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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AZD7594 inhalation powder (200 μg)

Insgesamt 317 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Fludrocortison bei gesunden Freiwilligen (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Dosierungsbestimmungsversuch für Indigo Naturalis-Extrakt in Ölsalbe

Psoriasis vulgaris

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Cebranopadol

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Alto Neuroscience

Rekrutierung

PD, PK und Sicherheit von ALTO-203 bei Patienten mit MDD

Anhedonie | Depression

Vereinigte Staaten
PegBio Co., Ltd.
Covance

Abgeschlossen

Dosisfindung von einmal wöchentlich subkutan verabreichtem PB-119 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von Xevinapant bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Fixdosiskombinationen von Aclidiniumbromid mit Formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Rumänien, Tschechische Republik
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid in zwei Dosierungen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Italien, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Human-Cytomegalovirus-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus-Infektionen

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutierung

Vergleich zwischen CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a und CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a bei Patienten mit Asthma (Trecos) (TRECOS)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Assiut University

Abgeschlossen

Serum Serotonin und Juckreiz nach intrathekalem Morphin im Kaiserschnitt

Juckreiz
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten für den menschlichen Hakenwurm mit unterschiedlichen Dosen eines neuartigen Adjuvans

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Vereinigte Staaten
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu QMF149 (150/80 µg) im Vergleich zu MF Twisthaler® (200 µg) bei Patienten mit Asthma

Leichtes Asthma

Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Polen, Südafrika, Estland, Italien, Russische Föderation, Thailand, Lettland, Litauen, Kolumbien, Ungarn, Peru, Philippinen, Slowakei, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosierungsstudie (14 Tage) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosierungsstufen von AZD7594, einmal täglich durch Inhalation verabreicht, bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma | Wirksamkeit | Sicherheit

Deutschland, Bulgarien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Sanofi

Beendet

Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, dosisabhängige Phase-I-Studie, Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität

Clostridium difficile-Infektion | Clostridium difficile Durchfall
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie über die Sicherheit und Immunantwort von 2 Dosen eines neuen Shigella-Impfstoffs bei kenianischen Erwachsenen

Shigella-Sonnei-Infektion

Kenia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
OBI Pharma, Inc

Rekrutierung

Zur Bewertung von OBI-833/OBI-821 in Kombination mit Erstlinien-Erlotinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem, Globo H-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (EGFR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Untersuchung der Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln und der relativen Bioverfügbarkeit zwischen dem FDC AzelastinHCL/Beclomethasondipropionat-Nasenspray und Beclomethasondipropionat-Nasenspray im Testvehikel und RinoClenil®-Nasenspray

Saisonale allergische Rhinitis

Jordanien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von ALFQ in einem HIV-Impfstoff mit A244 und B.65321 bei gesunden Erwachsenen (RV575)

Humanes Immunschwächevirus (HIV) | AIDS-Virus

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie von QVM149 bei japanischen Patienten mit Asthma

Asthma

Japan
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Lesinurad und intravenösem [14C]Lesinurad

Gesund

Vereinigte Staaten
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research...

Abgeschlossen

Lavendelöl-Inhalation hilft bei der Überwindung von Zahnarztangst bei Kindern

Zahnarztangst | Angststörung | Aromatherapie

Truthahn
OBI Pharma, Inc

Abgeschlossen

Studie zur aktiven Immuntherapie mit Globo H-KLH (OPT-822) bei Patienten mit metastasierendem Brustkrebs

Metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, China, Indien
CHA University

Abgeschlossen

Misoprostol-Verabreichung vor der operativen Hysteroskopie

Endometriumstörung

Korea, Republik von
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit TQC3927-Pulver zur Inhalation bei gesunden erwachsenen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne und andere Mitarbeiter

Zurückgezogen

Eine Dosisfindungsstudie zu inhaliertem OligoG im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Mukoviszidose (SMR3372)

Mukoviszidose

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie von MK-8521 bei gesunden und fettleibigen Männern (MK-8521-002)

Typ 2 Diabetes mellitus

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