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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Bimatoprost 1 % Formulierung B

Insgesamt 901 ergebnisse

Allergan

Abgeschlossen

Lokale Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Bimatoprost angewendet auf die Kopfhaut männlicher Patienten mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik der neuen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Alopezie

Alopezie | Alopezie, androgenetisch | Kahlheit

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost bei der Behandlung von Frauen mit weiblichem Haarausfall

Alopezie | Kahlheit

Vereinigte Staaten, Deutschland
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Bimatoprost bei der Behandlung von Männern mit androgener Alopezie

Alopezie | Alopezie, androgenetisch | Kahlheit

Vereinigte Staaten, Deutschland
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Formulierungen der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Bimatoprost bei Männern mit androgener Alopezie (AGA)

Alopezie | Alopezie, androgenetisch | Kahlheit

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen ophthalmischen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, Singapur, Philippinen, Spanien, Australien, Belgien, Brasilien, Deutschland
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung AGN-210961 im Vergleich zur Augenlösung Bimatoprost bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
ATS Clinical Research
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bimatoprost 0,03 % Lösung zur Behandlung von dünner werdenden Augenbrauen

Hypotrichose

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Kenia, Mexiko, Neuseeland, Panama, Spanien, Vereinigtes Königreich
Assiut University

Unbekannt

Bimatoprost 0,03 % Lösung mit NB-UVB im Vergleich zu ihrer Verwendung mit fraktioniertem Kohlendioxidlaser bei der Behandlung von generalisierter Vitiligo

Generalisierte Vitiligo
Hvivo
Pfizer

Rekrutierung

Dosis, Sicherheit und Pathogenität eines neuen Influenza-B-Stammes

Influenza B

Vereinigtes Königreich
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Actelion

Beendet

Eine Studie zur pulmonalen arteriellen Hypertonie mit Macitentan zur Validierung von PAH-SYMPACT™ in Frankreich, Italien und Spanien (ORCHESTRA)

Pulmonale Hypertonie

Spanien, Frankreich, Italien
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bimatoprost Timolol Ophthalmic Solution bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

China
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines humanen Hakenwurm-Kandidaten-Impfstoffs mit oder ohne zusätzliches Adjuvans bei brasilianischen Erwachsenen

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Brasilien
Cellid Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität von AdCLD-CoV19-1 OMI als Auffrischimpfung: Ein vorbeugender Impfstoff gegen SARS-CoV-2 (COVID-19).

COVID-19 | Impfungen

Korea, Republik von
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich der Blutspiegel von Ceftriaxon, verabreicht durch Zäpfchen oder Injektion. (CefREC)

Gesund

Thailand
Allergan

Abgeschlossen

Bimatoprost in der Behandlung der Wimpernhypotrichose

Idiopathische Wimpernhypotrichose

Russische Föderation, Schweden, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Coopervision, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Leistung von zwei weichen torischen Kontaktlinsen

Astigmatismus

Vereinigtes Königreich
Taro Pharmaceuticals USA

Beendet

Klinische Äquivalenz von zwei generischen Cremes mit Butenafinhydrochlorid 1 % im Vergleich zu Lotrimin Ultra-Creme bei Patienten mit interdigitaler Tinea pedis (BNF-0909)

Interdigitale Tinea Pedis
Windtree Therapeutics

Beendet

KL₄-Tensidbehandlung bei Patienten mit ARDS

Akutes Lungenversagen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

ALVAC-HIV vCP1452 allein und kombiniert mit MN rgp120

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Brasilien, Peru, Haiti, Trinidad und Tobago
Peregrine Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Strahlungsverteilung von Cotara® bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme

Rezidivierendes Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten
Fundacion Nacional de Dermatologia
Hospital Dermatologico de Jorochito; Centro Nacional de Enfermedades Tropicales... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Behandlung der bolivianischen Schleimhautleishmaniose

Schleimhaut-Leishmaniose

Bolivien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
PT Bio Farma
RS Umum Pusat Sanglah, Denpasar

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit nach interner rekombinanter Hepatitis-B-Impfung in der indonesischen Bevölkerung (Phase III)

Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototypformulierungen, denen Piperaquinphosphat (PQP) verabreicht wurde

Malaria

Vereinigtes Königreich
Coopervision, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Bewertung der weichen Kontaktlinse Stenfilcon A im Vergleich zur weichen Kontaktlinse Ocufilcon B

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten
Peregrine Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosisbestätigungsstudie von Cotara zur Behandlung von Glioblastoma multiforme beim ersten Rückfall

Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten, Indien
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
Tan Tock Seng Hospital
National University Hospital, Singapore; Singapore General Hospital; Changi General...

Zurückgezogen

Randomisierte kontrollierte Studie (RCT) zu Kombinationsantibiotika bei Infektionen durch gramnegative Bakterien (XDR-GNB)

Bakteriämie | Ventilator-assoziierte Pneumonie | Healthcare-assoziierte Pneumonie

Singapur
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Noch keine Rekrutierung

Forschung zur optimalen Immunisierungsstrategie des Hepatitis-B-Impfstoffs bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen

Hepatitis B Impfung

China
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität und Persistenz der Hepatitis-B-Impfung bei HIV-infizierten Patienten

Hepatitis B Impfung

China
Astellas Pharma China, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich, wie Tamsulosin vom Körper nach Verabreichung von zwei Arten von Tamsulosin-Formulierungen unter nüchternen und nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Probanden aufgenommen wird

Gesund | Pharmakokinetik von Tamsulosinhydrochlorid

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunantwort des Impfstoffs ALVAC vCP1452 allein oder in Kombination mit AIDSVAX B/B

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Klinische und röntgenologische Bewertung des krestalen Knochenverlusts um das Implantat herum mit oder ohne Platform-Switching-Design (PS)

Krestaler Knochenverlust
Alexandria University

Rekrutierung

B-Lynch-Querkompressionsnaht

Blutverlust, chirurgisch

Ägypten
Duke University
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Biologische Therapie bei chirurgisch reseziertem Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium I, Stadium II oder Stadium III

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Trevena Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem TRV250

Migräne

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Entnahme von Proben für die MIST-Analyse von Zibotentan und Bioverfügbarkeit von Zibotentan und Dapagliflozin bei gesunden Teilnehmern

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort von AS37 zusammen mit Hepatitis-B-Antigen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren

Hepatitis B

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien
ResMed

Abgeschlossen

Whitsundays (Nasen-)Masken-Studie zum Mitnehmen (90 Tage)

Obstruktive Schlafapnoe

Vereinigte Staaten
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD der XW003-Injektion bei gesunden erwachsenen Teilnehmern (XW003)

Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Australien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu SHR-1316 und Fluzoparib (SHR-3162) bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

China
BioVersys AG

Rekrutierung

PK von BV100 bei Patienten, bei denen VABP vermutet oder bestätigt wurde, die auf CRAB zurückzuführen sind

Ventilator-assoziierte Pneumonie

Griechenland, Georgia, Ungarn

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Drogeninterventionen

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