD-501 und Sulfonylharnstoff (CKD-501 DDI)

Gesunder männlicher Freiwilliger

Korea, Republik von
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Ain Shams University

Rekrutierung

Dalfampridin bei ägyptischen Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Ägypten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Daprodustat-Bioäquivalenz- und Lebensmittelwirkungsstudie

Anämie

Japan
National Cheng-Kung University Hospital

Abgeschlossen

Rolle von Rosiglitazon bei Prädiabetes mellitus und koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit | Insulinresistenz | Glukose Intoleranz | Prädiabetes
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von BMS-626529, verabreicht als BMS-663068, aus 150 mg niedrig dosierten Retardtabletten im Vergleich zu 600 mg Referenzretardtabletten bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Baricitinib zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bangladesch
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Doxazosin 4 mg oral zerfallender Tablette mit oder ohne Wasser zu Doxazosin 4 mg in Japan vermarktete Tablette mit sofortiger Freisetzung im nüchternen Zustand

Hypertonie

Japan
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 4 mg Glimepirid Tablette

Glimepirid BE-Studie an gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Indonesien
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Abgeschlossen

Vorbeugung von Infektionen bei jungen Säuglingen mit Azithromycin in Labor (PreYIAL) Trial (PreYIAL)

Bakterielle Infektionen

Fidschi
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Nahrungsergänzungsmittel und hormonelle Manipulationen zur Brustkrebsprävention

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Insud Pharma
Chemo Research

Rekrutierung

Auswirkungen von Drospirenon im Vergleich zu nicht-hormonellen Verhütungsmethoden auf die Knochenmineraldichte bei jugendlichen und erwachsenen Frauen

Knochenschwund | Veränderung der Knochenmineraldichte

Vereinigte Staaten
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Abgeschlossen

Randomisierte Bewertung einer aggressiven oder moderaten Lipidsenkungstherapie mit Pitavastatin bei koronarer Herzkrankheit (REAL-CAD)

Koronare Herzkrankheit

Japan
Glostrup University Hospital, Copenhagen
Steno Diabetes Center Copenhagen

Abgeschlossen

Diabetische Retinopathie: Auswirkungen der Melatoninbehandlung auf die visuellen Funktionen und den zirkadianen Rhythmus

Diabetische Retinopathie | Zirkadiane Dysrhythmie | Melatonin | Zirkadiane Rhythmus-Schlafstörung, nicht näher bezeichneter Typ

Dänemark
Fabrizio Cantini

Abgeschlossen

Baricitinib-Therapie bei COVID-19

Lungenentzündung | COVID

Italien
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von Finafloxacin in Plasma und epithelialer Auskleidungsflüssigkeit

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Amantadinhydrochlorid (HCl) ER-Tabletten zur Behandlung von Parkinson-Patienten mit LID. (ALLAY-LID-I)

Parkinson-Krankheit | Levodopa-induzierte Dyskinesien (LID)

Frankreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigte Staaten
Chengdu PLA General Hospital

Unbekannt

Puerarin versus Atorvastatin bei der Behandlung des Stoffwechselsyndroms bei Patienten mit chronischen rheumatischen Erkrankungen

Rheumatoide Arthritis

China
Diamant Thaci

Zurückgezogen

Analyse der Pathogenese von Juckreiz als Reaktion auf die Apremilast-Therapie bei Psoriasis-Patienten (Itch)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Deutschland
CD Pharma India Pvt. Ltd.
Sree Mookambika Institute of Dental Sciences

Abgeschlossen

Wirkung von probiotischem Inersan und Doxycyclin bei chronischer Parodontitis

Chronische Parodontitis

Indien
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Bill and Melinda Gates Foundation; Syngene International

Abgeschlossen

Indien Dexamethason und Betamethason

Frühgeburt | Pränatale Kortikosteroide

Indien
St. Antonius Hospital

Abgeschlossen

Orales versus intravenöses Dexamethason (OVID)

Lungenentzündung

Niederlande
Flinders University
Flinders Medical Centre

Noch keine Rekrutierung

Reboxetin gegen Schlafapnoe nach HNO-Operation (RENTOSA)

Schlafapnoe, obstruktiv
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von AZD5718 und des Lebensmitteleffekts auf die ausgewählte Formulierung von AZD5718 bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit

Vereinigtes Königreich
Laval University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Rekrutierung

Blockierung der Wirkung von Serotonin zur Verhinderung einer ischämischen Mitralinsuffizienz: eine randomisierte Studie (CYPRO-MR)

Ischämische Mitralinsuffizienz

Kanada
Trevi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu Nalbuphin-HCl-ER-Tabletten bei Patienten mit Prurigo Nodularis

Juckreiz | Prurigo Nodularis | Juckreiz | Nodularis Prurigo

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Metformin ER 750 mg Tabletten, gefüttert

Gesund

Kanada
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Etoricoxib im Vergleich zu Diclofenac bei chinesischen Patienten mit Arthrose des Knies oder der Hüfte (0663-080) (ABGESCHLOSSEN)

Arthrose
Acorda Therapeutics

Beendet

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Dalfampridin. (MILESTONE℠)

Postischämischer Schlaganfall

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Calgary
Brain Canada; ALS Canada

Unbekannt

Eine klinische Studie mit Pimozid bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) (Pimozide2)

Amyotrophe Lateralsklerose | ALS

Kanada
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

IPX056 bei Patienten mit festgestellter Spastizität infolge Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Ukraine
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Metformin ER 750 mg Tabletten, Nüchtern

Gesund

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Metforminhydrochlorid ER-Tabletten 750 mg und Glucophage® XR-Tabletten 750 mg

Gesund

Vereinigte Staaten

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