Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 750 mg BAT4306F

Insgesamt 809 ergebnisse

Bio-Thera Solutions

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie mit BAT4306F zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik für Patienten

Non-Hodgkin-Lymphom

China
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Landos Biopharma Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der klinischen Aktivität und Sicherheit von oralem NX-13 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Polen
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur BAT4406F-Injektion bei Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störungen

Optikusneuromyelitis-Spektrum-Krankheit

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur BAT4406F-Injektion bei Patienten mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen

Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen

China
Indiana University
Eli Lilly and Company

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines selektiven Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (LY500307) für negative Symptome und kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie (Beta)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Bewertung der klinischen Wirksamkeit von Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Melanom | Fortgeschrittener solider Tumor

China
Bio-Thera Solutions

Unbekannt

Eine klinische Phase-I-Studie zur BAT1306- und BAT8001-Injektion bei Patienten mit solidem Tumor

Solider Krebs

China
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MYMD1 bei chronischer Entzündung und Sarkopenie/Gebrechlichkeit

Gebrechlichkeit | Sarkopenie | Altern

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis von PF-06480605 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Entzündliche Darmerkrankung

China
Ewha Womans University

Abgeschlossen

Auswirkungen von Hirschknochenextrakt NS auf die Verbesserung kognitiver Biomarker kognitiver Funktionen

Gesunde Erwachsene mit subjektiven Gedächtnisbeschwerden

Korea, Republik von
Golden Biotechnology Corporation

Abgeschlossen

Studie von Antrochinonol bei Patienten mit Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie

Hyperlipidämien

Taiwan
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von ASC16-Tabletten bei gesunden Freiwilligen in China

Chronische Hepatitis c

China
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BAT2306 und Cosentyx® bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Studie zur aggressiven versus konservativen Phototherapie bei Säuglingen (Phototherapy)

Hyperbilirubinämie, Neugeborene | Gelbsucht, Neugeborene | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von YHD1119 bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung und gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger | Nierenfunktionsstörungen

Korea, Republik von
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/750 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon Tab. 150 mg bei Patienten mit chronischer Venenerkrankung (CVD)

Chronische Venenerkrankung

Korea, Republik von
Bio-Thera Solutions

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Bewertung der Pharmakokinetik von BAT2306 vs. Cosentyx® bei gesunden Probanden

Schuppenflechte

China
Green Cross Corporation
C&R Research, Inc.; CRScube

Unbekannt

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GC6101A bei Patienten mit Gastritis

Gastritis

Korea, Republik von
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Risedronat mit verzögerter Freisetzung (DR) im Vergleich zu sofortiger Freisetzung (IR) bei postmenopausalen Frauen

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Capmatinib bei indischen Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von zwei oralen Dosen von GSK557296 in einer Studie an Männern mit vorzeitiger Ejakulation

Vorzeitiger Samenerguss

Niederlande, Vereinigte Staaten
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über einmal täglich verabreichtes CRV431 bei NASH-induzierten F2- und F3-Patienten (AMBITION)

Fibrose, Leber | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | NAFLD - Nichtalkoholische Fettlebererkrankung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Kresge Eye Institute

Suspendiert

Fluorescein-Angiographie mit einer vollen Dosis versus einer halben Dosis von intravenösem Fluorescein

Fluorescein-Angiographie

Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfpräparats bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Serbien, Kolumbien, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine
Samsung Medical Center
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Udenafil bei Patienten mit erektiler Dysfunktion nach beidseitiger nervenschonender radikaler Prostatektomie (DA8159_EDP_IIT)

Prostatakrebs mit radikaler Prostatektomie
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S 47445 im Vergleich zu Placebo als Zusatzbehandlung bei depressiven Patienten, die sich mit einer aktuellen Behandlung mit Antidepressiva nicht vollständig von depressiven Symptomen erholt haben

Depression

Bulgarien, Tschechien, Finnland, Ungarn, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Unbekannt

die Wirksamkeit und Sicherheit von Indobufen und niedrig dosiertem Aspirin in verschiedenen Regimen der Thrombozytenaggregationshemmung

Koronare atherosklerose

China
Cairo University

Anmeldung auf Einladung

Botulinumtoxin A bei Patienten mit myofaszialem Schmerzsyndrom mit und ohne Zinkergänzung

Botulinumtoxin | Myofaziales Schmerzsyndrom

Ägypten
TWi Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Study of AC-201 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Taiwan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und tatsächlichen Anwendung von Bococizumab und einem Autoinjektor (Fertigpen) bei Patienten mit Hyperlipidämie oder Dyslipidämie (SPIRE-AI)

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von 7-Keto auf den Stoffwechsel im Ruhezustand bei übergewichtigen Erwachsenen (15KMHI)

Stoffwechselrate im Ruhezustand | Übergewichtige Probanden

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, dosiseskalierende, orale Einzeldosis-Phase-I-Studie an gesunden Menschen mit Flunotinib

Gesunde Person

China
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zum P38-Inhibitor (4) bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (RA) unter stabiler Methotrexat-Therapie

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Polen, Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Estland, Griechenland, Irland, Mexiko, Neuseeland, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Abgeschlossen

Auswertung von 611 bei erwachsenen chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HB0017 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: 750 mg BAT4306F

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belgium

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte