Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Capecitabin 1000 mg/m² p.o. 2-mal täglich

Insgesamt 107 ergebnisse

R-Pharm

Beendet

Randomisierte Studie zur Bewertung von Ixabepilon plus Capecitabin oder Docetaxel plus Capecitabin bei metastasiertem Brustkrebs (IXTEND)

Neoplasien der Brust

Vereinigte Staaten
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
Creighton University

Zurückgezogen

Prospektive Studie zur oralen Vancomycin-Therapie vs. Placebo zur Prävention von CDI

CDI

Vereinigte Staaten
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Beendet

Phase-I-Studie zu Ixabepilon plus Lapatinib mit oder ohne Capecitabin bei der Behandlung von Brustkrebs mit positivem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2).

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Italien, Australien
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Biocodex

Rekrutierung

Pharmakokinetische Parameter von Stiripentol bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und passenden Kontrollen mit normaler Nierenfunktion (STP237)

Chronische Niereninsuffizienz

Bulgarien
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Capecitabin (Xeloda) und Bevacizumab als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Frankreich, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Hongkong, Australien, Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Irland, Dänemark, Deutschland, Taiwan, Russische Föderation, China, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Ungarn und mehr
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Studie zu oralem Vinorelbin plus Capecitabin im Vergleich zu Taxan-Gemcitabin-Kombinationen als Erstlinien-Chemotherapie bei metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Eribulin mit Dacarbazin bei Patienten mit Weichteilsarkom

Weichteilsarkom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Belgien, Argentinien, Israel, Polen, Rumänien, Korea, Republik von, Kanada, Niederlande, Australien, Neuseeland, Singapur, Brasilien, Russische... und mehr
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DA-1229_01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Evogliptin 5 mg und Metformin XR 1000 mg und zur Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Pharmakokinetik von DA-1229_01 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Duke University
UCB Pharma

Abgeschlossen

Levetiracetam für Krämpfe, Spastizität und Neuroprotektion bei Motoneuronerkrankungen

Motoneuron-Krankheit | Amyotrophe Lateralsklerose | Primäre Lateralsklerose | Progressive Muskelatrophie

Vereinigte Staaten
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrutierung

Multizentrale präventive Antibiotika mit Zystektomie im Rahmen einer verbesserten Erholung nach der Operation (MACS)

Blasenkrebs

Russische Föderation
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Prestige Biopharma Limited

Rekrutierung

Erste klinische Phase-1/2a-Studie am Menschen mit dem monoklonalen Anti-PAUF-Antikörper PBP1510 bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien, Singapur, Vereinigte Staaten
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung von Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas. (GABRINOX)

Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas

Frankreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie von Adavosertib (MK1775) in Kombination mit 5-FU oder 5-FU/CDDP bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor (1775-005

Solide Tumore
Baylor College of Medicine
Genentech, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvante Chemoimmuntherapie bei resektablem, nicht metastasiertem Proficient Mismatch Repair (PMMR)-Dickdarmkrebs

Stadium I Dickdarmkrebs | Darmkrebs im Stadium II | Darmkrebs im Stadium III

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Sanofi; Weill Medical College of Cornell University; Thomas Jefferson University

Abgeschlossen

Multizentrische Studie mit Abirateronacetat mit oder ohne Cabazitaxel bei der Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Sun Yat-sen University
Guangzhou No.12 People's Hospital; Kaiping Central Hospital

Unbekannt

HAIC von Oxaliplatin und 2400 mg/m² 5-fu vs. HAIC von Oxaliplatin und 1200 mg/m² 5-fu für nicht resezierbares HCC: eine randomisierte Phase-3-Nichtunterlegenheitsstudie

Hepatozelluläres Karzinom

China
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie mit Bevacizumab, Capecitabin und Oxaliplatin bei Darmkrebs

Krebs

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pK-Profils von Metforminglycinat bei gesunden Freiwilligen (NTC00940472)

Gesund

Spanien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Pharmakokinetik bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Deutschland
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Abgeschlossen

FOLFOX-A bei der Behandlung von metastasiertem oder fortgeschrittenem, nicht resezierbarem Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Überganges

Magenkrebs | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093) als Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierten fokalen Anfällen

Epilepsie
Bayer

Abgeschlossen

Prävention von Sagopilon-induzierter Neurotoxizität mit Acetyl-L-Carnitin (ALC)

Eierstockkrebs | Prostatakrebs

Italien, Belgien, Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

TID 1000 mg Mesalazin versus TID 2 x 500 mg Mesalazin bei aktiver Colitis ulcerosa (UC)

Aktive Colitis ulcerosa

Deutschland
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen von IV GSK2251052 bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden und Wiederholungsdosen von supratherapeutischen Dosen von IV GSK2251052 bei gesunden Freiwilligen

Ambulant erworbene Infektion

Vereinigte Staaten
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines intranasalen Testosteronprodukts

Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutierung

CPI-613 (Devimistat) in Kombination mit Radiochemotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Wiederholungsbehandlung mit Daratumumab bei Teilnehmern mit multiplem Myelom, die zuvor mit Daratumumab behandelt wurden

Multiples Myelom

Kanada, Vereinigte Staaten, Belgien, Polen, Italien, Frankreich, Spanien, Brasilien, Russische Föderation, Dänemark, Griechenland, Deutschland, Niederlande
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei einzelnen und mehreren Hochdosis-Schemata von BIA 2-093 bei gesunden Freiwilligen

Epilepsie

Portugal
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, nicht rekrutierend

Kurzzeit-Radiotherapie im Vergleich zu Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie und selektiver Organerhaltung für Patienten mit MRT-definiertem Intermediär- und Hochrisiko-Rektumkarzinom

Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik von intravenösem FL058 und Meropenem bei gesunden Probanden (SAD/MAD)

Gesund

China
German University in Cairo

Rekrutierung

Drug Repurposing mit Metformin zur Verbesserung des therapeutischen Ergebnisses bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Ägypten
Afimmune

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem DS102 bei Patienten mit akuter alkoholischer Hepatitis

Schwere akute dekompensierte alkoholische Hepatitis

Vereinigte Staaten, Georgia
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093) als Zusatztherapie bei refraktären partiellen Anfällen

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Italien, Polen, Griechenland, Brasilien, Zypern
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sintilimab plus Apatinib und Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (GC) oder gastroösophagealem Übergang (GEJ) mit HER-2-negativer Mikrosatellitenstabilität (MSS).

Magenkrebs | Chemotherapie | Immuntherapie

China
Radboud University Medical Center
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil bei membranöser Nephropathie

Glomerulonephritis, membranös

Niederlande
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Abgeschlossen

Kombination von Erlotinib plus Bevacizumab und Gemcitabin plus Capecitabin zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (TARGET)

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigtes Königreich
Euthymics BioScience, Inc.

Abgeschlossen

Eine Paroxetin- und Placebo-kontrollierte Studie mit 50 mg/Tag und 100 mg/Tag EB-1010 bei ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung, die unzureichend auf vorherige selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) reagiert haben

Depression

Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-HER2-Antikörper zur Injektion

HER2-positiver Brustkrebs

China
McGill University Health Centre/Research Institute...
Pulmonem Inc.

Rekrutierung

Dapson Coronavirus SARS-CoV-2-Studie (DAP-CORONA) COVID-19 (DAP-CORONA)

COVID-19

Kanada, Vereinigte Staaten
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Abgeschlossen

Combination Chemotherapy and Intensity-Modulated Radiation Therapy in Treating Patients Undergoing Surgery for Locally Advanced Rectal Cancer

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Kanada
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Nationwide Children's Hospital

Zurückgezogen

Docosahexaenoic Acid Supplementation of Women With Hypertension in Pregnancy to Improve Endothelial Health (DHA-2)

Bluthochdruck in der Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Phase-2-Studie zu WGI-0301 in Kombination mit Sorafenib bei fortgeschrittenem HCC

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom (HCC)
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Unbekannt

Minocyclin und Proteinurie bei diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Capecitabin 1000 mg/m² p.o. 2-mal täglich

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in South Africa

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte