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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BNT162b2 (Omi XBB.1.5)

Insgesamt 63 ergebnisse

Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um mehr über eine kombinierte COVID-19- und Grippeimpfung bei gesunden Erwachsenen zu erfahren

COVID-19 | Grippe, Mensch | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um mehr über neue COVD-19-RNA-Impfstoffkandidaten für neue Varianten bei gesunden Personen zu erfahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirkung eines Prüfimpfstoffs gegen COVID-19 als Auffrischimpfung bei gesunden Menschen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über neue COVID-19-RNA-Impfstoffkandidaten als Auffrischimpfung bei mit COVID-19-Impfstoffen erfahrenen gesunden Personen zu erfahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über den bivalenten BNT162b2-Omicron-Impfstoff gegen COVID-19 bei gesunden Kindern zu erfahren

COVID-19 | Schweres akutes Atemwegssyndrom Coronavirus 2 | SARS-CoV-2-Virus

Vereinigte Staaten, Südafrika, Brasilien, Puerto Rico
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Immunogenität von BNT162b2-Boosting-Strategien gegen COVID-19 bei Teilnehmern im Alter von ≥ 12 Jahren.

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Deutschland, Kanada, Israel
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über zwei oder mehr Impfstoffe zu erfahren, die als eine Impfung gegen infektiöse Lungenerkrankungen, einschließlich COVID-19 und Respiratory Syncytial Virus (RSV), kombiniert werden.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Murdoch Childrens Research Institute
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; The Peter Doherty Institute...

Zurückgezogen

COVID-19-Studie zur vierten Dosis in Australien

COVID-19

Australien
Novavax

Abgeschlossen

Eine offene Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines XBB.1.5 (Omicron-Subvariante) SARS-CoV-2-rS-Impfstoffs. (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2-Impfstoff-Wirksamkeitsstudie – Kaiser Permanente Southern California

COVID-19

Vereinigte Staaten
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von subvarianten und bivalenten SARS-CoV-2-rS-Impfstoffen von Omicron bei Jugendlichen, die zuvor mit mRNA-COVID-19-Impfstoffen geimpft wurden (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von kombinierten modifizierten RNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 und Influenza

COVID-19 | Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Jules Bordet Institute
Roche Pharma AG

Beendet

COVID-19: Immunantwort bei Krebspatienten, die sich einer mRNA-Impfung gegen SARS-CoV-2 unterziehen (I-SPARC)

Krebs

Belgien
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HMI-115 bei männlichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

China
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Beobachtungsstudie zu Moderna COVID-19 Bivalent Booster für Omicron BA.4/5

COVID-19

Vereinigte Staaten
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei Männern und Frauen mit AGA, die mit HMI-115 über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum behandelt wurden

Androgenetische Alopezie

Australien
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; UMC Utrecht und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PREPARE-iVAC-Testversion (PREPARE-iVAC)

Impfantwort | Immunsuppression | Covid-19 Impfungen | Varizella-Zoster-Impfung

Niederlande
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HMI-115 bei Probanden mit Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

China, Vereinigte Staaten, Polen
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit von Elasomeran/Davesomeran und Andusomeran nach dem Inverkehrbringen

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene, randomisierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils, der Auswirkungen auf die Mechanismen der kontrazeptiven Wirksamkeit und der Sicherheit von zwei Nur-Gestagen-Pflastern mit unterschiedlichen Dosen von Levonorgestrel (LNG) (CCN009)

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Post-Marketing-Surveillance (PMS) Anwendungs-Ergebnis-Überwachung mit SPIKEVAX BIVALENT und SPIKEVAX X-Injektion.

SARS-CoV-2

Korea, Republik von
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität verschiedener Auffrischungsdosen monovalenter und bivalenter SARS-CoV-2-rS-Impfstoffe bei Erwachsenen ≥ 50 Jahren (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Mechanismen von Probiotika und Antibiotika-assoziierter Diarrhoe (OURBIOTIC)

Antibiotika-assoziierter Durchfall

Vereinigte Staaten
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative...

Abgeschlossen

Mechanismen zur Vorbeugung von Antibiotika-assoziiertem Durchfall und die Rolle von Probiotika (YOBIOTIC)

Antibiotika-assoziierter Durchfall

Vereinigte Staaten
Menarini Group
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Abgeschlossen

Olmesartan/HCTZ 40/12,5 mg Kombinationstherapie versus Olmesartan Medoxomil 40 mg Monotherapie bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Polen, Deutschland, Israel, Rumänien, Italien, Dänemark, Tschechien, Kroatien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Doravirin (MK-1439) bei Teilnehmern mit Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) (MK-1439-018) (DRIVE-FORWARD)

HIV-1
Yuhan Corporation

Beendet

Eine klinische Studie mit YH1177 bei Patienten mit Otitis media und Otorrhoe

Mittelohrentzündung | Otorrhoe

Korea, Republik von
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Iontophorese und Dexamethasonphosphat zur Behandlung von anteriorer Uveitis

Uveitis, anterior

Vereinigte Staaten, Indien
University of Michigan

Abgeschlossen

Der aus Blutplättchen gewonnene Wachstumsfaktor stimuliert die Knochenfüllung und die Steigerung der Bindungsrate

Parodontitis

Vereinigte Staaten
University of Iowa

Rekrutierung

Regionale Nervenblockaden zur Verbesserung der Analgesie und Genesung bei älteren Erwachsenen, die sich einer Wirbelsäulenfusion unterziehen

Delirium | Wirbelsäulenfusion | Schmerzen, Rücken | Blockierung der thorakolumbalen Interfaszienebene

Vereinigte Staaten
Azidus Brasil

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der Verbandsmedikamente bei Patienten mit allergischer Dermatitis

Dermatitis

Brasilien
Fred Hutchinson Cancer Center
Nektar Therapeutics

Rekrutierung

NKTR-255 in Kombination mit einer CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Rezidivierendes follikuläres... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
University of Vermont

Abgeschlossen

Wirkung von Sitagliptin auf die kurzfristige metabolische Dysregulation der oralen Glukokortikoidtherapie

Eingeschränkt Glukose verträglich | Prädiabetes | Beeinträchtigter Nüchternglukosewert

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Zurückgezogen

Epidurales Dexamethason zur Wehenanalgesie: die Auswirkungen auf den Ropivacain-Konsum und das Wehenergebnis (DEXAPER)

Geburtsschmerz | Andere Komplikationen der geburtshilflichen Anästhesie – geliefert
University College Dublin

Unbekannt

Wirkungen und Dosisreaktion von Dexamethason auf Interkostalblockaden mit Bupivicain bei Patienten nach Thoraxchirurgie

Schmerzen

Irland
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie einer Steroid/Antibiotika-Kombinationsaugentropfen zur Behandlung von nicht-bakterieller Blepharitis (DOUBle)

Blepharitis

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Zurückgezogen

VIGADEXA Gel im Vergleich zu VIGADEXA Lösung nach einer Kataraktoperation

Grauer Star
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Abgeschlossen

Dexamethason als Adjuvans zu Ropivacain für den interskalenären Plexus brachialis Block

Postoperative Schmerzen

Belgien
Women's College Hospital
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Hilfsmittel für die Adduktorenblockade: Dexamethason, Dexmedetomidin oder eine Kombination zur Schmerzlinderung (AADDCToR)

ACL-Verletzung

Kanada
Veroia General Hospital

Abgeschlossen

Tobramycin-Dexamethason im Vergleich zu Tobramycin-Dexamethason plus Ketorolac nach einer Phakoemulsifikationsoperation

Katarakt

Griechenland
University of British Columbia

Abgeschlossen

Adduktorenkanalblock mit Einzelinjektion vs. Katheter für die totale Knieendoprothetik

Totale Knieendoprothetik
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Unbekannt

Dexamethason in geringerer Konzentration Ropivacain in der supraklavikulären Nervenblockade

Analgesie | Motorik | Blockade des Plexus brachialis

Taiwan
Alcon Research

Beendet

Eine Phase-II-Studie mit Moxidex Ophthalmic Solution zur Behandlung von marginalen Hornhautinfiltraten

Hornhautinfiltrate

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto

Abgeschlossen

IPACK-Studie bei Patienten mit totaler Knieendoprothetik

Kniegelenksendoprothetik

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Aprepitant- und Fosaprepitant-Time-on-Target-PET-Studie (Positronenemissionstomographie) (0869-183)

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV)
Aciont Inc
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DSP-Visulex zur Behandlung von anteriorer Uveitis

Nicht-infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Tanta University

Rekrutierung

Prophylaxe gegen postoperative Übelkeit und Erbrechen nach laparoskopischer Cholezystektomie

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Laparoskopische Cholezystektomie

Ägypten
Sun Yat-sen University

Abgeschlossen

Frühe Änderungen zwischen Lentikelextraktion und Lentikelextraktion mit kleinem Schnitt

Astigmatismus | Kurzsichtigkeit
Sun Yat-sen University

Abgeschlossen

Frühe Änderungen zwischen FLEx, LASIK und FS-LASIK

Astigmatismus | Kurzsichtigkeit

China
Hospital for Special Surgery, New York

Abgeschlossen

Wirbelsäulen- versus Vollnarkose mit Kniekehlen- und Adduktorenkanalblockaden für die ambulante Fuß- und Sprunggelenkschirurgie. (LMA vs Spinal)

Schmerzen | Spinalanästhesie | Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Vollnarkose | Nervenblockade

Vereinigte Staaten

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CROs in Congo, DR of

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