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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Amlodipine 10mg Valsartan 160mg Atorvastatin 40mg

Insgesamt 1079 ergebnisse

Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-30061 bei hypertensiven Patienten mit Hyperlipidämie

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zu KH607-Tabletten

Gesund

China
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Beendet

Manidipin versus Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Korea, Republik von
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Bioäquivalenz von SCH 900068 im Vergleich zu vermarkteten Produkten (Protokoll Nr. P07551)

Hyperlipidämie
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie und Monotherapie von Candesartan und Amlodipin zur Dosisfindung bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Genencell Co. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ES16001 bei Patienten mit COVID-19

COVID-19

Korea, Republik von
Laval University

Abgeschlossen

Untersuchung der dosisabhängigen Reduktion von Proteinurie durch Atorvastatin (SARP)

Chronisches Nierenleiden

Kanada
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Samsung Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Anwendung von Atorvastatin und portale Hypertonie bei Patienten mit Hepatitis-B-Virus-assoziierter Leberzirrhose: Eine randomisierte kontrollierte Studie (STAPH)

Hepatitis B | Portaler Bluthochdruck
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

MT-8554 zur Verringerung vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen

Hitzewallungen in den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Amlodipin) (CKD-330(A))

Hypertonie

Korea, Republik von
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Abgeschlossen

Wirkung von 80 mg Atorvastatin auf das Myokardödem

Myokardödem
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Wirkung von TPN171H auf die Spermatogenese

Erektile Dysfunktion

China
National Institute of Neurological Disorders and...

Aktiv, nicht rekrutierend

Tolebrutinib, ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, der das Gehirn durchdringt, zur Modulation chronisch entzündeter Läsionen der weißen Substanz bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-2-Studie zur Dosisauswahl von Candesartan Cilexetil und Amlodipinbesylat zur Behandlung von essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von Lodivixx Tab. 5/160 mg bei gesunden männlichen Probanden (N = 60)

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Atorvastatin und Glimepirid in fester Dosiskombination und Atorvastatin und Glimepirid in loser Kombination bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Thailand, Russische Föderation, Mexiko
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Imperial College London
Regeneron Pharmaceuticals; Baim Institute for Clinical Research

Zurückgezogen

Frühes Alirocumab zur Senkung von LDL-C bei Myokardinfarkt (EARLY)

Herzinfarkt | Dyslipidämien

Vereinigtes Königreich
Sang Hak Lee

Unbekannt

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Monotherapie mit AtorVastatin vs. der Kombination Atorvastatin/Fenofibrinsäure (AVOCADO)

Gemischte Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Klinische Bioäquivalenzstudie zu zwei 10-mg-Formulierungen von Amlodipin-Tabletten

Gesund
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Studie von TPN171H-Tabletten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

China
Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von magensaftresistenten Metacavir-Kapseln bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Chronische Hepatitis B

China
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KN510, KN713

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TS-091 bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie

Japan, Korea, Republik von
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten

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