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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AMX-500 (SAR446329)

Insgesamt 10259 ergebnisse

Amunix, a Sanofi Company

Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von AMX-500 bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Hormonresistenter Prostatakrebs

Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
ConSynance Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von CSTI-500 bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
RFS Pharma, LLC

Zurückgezogen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Amdoxovir bei HIV-1-behandlungserfahrenen Probanden

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Testen der Verwendung einer zielgerichteten Behandlung (AMG 510) für KRAS G12C-mutierten fortgeschrittenen nicht-plattenepithelialen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (eine Lung-MAP-Behandlungsstudie)

Lungen-Adenokarzinom | Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8 | Lungenkrebs im Stadium IVB AJCC v8 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Rezidivierendes nicht-kleinzelliges nicht-plattenepitheliales Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten, Guam
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Decathlon SE
EFOR, France

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Leistung eines Lendengurtes

Schmerzen im unteren Rücken

Frankreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Unbekannt

Zweite klinische Bewertung des THERANOVA-500 Dialysators bei chronischer Hämodialyse (HD)

Dialysepflichtige Nierenerkrankung im Endstadium

Kanada
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische stabile Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie über die Absorption, den Metabolismus und die Ausscheidung von [14C]-AMG 510 nach einer oralen Einzeldosis bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von AMG 510, verabreicht als Tabletten und als Wasserdispersion bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Wageningen University
Friesland Campina

Unbekannt

Postprandiale Wirkungen von Milchfetten (POEMI)

Ernährung | Stoffwechsel | Genomik | Postprandialer Stoffwechsel

Niederlande
University of Minnesota
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

PK/PD-Studie von U-500 Normalinsulin

Insulinresistenz | Typ 2 Diabetes | Hoher Insulinbedarf

Vereinigte Staaten
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
Innovative Molecules GmbH

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von IM-250 bei gesunden Freiwilligen

Herpes Simplex Virus

Deutschland
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis von AMG 570 bei gesunden Probanden

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Kombination von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC) im Vergleich zu FF- und UMEC-Monotherapien bei erwachsenen gesunden Freiwilligen, die einen Trockenpulverinhalator (DPI) verwenden

Asthma

Vereinigte Staaten
Meir Medical Center

Abgeschlossen

Verwendung des APX 100-Geräts für die Kataraktchirurgie kleiner Pupillen und das intraoperative Floppy-Iris-Syndrom

Intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom | Miosis-Störung

Israel
Boston Scientific Corporation

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse des künstlichen Harnschließmuskels (AUSCO)

Belastungsharninkontinenz

Vereinigte Staaten, Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen zur Charakterisierung der Exposition von Fluticasonfuroat (FF), Vilanterol (VI) und Umeclidinium (UMEC) in zwei verschiedenen Dosen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Kymab Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu KY1005 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Deutschland, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Fludrocortison bei gesunden Freiwilligen (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Abgeschlossen

Anwendungstest: Dermowas Body Lotion pH 4 vs. pH 5,8

Gesund

Deutschland
AtlasMedx, Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit AMXI-5001 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Brustkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Homologer Rekombinationsmangel | Fortgeschrittene bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Revolution Medicines, Inc.
Sanofi; Amgen

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationsstudie von RMC-4630 und Sotorasib für NSCLC-Patienten mit KRASG12C-Mutation nach Versagen vorheriger Standardtherapien

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada, Taiwan, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Australien, Frankreich, Deutschland
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen AQX-1125 bei Patienten mit interstitieller Zystitis / Blasenschmerzsyndrom (LEADERSHIP 301)

Interstitielle Zystitis | Schmerzhaftes Blasensyndrom | Blasenschmerzsyndrom | Chronische interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Lettland, Niederlande, Polen, Rumänien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von AMG 317

Asthma
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Northumbria University
Pronova BioPharma

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von DHA- und EPA-angereicherten Ölen auf kognitive Funktion und Stimmung

Kognitive Funktion

Vereinigtes Königreich
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Sanofi

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung des Behandlungsansprechens und der Sicherheit von zwei Dosierungsschemata einer subkutanen Amlitelimab-Monotherapie im Vergleich zum Behandlungsentzug bei Teilnehmern ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (ESTUARY)

Dermatitis atopisch

Vereinigte Staaten
Sanofi

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der subkutanen Amlitelimab-Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Teilnehmern ab 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (COAST 2)

Dermatitis atopisch

Argentinien, Japan, China, Tschechien, Spanien, Vereinigte Staaten, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Schweden, Truthahn
Pronova BioPharma

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Omega-3-Nahrungsergänzungsmitteln bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of Brasilia

Rekrutierung

Auswirkungen von Kilohertzfrequenz und niederfrequentem Strom auf Triceps Surae

Gesund

Brasilien

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