Suchen Sie in klinischen Studien nach: Alpha1-Proteinase-Inhibitor (Mensch)

Insgesamt 8716 ergebnisse

Grifols Therapeutics LLC

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von flüssigem Alpha1-Proteinase-Inhibitor (Mensch) bei Krankenhausteilnehmern mit Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Brasilien, Chile, Kolumbien, Mexiko
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Alpha-1-Proteinase-Inhibitor bei Patienten mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel (SPARK)

Emphysem | Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD)

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire
Baxter Healthcare, Ltd. (New Zealand), Baxter Healthcare Pty. Ltd. (Australia)

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von ARALAST (humaner Alpha1-PI)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Australien, Neuseeland
Shire

Zurückgezogen

ARALAST NP Alpha-1 Lung Density Studie über chronisch obstruktive Lungenemphyseme (COPD-E).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel
Michael Campos, MD
CSL Behring

Abgeschlossen

Wirkung der doppelten Dosis der Alpha-1-Antitrypsin-Augmentationstherapie auf die Lungenentzündung.

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Safety and Tolerability Trial of Inhaled Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), Hydrophobic Chromatography Process (Alpha-1 HC) in Subjects With Cystic Fibrosis

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie über RYMPHYSIA zur Therapie mit Alpha1-Proteinase-Inhibitoren (A1PI) bei Erwachsenen mit A1PI-Mangel und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)-Emphysem

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) | Alpha1-Antitrypsin-Mangel
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

Phase-1-Studie zu ARALAST NP und GLASSIA bei A1PI-Mangel

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

GLASSIA Infusionsratenstudie

Gesunde Freiwillige | Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei verschiedenen Dosen von Alpha1-Proteinase-Inhibitor subkutan (Mensch) 15 % bei Teilnehmern mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von Zemaira® i.v. Verabreichung an Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel.

Emphysem | Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden
Kamada, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Glassia® bei Typ-1-Diabetes

Neu auftretender Typ-1-Diabetes

Israel
CSL Behring

Abgeschlossen

Zemaira bei Patienten mit Emphysem aufgrund von Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Emphysem | Alpha1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

Australien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Dänemark, Estland, Finnland, Deutschland, Irland, Polen, Rumänien, Schweden, Kanada, Tschechische Republik
Baxalta now part of Shire

Beendet

Aralast alpha1-Proteinase-Inhibitor-Überwachungsstudie

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

GLASSIA-Studie zu Sicherheit, Immunogenität und bronchoalveolärer Lavage

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Alpha-1-Anti-Trypsin (AAT) bei der Behandlung von Patienten mit akuter Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD) Akut auf Chronisch

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Augmentationstherapie mit ARALAST Fraktion IV-1 (humaner Alpha 1-Proteinase-Inhibitor)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Neuseeland, Australien
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Alpha-1 MP und Prolastin bei Erwachsenen mit Alpha1-Antitrypsin-Mangel (ChAMP)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Beendet

Study of Human Plasma-Derived Alpha1-Proteinase Inhibitor in Subjects With New-Onset Type 1 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
University of Dundee

Rekrutierung

Bronchiectasis Alpha-1 Augmentation Trial – Modulating Airway Neutrophil Function (BATMAN)

Bronchiektasen bei Erwachsenen

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Juvenile Diabetes Research Foundation; Immune Tolerance Network (ITN)

Zurückgezogen

Eine Forschungsstudie mit Aralast NP bei neu auftretendem Diabetes (RETAIN) – Teil II (RETAIN)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Instituto Grifols, S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Prolastin bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19

COVID-19

Spanien
CSL Behring

Rekrutierung

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Alpha-1-Antitrypsin (AAT) zur Prävention der Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) bei Patienten, die eine hämatopoetische Zelltransplantation erhalten (MODULAATE)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Australien, Deutschland, Italien, Truthahn, Japan
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Ablagerung von inhaliertem Prolastin bei Patienten mit zystischer Fibrose (CF2)

Mukoviszidose
Blessing Corporate Services, Inc
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.

Zurückgezogen

Aralast NP mit antiviraler Behandlung und Standardbehandlung im Vergleich zu antiviraler Behandlung mit Standardbehandlung bei Krankenhauspatienten mit Lungenentzündung und COVID-19-Infektion

Pneumonie, viral | Covid19

Vereinigte Staaten
CSL Behring
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung von GVHD bei Empfängern einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) unter Verwendung von AAT plus Kortikosteroiden (CS) im Vergleich zu Kortikosteroiden allein (BMT CTN 1705)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD)

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit des modifizierten Alpha-1-Prozesses (MP) bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Mangel (STAMP)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Institute for Human Genetics and Biochemistry
CSL Behring

Abgeschlossen

Therapie zur Erhöhung der CD4-Zahlen bei der HIV-1-Krankheit

HIV-Krankheit

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Mütterliches alpha1-Antitrypsin als Marker für intrauterine Wachstumsrestriktion bei präeklamptischen Frauen

Präeklampsie | Intrauterine Wachstumsbeschränkung | alpha1 Antitrypsin
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
National Institutes of Health (NIH); CSL Behring

Rekrutierung

Pilotstudie zur eosinophilen Ösophagitis mit Zemaira (ZEEPS)

Eosinophile Ösophagitis

Vereinigte Staaten
Kamada, Ltd.

Abgeschlossen

Internationale Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem, humanem Alpha-1-Antitrypsin (AAT) bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel und Lungenemphysem

Emphysem

Vereinigtes Königreich, Kanada, Dänemark, Deutschland, Irland, Niederlande, Schweden
Kamada, Ltd.

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem Alpha-1-Antitrypsin (AAT) bei Patienten mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Israel
Rabin Medical Center

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von inhaliertem Alpha-1-Antitrypsin bei der Vorbeugung des Obliterable-Syndroms der Bronchiolitis bei Empfängern von Lungentransplantationen

Lungentransplantation | Obliterables Syndrom der Bronchiolitis
Stanford University

Zurückgezogen

Pilotstudie zu alpha1-Antitrypsin zur Behandlung von Neuromyelitis-optica-Schüben (A1AT for NMO)

Neuromyelitis optica

Vereinigte Staaten
Université de Sherbrooke

Beendet

Alpha1-Antitrypsin-Aerosoltherapie bei zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Kanada
Rabin Medical Center
Kamada, Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitbehandlungseffekt der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von AAT bei Typ-1-Diabetes (AAT Extension)

Diabetes Typ 1 | Beta-Zell-Konservierung

Israel
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Alpha-1-Antitrypsin (AAT) zur Behandlung von Emphysemen bei Patienten mit AAT-Mangel (EXAKT)

Alpha 1-Antitrypsin-Mangel

Dänemark, Schweden, Vereinigtes Königreich
University of Florida

Rekrutierung

Alpha-1 Coded Testing (ACT)-Studie der Alpha-1 Foundation und der University of Florida (ACT)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Ministry of Health, Saudi Arabia

Unbekannt

Studie zur Inhalation von Alpha-One-Antitrypsin bei der Behandlung von Patienten mit schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)

Coronavirus

Saudi-Arabien
agnes chen
University of California, Los Angeles; National Institute of Neurological Disorders... und andere Mitarbeiter

Beendet

Verlängerungsstudie zum intrathekalen Enzymersatz bei kognitivem Rückgang bei MPS I

Mukopolysaccharidose I | Kognitiver Verfall

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Lamazym-Nachsorgestudie (rhLAMAN-09)

Alpha-Mannosidose

Dänemark
Zymenex A/S
European Commission

Abgeschlossen

Langzeitwirksamkeit und Sicherheit von Lamazym zur Behandlung von Patienten mit Alpha-Mannosidose

Alpha-Mannosidose

Belgien, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Aldurazyme® (Laronidase) bei MPS-I-Patienten unter 5 Jahren

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinanter humaner saurer Alpha-Glucosidase bei der Behandlung der klassischen infantilen Pompe-Krankheit

Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Lamazym Aftercare Study FR zur Behandlung französischer Patienten (rhLAMAN-07)

Alpha-Mannosidose

Frankreich
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Eine Dosisoptimierungsstudie von Aldurazyme® (Laronidase) bei Patienten mit Mukopolysaccharidose I (MPS I) Krankheit

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Brasilien, Kanada
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Aldurazyme®-Ersatztherapie bei Patienten mit Mukopolysaccharidose I (MPS I)-Krankheit

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Japan
Baxalta now part of Shire
Arriva Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von aerosolisiertem, rekombinantem Alpha-1-Antitrypsin auf Analyten der Epithel-Auskleidungsflüssigkeit bei Probanden mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire
Arriva Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines aerosolisierten, rekombinanten Alpha-1-Antitrypsins bei Patienten mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten
University of Alberta
Shire

Abgeschlossen

Aralast NP in der Inseltransplantation

Diabetes mellitus Typ 1

Kanada

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