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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-380 10 mg Tab.

Insgesamt 744 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Sicherheit zwischen CKD-380 10 mg und D308 10 mg

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 Low Dose bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-333 oder der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-333 und D085 bei gesunden Freiwilligen (CKD-333)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung von pharmakokinetischen Profilen und Sicherheit zwischen CKD-385 und D935 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-388(2) bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-388 bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von D113 mit CKD-349 bei gesunden Probanden

Chronisches Nierenversagen

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung von CKD-330 und D086

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die glykämische Kontrolle von CKD-501 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von CKD-382 bei gesunden Probanden

Gerd

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen der Verabreichung von CKD-383 und der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-501, D744 und D150

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-383.

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die PK und PD von CKD-381 bei gesunden Freiwilligen

Gerd

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit zwischen der Behandlung von CKD-383 und der Behandlung von CKD-501, D745, D150 und D029

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen „DA-5209 Tab“ und „Lixiana Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-333 mit der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-330 und D090 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-374 5 mg bei gesunden Freiwilligen

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit nach oraler Verabreichung von CKD-387 und D635 bei gesunden Erwachsenen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit nach oraler Verabreichung von CKD-387 und D484 bei gesunden Erwachsenen

Typ-II-Diabetes

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der PK-Profile und der Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

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Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Pharmakokinetik von CKD-320 und D012

Hypertonie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-387 unter ernährungsbedingten Bedingungen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Noch keine Rekrutierung

Clinical Study to Investigate the PK Profiles and Safety of CKD-385 in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit nach oraler Verabreichung von CKD-370 und D745 bei gesunden Erwachsenen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit nach oraler Verabreichung von CKD-387 und D635 unter nüchternen Bedingungen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von CKD-381 und D026 bei gesunden Probanden

Gerd

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-386 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der CKD-333-Tablette

Hypertensive Patienten mit Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der PK, PD und Sicherheit von CKD-382 bei gesunden Probanden

Gerd

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-387 bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-387 bei gesunden Freiwilligen unter Fed-Bedingungen

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und der Sicherheit von CKD-387 unter nüchternen Bedingungen

Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-495 Tablet

Gastritis

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-385 bei gesunden Freiwilligen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(2) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(5) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CKD-386(3) 80/20/10 mg

Bluthochdruck und Dyslipidämie

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit drei Behandlungen, drei Perioden und sechs Sequenzen zum Vergleich der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-30044 und Bepotastine Besilate und zur Untersuchung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von CJ-30044 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von hochdosiertem CKD-385 bei gesunden Freiwilligen (Fed)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von

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