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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Budesonid/Formoterol Turbohaler 160/4,5 µg

Insgesamt 103 ergebnisse

Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Meir Medical Center

Unbekannt

Studie zur vorbeugenden Behandlung mit Symbicort oder Budicort Turbohaler bei Asthma-Rückschul-Epidemie im Kindesalter

Asthma-Exazerbation

Israel
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich der Resorption von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Symbicort-Erhaltungs- und Reliever-Therapie – Erfahrung im realen Leben in Malaysia (SMARTER)

Asthma

Malaysia
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Bedarfsabhängiger Budesonid/Formoterol Turbohaler in der Step-down-Phase

Asthma

Thailand
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich der Bronchodilatation von Symbicort mit und ohne Haltekammer mit Ventil (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Asthma

Vereinigte Staaten
Hat Yai Medical Education Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit von einmal täglich Budesonid/Formoterol Turbohaler 4,5/160 µg bei Step-down-Asthma

Asthma

Thailand
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Tanta University

Abgeschlossen

Drei Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

COPD
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismen der Luftstrombegrenzung bei mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Symbicort (Budesonid/Formoterol) auf die Belastungstoleranz im Vergleich zu Placebo und Oxis bei Patienten mit schwerer COPD (CODEX)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Schweiz
Cipla Ltd.

Abgeschlossen

BE-Studie Budesonid 80 μg und Formoterolfumarat-Dihydrat 4,5 μg Inhalationsprodukt bei Asthmapatienten

Asthma

Vereinigte Staaten
Consorzio Futuro in Ricerca

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Gebrauchstauglichkeit von Inhalationsgeräten bei Erwachsenen mit Asthma oder COPD (PMC-101-APT)

Asthma | COPD

Italien
Zhujiang Hospital

Unbekannt

Unterschiede der Funktion der kleinen Atemwege zwischen chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Asthma-CoPD-Überlappung (ACO)

Lebensqualität | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Überlappungssyndrom zwischen Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung | Kleine Atemwegserkrankung

China
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismus(en) der Luftstrombegrenzung während der Exazerbation von Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
BioNTech SE
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Wirkung eines Prüfimpfstoffs gegen COVID-19 als Auffrischimpfung bei gesunden Menschen

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Zhujiang Hospital

Unbekannt

Veränderung der Lungenfunktion nach körperlicher Betätigung bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lebensqualität | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv | Übung | Lungenfunktion verringert

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclometason/Formoterol Einzelinhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Unbekannt

Wirkungseintritt von Advair Hydrofluoralkan (HFA) 115/21 im Vergleich zu Symbicort Druckbeaufschlagten Dosieraerosolen (pMDI) 160/4,5 gemessen durch Impulsoszillometrie (IOS)

Asthma

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

China, Korea, Republik von, Taiwan
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Abgeschlossen

AMP-BPT und His-BPT zur Beurteilung von Asthma (AMPHis)

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verdreifachung der Asthma-Dosisfindung (Triskel)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort® Turbohaler® im Vergleich zu Oxis® Turbohaler® bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). (SUMIRE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Vietnam, Philippinen, Ukraine, Japan, Taiwan, Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von NEUMOTEROL® 400 und SYMBICORT® Forte bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Argentinien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Zur Bestätigung der äquivalenten bronchodilatatorischen Wirksamkeit des Testprodukts im Vergleich zum Referenzprodukt (BUFODIL)

Asthma

Bulgarien
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Abgeschlossen

Die Verwendung eines innovativen Geräts zur Therapietreue bei pädiatrischem Asthma

Asthma

Italien
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zum Vergleich von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler Forte (ADECO)

Asthma

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der zweifachen Produktkombination (Budesonid und Formoterol), die über zwei verschiedene Inhalatoren gegeben wurde. Um zu sehen, welches Ergebnis die beste Wirkung auf die Atmung hat.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Asthmakontrolle durch Symbicort® Turbuhaler® versus Symbicort® Turbuhaler® Plus Pulmicort® Turbuhaler® Plus Terbutalin Turbuhaler®

Asthma

Schweden, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Dänemark, Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Evaluierung einer sauerstoffverstärkten Magnetresonanztomographiemethode bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung während einer 8-wöchigen Behandlung mit Symbicort Turbohaler oder Oxis Turbohaler

COPD-Methodenbewertung | Methodenbewertung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen

Vereinigtes Königreich, Schweden
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Vergleich der Absorption von Budesonid und Formoterol von Budesonid/Formoterol Easyhaler und Symbicort Turbohaler

Asthma

Finnland
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol Device-Dosed Dry Powder Inhalator

Gesund

Finnland
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 Sprühstöße 2-mal täglich) im Vergleich zu Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 Sprühstöße 2-mal täglich) bei Jugendlichen und Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem, reversiblem Asthma

Asthma

Polen, Bulgarien, Rumänien, Indien, Ungarn
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Beherrschung der Inhalationstechnik für Budesonid Formoterol (BF) SPIROMAX® im Vergleich zu SYMBICORT® TURBOHALER® als Behandlung für erwachsene Teilnehmer mit Asthma (ELIOT)

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Vergleich von Symbicort® As-Needed oder Bricanyl As-Needed oder Pulmicort® Once Daily + Bricanyl As-Needed bei Asthmapatienten (MIA)

Belastungsinduziertes Asthma

Schweden, Norwegen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Symbicort Turbohaler im Vergleich zur Standardbehandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) in Japan

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur therapeutischen Äquivalenz von Symbicort Rapihaler (ESTHER)

Bronchialasthma

Bulgarien, Tschechische Republik, Polen, Ungarn
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von PT010 bei gesunden Probanden

COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich von SYMBICORT® pMDI mit Formoterol Turbohaler® bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Peru, Südafrika, Argentinien, Mexiko, Brasilien, Chile, Kolumbien, Venezuela
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Symbicort Turbohaler bei chinesischen Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Abgeschlossen

Beurteilen Sie die Partikelablagerung und die akuten Auswirkungen von Symbicort® Forte Turbohaler® bei COPD-Patienten.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Belgien

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