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Suchen Sie in klinischen Studien nach: C LEO 35299 20 mg/g Sahne

Insgesamt 96 ergebnisse

LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine Plaque-Teststudie mit LEO 35299 bei Psoriasis Vulgaris

Psoriasis vulgaris

Frankreich
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Abgeschlossen

Eine neuartige Feuchtigkeitscreme für atopische Dermatitis: Wirkung auf die Hautbarriere

Dermatitis, atopisch

Vereinigtes Königreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

Versuch Zweimal tägliche Anwendung von LEO 124249 Salbe 30 mg/g bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer inverser Psoriasis

Inverse Psoriasis

Deutschland
LEO Pharma

Abgeschlossen

Eine explorative Psoriasis-Plaque-Teststudie mit LEO 29102 plus Calcipotriol, Salbe, bei Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Frankreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender oraler Dosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-281959 / ACT-246475 bei gesunden männlichen Probanden

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Frankreich
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie an gesunden japanischen männlichen Erwachsenen zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der 5-mg-Tablette E5501 (Studie E5501-J081-015)

Gesund

Japan
Khon Kaen University

Unbekannt

Pharmakokinetik von Melatonin Niosomes Oral Gel bei gesunden Freiwilligen

Pharmakokinetik von Melatonin

Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Tofacitinib-Salbe für chronische Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Psoriasis vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Polen
Prism Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Versuch zur Bewertung von topischem C-82 in einem Psoriasis-Plaque-Test

Schuppenflechte

Deutschland
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen höheren 40-mg-Dosis von Copaxone® im Vergleich zu Copaxone® 20 mg, der derzeit zugelassenen Dosis

Rückfall-remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Aptevo Therapeutics

Beendet

Phase-1b-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRU-016

Chronischer lymphatischer Leukämie | Peripheres T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IGSC 20 % bei Patienten mit primärer Immunschwäche

Primäre Immunschwäche

Vereinigte Staaten, Kanada
Teva Neuroscience, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von zwei Glatirameracetat (GA)-Formulierungen bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). (ENCORE)

Multiple Sklerose
Pennington Biomedical Research Center

Abgeschlossen

Positive Energie I durch Überfütterung

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Behandlung von schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RR-MS) mit zwei Dosen Glatirameracetat (GA).

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Glatirameracetat (GLACIER)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
Juvenile Diabetes Research Foundation

Abgeschlossen

Kontrolle des renalen Sauerstoffverbrauchs, der mitochondrialen Dysfunktion und der Insulinresistenz (CROCODILE)

Diabetes Mellitus | Diabetes | Diabetes-Komplikationen | Diabetes Typ 1 | Diabetes Typ 1 | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetische Nephropathien | Diabetes mellitus Typ 1 | Autoimmundiabetes | Diabetes, Autoimmun | Jugenddiabetes

Vereinigte Staaten
Alvogen Korea

Unbekannt

Eine klinische Phase-1-Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen mit C1-R215 und C2-R215 an gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
Midnight Pharma, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des relativen Missbrauchspotenzials von Almorexant bei Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotenzialstudie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Novantrone-Therapie, gefolgt von Copaxone bei Multipler Sklerose.

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose
Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Nadelfreie Injektion von Lidocain zur Lokalanästhesie vor der Trigger-Ziffer-Injektion (J-tip)

Abzugsfinger

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Wirkung von lipidmodifizierenden Arzneimitteln auf die HDL-Funktion bei Patienten mit Hyperlipidämie

Hyperlipidämie

Korea, Republik von
ARCA Biopharma, Inc.

Suspendiert

Sicherheitsstudie von rekombinantem NAPc2 zur Verhinderung von Tumorprogression und Metastasen bei metastasiertem Dickdarmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkung des Säure-Base-Ungleichgewichts im Urin auf die Pharmakokinetik von Captopril

Hypertonie

Korea, Republik von
Aptevo Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TRU-016 Plus Bendamustin vs. Bendamustin bei rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Polen, Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der wechselseitigen Wechselwirkung zwischen mehreren Dosen von Epanova™ und einer Einzeldosis von Rosuvastatin (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Clofarabin-Kombinationen bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML), myelodysplastischen Syndromen (MDS) und chronischer myeloischer Leukämie in der myeloischen Blastenphase (CML)

Akute myeloische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Verwendung von intravenösem Immunglobulin (Mensch) zur Behandlung von altersbedingter Makuladegeneration

Makuladegeneration

Deutschland
Sheba Medical Center

Beendet

Der Einfluss von Tredaptive auf die flussvermittelte Dilatation bei Herzpatienten

Koronare Herzkrankheit | Dyslipidämie

Israel
Maastricht University Medical Center
Erasmus Medical Center; VieCuri Medical Centre

Unbekannt

Behandlung des oberflächlichen Basalzellkarzinoms mit topischer photodynamischer Therapie mit fraktionierter 5-Aminolävulinsäure 20 % im Vergleich zu zweistufigem Methylaminolävulinat

Oberflächliches Basalzellkarzinom

Niederlande
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Hybrid-, Hochdosis-Dual- und Wismut-Quadruple-Therapien

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ponesimod bei gesunden erwachsenen Teilnehmern, die Propranolol im Steady State erhielten

Gesund

Belgien
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Abgeschlossen

Staccato Loxapin Multidose PK

Freiwillige für chronische, stabile Antipsychotika

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PGDM1400LS allein und in Kombination mit VRC07-523LS und PGT121.414.LS bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Kenia, Südafrika
Assiut University

Abgeschlossen

Wirksamkeit des transversalen Abdominis-Plane-Blocks mit Bupivacain im Vergleich zu Bupivacain mit Morphin postoperativ

Bauchkrebs

Ägypten
University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Abgeschlossen

Phase-IV-Studie, Betaseron versus Copaxone für schubförmig remittierende oder CIS-Formen von MS unter Verwendung von Gad 3 T-MRT mit dreifacher Dosis (BECOME)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Schnelle intravenöse Infusion von Immunglobulin (IGIV) bei Patienten mit ITP

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

PDT With Metvix 160 mg/g Cream Versus PDT With Placebo Cream in Patients With Primary Nodular Basal Call Carcinoma

Basalzellkarzinom

Australien
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Immunglobulin intravenös (IGIV) für chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) (ICE)

Polyradikuloneuropathie, chronisch entzündliche Demyelinisierung

Vereinigte Staaten, Israel, Deutschland, Tschechische Republik, Mexiko, Argentinien, Kanada, Italien, Polen, Serbien
Hospital Universitari de Bellvitge

Beendet

Fortsetzung Elektrokrampftherapie (C-ECT) zur Rückfallprävention bei Major Depression

Depression

Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Domperidon auf die kardiale Repolarisation bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Galderma R&D

Abgeschlossen

Photodynamische Therapie (PDT) mit Metvix-Creme 160 mg/g im Vergleich zu PDT mit Placebo-Creme bei Patienten mit primärem nodulärem Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Wechselwirkung zwischen Cilostazol und Statinen (SMCCPT-100)

Gesund

Korea, Republik von
University of Minnesota

Zurückgezogen

Vergleich von Lipiodol/Ethanol mit Drug-Eluting Beads (DEB) für hepatozelluläres Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

PDT mit Metvix® 160 mg/g Creme bei Empfängern von Organtransplantationen mit nicht-melanozytärem Hautkrebs

Warzen | Aktinische Keratose | Basalzellkarzinom | Plattenepithelkarzinom | Bowens-Krankheit

Dänemark, Deutschland, Norwegen, Schweden, Vereinigtes Königreich
Grifols Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Immunglobulin intravenös (IGIV) zur Behandlung von schubförmiger, remittierender Multipler Sklerose (PRIVIG)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Kanada, Israel, Vereinigte Staaten, Österreich, Tschechische Republik, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Polen, Slowakei, Schweden, Vereinigtes Königreich
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Abgeschlossen

Personalisierte Behandlung einer refraktären Helicobacter-Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie zur Bestimmung der optimalen Dosis von HL301 nach 7-tägiger oraler Verabreichung bei Patienten mit akuter Bronchitis oder akuten Exazerbationen bei Patienten mit chronischer Bronchitis (HL301: Mixed Extract of Rehmannia Glutinosa, Schisandra usw.) (HL301)

Akute Exazerbationen einer chronischen Bronchitis | Akute Bronchitis

Korea, Republik von
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Relative Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung der oralen Lösung SYHA1813 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

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