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Insgesamt 2867 ergebnisse

ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von BG2109 bei chinesischen Patienten mit Endometriose

Endometriose | Mäßige bis schwere Endometriose-assoziierte Schmerzen

China
AbbVie

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit bei prämenopausalen Frauen mit starker Menstruationsblutung (HMB) im Zusammenhang mit Uterusmyomen (UF)

Uterusmyome | Starke Uterusblutung
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von drei oralen Formulierungen für die Hormonersatztherapie bei postmenopausalen Frauen

Gesund | Menopause

Deutschland
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Medibiofarma S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MBF-015 bei gesunden jungen Freiwilligen

Sicherheit und Pharmakokinetik

Spanien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Bio Sidus SA

Abgeschlossen

PK/PD-Studie von 2 Agalsidase-Formulierungen in einer Einzeldosis von 1 mg/kg, verabreicht an gesunde Freiwillige als IV-Infusion

Morbus Fabry

Argentinien
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu GSK548470 bei Patienten mit kompensierter chronischer Hepatitis B, die nicht mit einem Nukleinsäureanalogon behandelt wurden

Hepatitis B, chronisch

Japan
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Blutungsfreie Behandlung von Wechseljahresbeschwerden mit neuen ultraniedrig dosierten Hormonkombinationen (CHOICE)

Menopause | Vasomotorische Symptome der Menopause

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Schweden, Belgien, Schweiz, Deutschland, Frankreich, Finnland, Österreich, Norwegen
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

LIBERTY 2: Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Relugolix bei Frauen mit starken Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen

Uterusmyom | Starke Menstruationsblutung

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Südafrika, Chile, Brasilien, Ungarn, Polen
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Pivotale Bioäquivalenzstudie zur Qualifizierung des Produktionsstandorttransfers für Prazosin-Hydrochlorid-Kapseln

Herzfehler | Hypertonie

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Studie zu Trametinib und Ponatinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-Mutation

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS-Gen-Mutation

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline; eCardio Diagnostics

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Fischölergänzungen bei der Verringerung des Wiederauftretens von Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Abgeschlossen

Verdoppelung der Eisendosis zur Vorbeugung von IDA bei Zwillingsschwangeren (IDA)

Hämatologische Schwangerschaftskomplikationen

Ägypten
AstraZeneca

Beendet

GALLANT 7 Tesaglitazar Add-on zu Sulfonylharnstoff

Typ 2 Diabetes

Frankreich, Korea, Republik von, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vietnam, Norwegen, Israel, Philippinen, Australien
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Orale Bioäquivalenzstudie

Bioäquivalenz | Sicherheit

Kanada
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Zaleplon Einzeldosis-Pharmakokinetik

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
Pfizer

Beendet

Studie zur Bewertung der Einzeldosis von ILV-095 bei Psoriasis-Patienten

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Kanada
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Multicenter-Studie der Phase II zur altersbedingten Makuladegeneration zum Vergleich von PF-04523655 mit Lucentis bei der Behandlung von Patienten mit CNV (MONET-Studie). (MONET)

Altersbedingte Makuladegeneration

Spanien, Korea, Republik von, Truthahn, Taiwan, Vereinigte Staaten, Israel, Österreich, Philippinen, Dänemark, Hongkong, Indien
Danone Research

Abgeschlossen

Auswirkung des Verzehrs eines probiotischen Stamms auf die Prävention eines postoperativen Wiederauftretens bei Morbus Crohn

Morbus Crohn

Frankreich
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines intranasalen Testosteronprodukts

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Xeris Pharmaceuticals
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Emissary...

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von G-Pen(TM) (Glucagon-Injektion) zur Behandlung schwerer Hypoglykämie

Hypoglykämie

Vereinigte Staaten
Vejle Hospital

Beendet

Tocotrienol als Nahrungsergänzungsmittel bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs (Toco-Pulm)

Lungenkrebs

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenz – Duodart gegen Avodart & Omnic

Prostatahyperplasie

Russische Föderation
Myovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie von Relugolix mit Estradiol und Norethindronacetat bei Frauen mit starker Menstruationsblutung im Zusammenhang mit Uterusmyomen

Uterusmyome | Uterus-Leiomyom

Vereinigte Staaten, Italien, Polen, Tschechien, Ungarn, Südafrika, Brasilien, Chile
Cubist Pharmaceuticals LLC
GlaxoSmithKline

Beendet

Klinische Bewertung von Alvimopan (SB767905) bei Verstopfung und damit verbundenen Symptomen im Zusammenhang mit Opioid

Krebs | Verstopfung
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

INNOVATION-Studie – Telmisartan (Micardis) bei beginnender diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathien

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Kombinationskapsel aus Dutasterid und Tamsulosinhydrochlorid (HCL) der zweiten Generation im nüchternen Zustand

Urologische Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Kombinationskapsel der zweiten Generation aus Dutasterid und Tamsulosin-HCl im nüchternen Zustand

Urologische Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/II-Studie zu SK&F-105517-D bei japanischen Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, kongestive

Japan
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ranibizumab (Lucentis) bei polypoidaler choroidaler Vaskulopathie

Polypoidale choroidale Vaskulopathie

Vereinigte Staaten
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Der additive Wert von Pyridostigmin zu Silodosin bei akuter Harnverhaltung

Prostatahyperplasie

Ägypten
Utrecht University

Abgeschlossen

Die relative Bioverfügbarkeit von oralem und oromukösem Melatonin in verschiedenen Formulierungen bei gesunden menschlichen Freiwilligen. (Melaform)

Pharmakokinetik von Melatonin

Niederlande
Bayer
University of California, San Francisco; Laboratorium für Klinische Forschung; Diagnostic Cytology Laboratory

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit des Endometriums

Nach den Wechseljahren

Mexiko, Vereinigte Staaten, Italien, Dänemark, Österreich, Argentinien, Brasilien, Russische Föderation
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Abgeschlossen

Anagrelid Retard bei essentieller Thrombozythämie (TEAM-ET)

Essentielle Thrombozythämie

Österreich, Bulgarien, Litauen, Polen, Russische Föderation
Istanbul University

Abgeschlossen

Integrierter Lungenindex und opioidbasierte patientenkontrollierte Analgesie

Hirntumore

Truthahn
Cytokinetics

Rekrutierung

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von Aficamten (CK-3773274) im Vergleich zu Metoprololsuccinat bei Erwachsenen mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie und Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts zu vergleichen (MAPLE-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Dänemark, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Frankreich, China, Israel, Deutschland, Italien, Ungarn, Kanada

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