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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 480mg Piperaquine single oral dose

Insgesamt 1758 ergebnisse

Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Gesund

Schweiz
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Noch keine Rekrutierung

In-vivo-Übertragungsmodell bei halbimmunen Erwachsenen

Kontrollierte menschliche Malaria-Infektion | Malaria-Übertragung | Induzierte Malariainfektion im Blutstadium | Malaria-Herausforderung

Tansania
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie von oral verabreichtem APX001

Pilzinfektion

Niederlande
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Unbekannt

Bilastin-PK-Studie mit unterschiedlicher Einzeldosis und Mehrfachdosis in der chinesischen Bevölkerung

Pharmakokinetik

China
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
University of Utah

Beendet

Acitretin- oder Tazaroten-Gel und Excimer-Laser zur Behandlung von Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG2222 beim Menschen

Gesund

Belgien
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen über einzelne und mehrfach aufsteigende Dosen von oralem SUL-238 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Truthahn
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HNC042 an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42721458 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FTP-198 bei gesunden australischen Freiwilligen

Gesund

Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Glasdegib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1837 beim Menschen

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erste Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1690 beim Menschen

Gesund

Belgien
Prana Biotechnology Limited

Abgeschlossen

Absorptions-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsstudie von [14C]PBT2 und absolute Bioverfügbarkeit von PBT2

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von BION-1301 bei gesunden Freiwilligen und Erwachsenen mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Gesund

Belgien
sigma-tau i.f.r. S.p.A.
Medicines for Malaria Venture

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Wirkung von Eurartesim™ auf das QT/QTc-Intervall im Vergleich zu Riamet bei gesunden Freiwilligen

Malaria, Falciparum

Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Vereinigte Staaten
Enterprise Therapeutics Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner und mehrfach aufsteigender Dosen von inhaliertem ETD001 bei gesunden Probanden

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B | HBV

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
University at Buffalo
Kaleida Health

Beendet

Resveratrol bei Typ2-Diabetes und Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Insulinresistenz | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Abgeschlossen

Kann orales T3 den Schilddrüsenhormonspiegel nach einem kardiopulmonalen Bypass bei Kindern normalisieren?

Low-T3-Syndrom

Indonesien
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) gleichzeitig verabreichter Einzeldosen von OZ439 und Mefloquin (MQ) bei gesunden Freiwilligen

Malaria

Südafrika
Galapagos NV

Abgeschlossen

Erstmalige Einzel- und Mehrfachdosis von GLPG1972 beim Menschen

Gesund

Belgien
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu AG-348 bei gesunden Freiwilligen (AG-348 SAD)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zu Caplacizumab bei gesunden japanischen und weißen Probanden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu TAS-303 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von GS-9620 bei virologisch supprimierten Probanden mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Hepatitis B

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von APX001 bei intravenöser Verabreichung

Pilzinfektion

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GLPG2737 bei gesunden Probanden

Gesund

Niederlande
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Hepenofovirfumarat-Tabletten bei gesunden Freiwilligen.

Chronische Hepatitis b
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden japanischen Männern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Einzel- und Mehrfachdosisverabreichung von LP-001 bei gesunden Probanden

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

China
Longbio Pharma

Rekrutierung

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-005 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BBT-877 bei gesunden Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Sir Run Run Shaw Hospital

Rekrutierung

Molekulare Basis der Verlustaversion

Gesund

China
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von WS016 bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Hyperkaliämie

China
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu BBT-401-1S nach einmaliger und mehrfacher ansteigender Gabe bei gesunden Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Zelltherapie bei Patienten mit narbiger Bindehautentzündung. (CELOPHIN)

Stevens-Johnson-Syndrom | Lyell-Syndrom | Pemphigoid | Chronische Konjunktivitis

Spanien
Emerald Health Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik von EHP-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
Respivert Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit einer neuen inhalativen Formulierung von RV568 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige | COPD

Vereinigtes Königreich

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