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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 96 mg of K0706

Insgesamt 7896 ergebnisse

Viatris Specialty LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Missbrauchspotentials von NEURONTIN® bei gesunden, nicht drogenabhängigen, Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-705 in Kombination mit Pravastatin 40 mg bei Patienten mit Typ-II-Hyperlipidämie

Hyperlipidämie Typ II

Niederlande
Palobiofarma SL
Novartis; H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Abgeschlossen

Studie mit PBF-509 und PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (AdenONCO)

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Vereinigte Staaten
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

StahistRx Phase 2, fünfarmige, parallele Gruppe, aktive vs. aktive, doppelblinde Studie

Rhinitis, saisonal, allergisch

Vereinigte Staaten
US Department of Veterans Affairs

Beendet

Nikotinabgabesysteme: Forschung und Behandlung (NDS)

Rauchen

Vereinigte Staaten
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...
Healthcare Pharmaceuticals

Rekrutierung

Baricitinib bei der Behandlung von Patienten mit refraktärer axialer Spondyloarthritis: Ein Vergleich mit Tofacitinib

Spondyloarthritis, axial

Bangladesch
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von MSC2156119J bei asiatischen Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Karzinom, hepatozellulär

China, Taiwan, Korea, Republik von
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten

Zwölffingerdarmgeschwür
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hutchmed

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HMPL-506 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Beendet

IdeS bei Patienten mit asymptomatischer Antikörper-vermittelter thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (TTP).

Purpura, thrombotisch thrombozytopenisch

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erste Studie zu Secukinumab in Fertigspritzen bei Patienten mit chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ: Ansprechen nach 12 Wochen (FEATURE)

Mittelschwere bis schwere Psoriasis vom Plaque-Typ

Deutschland, Vereinigte Staaten, Estland, Frankreich, Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 409306-Tabletten bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAM-3001 (Medikament) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Estland, Ungarn, Lettland, Litauen, Rumänien, Ukraine, Tschechien, Japan
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Wirkungen verschreibungspflichtiger Opioide bei Drogenabhängigen im Vergleich zu Nicht-Missbrauchern

Substanzbezogene Störungen | Opioidbezogene Störungen

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Studie von Solifenacinsuccinat und Tamsulosinhydrochlorid OCAS bei Männern mit Symptomen der unteren Harnwege (Neptune)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Belgien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Slowakei, Tschechische Republik, Weißrussland, Deutschland
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Festdosis-Kombination von Olmesartan + Indapamid im Vergleich zu den isolierten Arzneimitteln bei der Behandlung von Bluthochdruck. (OLINDA)

Hypertonie | Bluthochdruck, Wesentlich
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Veränderungen der Mammographie-Brustdichte

Osteoporose

Vereinigte Staaten, Norwegen, Brasilien, Niederlande
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Regorafenib für rezidivierendes Meningeom Grad 2 und 3 (MIRAGE-Studie) (MIRAGE)

Meningiom, bösartig

Italien
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0517 bei gesunden Probanden (MK-0517-012)

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Studie zu Peposertib in Kombination mit Capecitabin und RT bei Rektumkarzinom

Lokal fortgeschrittener Rektumkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien
Estetra

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit von 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenon-Tabletten bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Empfängnisverhütung
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit Eszopiclon bei Patienten mit Schlaflosigkeit (Studie SEP 190-150)

Schlaflosigkeit

Japan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-butylamin / 2,5 mg Indapamid-Tabletten im Vergleich zu 10 mg Perindopril Arginin / 2,5 mg Indapamid-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Manidipin im Vergleich zu Amlodipin und der Kombination von Manidipin plus Delapril im Vergleich zu Amlodipin plus Delapril auf den intraglomerulären Druck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Deutschland
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Deutschland, Australien, Estland, Belgien, Frankreich, Tschechien, Kroatien, Griechenland, Ungarn, Israel, Litauen, Norwegen, Polen, Spanien
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Bösartiger solider Tumor

Vereinigte Staaten, Belgien
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

Alflutinib-Mesylat versus Gefitinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAG)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Der additive Wert von Pyridostigmin zu Silodosin bei akuter Harnverhaltung

Prostatahyperplasie

Ägypten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von Methylphenidat-HCl-Kapseln mit verlängerter Freisetzung bei Kindern im Alter von 4 bis unter 6 Jahren mit ADHS (PK003)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der PK und Pharmakodynamik von IPX203 bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

30 Week Parallel Group Comparison Study of Linagliptin + Pioglitazone (5+15, 5+30 and 5+45 mg) qd Versus Respective Monotherapies, Followed by a Comparison of 5mg+30mg and 5mg+45mg Versus Respective Monotherapies in Type 2 Diabetes for up to 54 Weeks

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Estland, Deutschland, Lettland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Yuhan Corporation

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YH12852 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 8 mg Perindopril-tert-Butylamin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Tabletten versus 10 mg Perindopril-Arginin / 2,5 mg Indapamid / 10 mg Amlodipin-Filmtabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
University Health Network, Toronto

Rekrutierung

Inkretin und Behandlung mit Hemmung der Natrium-Glucose-Cotransporter-2-Kombination Einblicke in Mechanismen, die bei Herzinsuffizienz eine Rolle spielen: „NATRIURETIC“-Studie (NATRIURETIC)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Abgeschlossen

Mehrfachdosis, offen, zwei Perioden, Crossover, Bioverfügbarkeit zwischen Orfiril Long 500 mg Mini-Retardtabletten und Ergenyl Chrono 500 mg Retardtabletten bei gesunden Probanden

Mehrfacher Drogenkonsum

Kanada
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Abgeschlossen

Topisches/orales Melatonin zur Vorbeugung gleichzeitiger Radiochemotherapie-induzierter oraler Mukositis/Xerostomie bei Krebspatienten

Kopf-Hals-Krebs

Thailand
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrutierung

Empagliflozin in ESKD – Eine Machbarkeitsstudie

Herzfehler | Nierenversagen, chronisch

Vereinigte Staaten
Dong-A University

Beendet

Prasugrel und Ticagrelor bei ST-Strecken-Hebungsinfarkt

Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung

Korea, Republik von
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Meloxicam im Vergleich zu Mefenaminsäure bei Patienten mit Dysmenorrhoe

Dysmenorrhoe
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CAT-354 bei Patienten mit Asthma

Asthma

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Polen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von zwei neuen Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin-Kombinationstabletten mit fester Dosis

Gesunde Probanden | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AZD6244 in Kombination mit Docetaxel bei Patienten, die eine Zweitlinienbehandlung mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. (SELECT-2)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIb - IV

Vereinigte Staaten, Polen, Frankreich, Deutschland, Brasilien, Ungarn, Niederlande, Bulgarien
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Unbekannt

Ilaprazol zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) bei chinesischen Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ukraine

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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