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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CKD-501 0,5 mg Tablette, Glimepirid 4 mg Tablette

Insgesamt 2255 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen CKD-501 und Sulfonylharnstoff (CKD-501 DDI)

Gesunder männlicher Freiwilliger

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von CKD-510-Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die CKD-510-Tablettenformulierung bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-508 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Wirkung der Zugabe von Vildagliptin vs. Glimepirid zu Metformin auf Entzündungsmarker bei Typ-2-Diabetikern mit CAD

Koronare Herzkrankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glimepirid 4 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 4 mg Glimepirid Tablette

Glimepirid BE-Studie an gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Indonesien
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glimepirid 4 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Baricitinib bei der Behandlung der frontalen fibrosierenden Alopezie (FFA)

Frontale fibrosierende Alopezie

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
University of California, Los Angeles

Rekrutierung

Metformin-Behandlung bei progressiver Multipler Sklerose

Primär progrediente Multiple Sklerose | Sekundär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium 4 mg bei der Behandlung von NAFLD bei Frauen mit PCOS (BEWEISE VII)

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung bei Frauen mit PCOS

Vereinigte Staaten, Mexiko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Nifurtimox-Tabletten mit 30 und 120 mg bei chronischen Chagas-Patienten

Chagas-Krankheit

Argentinien
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Schätzung von Paracetamol im Urin zur Beurteilung der täglichen Schwankungen

Tagesgang der Paracetamol-Ausscheidung

Bangladesch
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

BIOEQUIVALENZSTUDIE AN GESUNDEN TEILNEHMERN VERGLEICHEN 4 MG UND 8 MG FESOTERODIN-VERZÖGERUNGSTABLETTEN (TOVIAZ™), HERGESTELLT IN ZWICKAU MIT FREIBURG

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Belgien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu GSK548470 bei Patienten mit kompensierter chronischer Hepatitis B, die nicht mit einem Nukleinsäureanalogon behandelt wurden

Hepatitis B, chronisch

Japan
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
University of Tartu

Abgeschlossen

Die Wirkung von Semaglutid auf die Hypophysenfunktion

Gesund

Estland
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Massenbilanz-, Pharmakokinetik-, Biotransformations- und Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei gesunden männlichen Probanden (ARIADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich

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