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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Amlodipine 10 mg hydrochlorothiazide 12.5 mg

Insgesamt 2469 ergebnisse

AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Balcinrenon/Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung. (MIRO-CKD)

Chronisches Nierenleiden

Spanien, Italien, China, Vietnam, Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Malaysia, Polen, Taiwan, Österreich, Bulgarien, Chile, Vereinigtes Königreich, Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung auf die Verbesserung der LVH durch die Kontrolle des Blutdrucks bei Bluthochdruckpatienten mit AV-Erkrankung

Hypertonie | Aortenstenose | Aortenregurgitation | Linke ventrikuläre Hypertrophie | LVM

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

SMOOTH – Blutdruckkontrolle bei diabetischen/fettleibigen Patienten

Hypertonie | Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Neuseeland, Australien, Argentinien, Kanada, Mexiko
Damanhour University

Rekrutierung

Natriumglukose-Transport-2-Inhibitoren (SGLT2i) bei HFrEF-Patienten

Herzfehler | Reduzierte Ejektionsfraktion bei Herzinsuffizienz

Ägypten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin für das No-Reflow-Phänomen bei PCI bei STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-Phänomen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Elobixibat bei Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Schweden, Kanada, Ungarn, Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Shire

Beendet

Verlängerung der Studie HGT-SAN-055 zur Bewertung der Verabreichung von rhHNS bei Patienten mit Sanfilippo-Syndrom Typ A (MPS IIIA)

Sanfilippo-Syndrom

Niederlande, Vereinigtes Königreich
Centre for Eye Research Ireland

Abgeschlossen

European Nutrition in Glaucoma Management Trial (ENIGMA)

Glaukom, offener Winkel

Irland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von JNJ-54861911 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Glukoseoptimierung mit dem Angiotensin-II-Antagonisten Losartan (GOAAL)

Hypertonie

Norwegen
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Monotherapie bei Patienten mit Gicht

Gicht

Vereinigte Staaten
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Abgeschlossen

Atorvastatin als blutdrucksenkendes Mittel

Atorvastatin Antihypertensive Wirkung

Saudi-Arabien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von Rosuvastatin+Ezetimib bei Hochrisikopatienten mit primärer Hypercholesterinämie/gemischter Dyslipidämie (LANCE)

Dyslipidämie | Hypercholesterinämie

Brasilien
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der cholesterinsenkenden Wirkung einer Ezetimib/Simvastatin-Kombinationstablette im Vergleich zu einem anderen cholesterinsenkenden Medikament bei älteren Patienten mit hohem Cholesterinspiegel und hohem oder mäßig hohem Risiko für koronare Herzkrankheiten (0653A-128)

Hypercholesterinämie
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, forcierte Titration, Vergleich von Telmisartan vs. Valsartan. Oral eingenommen für acht Wochen bei Patienten mit Hypertonie im Stadium 1 und Stadium 2

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Wirkung von Henagliflozin auf die Herzfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Herzinsuffizienz (HERO-HF) (HERO-HF)

Herzfehler

China
Gannex Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42-Tabletten bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

China
Tranzyme, Inc.

Beendet

Studie zur Wirksamkeit/Sicherheit von TZP-102 bei diabetischer Gastroparese (DIGEST)

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten, Polen
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

LUX-Lung 4: BIBW 2992 (Afatinib) Phase I Trial in Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients & Phase II Trial in Non Small Cell Lung Cancer Patients Failing Erlotinib or Gefitinib

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Japan
Cantex Pharmaceuticals

Rekrutierung

Azeliragon und Radiochemotherapie bei neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastom

Spanien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Melanom - REVEAL

Melanom | Nicht resezierbares (Stadium III) Melanom | Metastasierendes (Stadium IV) Melanom

Vereinigte Staaten
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu RLS-0071 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung aufgrund einer COVID-19-Pneumonie bei früher Ateminsuffizienz

COVID-19 | Akute Lungenverletzung | ALI

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ein randomisierter, doppelblinder, placebokontrollierter Vergleich von Telmisartan Hydrochlorothiazid (HCT) und Valsartan HCT bei Patienten mit Hypertonie (HTN) im Stadium I/II

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer einzelnen intravenösen Verabreichung von Secukinumab (AIN457) oder Canakinumab (ACZ885) bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Montreal Heart Institute
Pfizer

Beendet

Hochdosiertes Quinapril im Vergleich zu niedrig dosiertem Quinapril plus Amlodipin bei der Behandlung von Bluthochdruckpatienten mit hohem Risiko

Hypertonie

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung der Fixdosiskombination Amlodipin/Valsartan auf den zentralaortalen Blutdruck bei unkontrollierter essentieller Hypertonie mit Amlodipin 5 mg (EXPLOR)

Hypertonie

Frankreich
Rezolute

Rekrutierung

RZ358 Behandlung von angeborenem Hyperinsulinismus (sunRIZE)

Angeborener Hyperinsulinismus

Bulgarien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Israel, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Spanien, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Vietnam
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutierung

Homoarginin-Supplementierung bei Patienten nach Schlaganfall (HiS)

Mangel; Diät

Deutschland

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Krankheiten

Drogeninterventionen

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CROs in Norway

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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