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Suchen Sie in klinischen Studien nach: D064, D701, Placebo von D012

Insgesamt 28241 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie D064 und D701

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-828

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie D064 und D702

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der D064- und D702-Kombinationstherapie im Vergleich zur D064- oder D702-Monotherapie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-828 20/1,25 mg

Hypertonie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-828 bei gesunden Probanden

Hypertonie

Korea, Republik von
Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu den Auswirkungen von DA-9701 auf die gastrointestinale Motilität bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von DT01-Tabletten bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Reizdarmsyndrom mit Durchfall

Vietnam
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung einer kurzfristigen Motilitone-Therapie auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Parkinson-Patienten mit gastrointestinalen Symptomen (PASS-GI)

Dyspepsie | Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
Dilafor AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DF01 bei der Reduzierung längerer Wehen

Schwangerschaft | Arbeit

Schweden
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MK-1064 (MK-1064-001)

Pharmakokinetik
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Tablette CKD-348 (CKD-828, D326, D337).

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Abgeschlossen

Erste in der Humanstudie von NI-0701 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Studie mit NNC0109-0012, einem Anti-IL-20-Biologikum, bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf Anti-TNFa-Biologika ansprechen

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Mexiko, Frankreich, Italien, Spanien, Argentinien, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Wirksamkeit von NNC109-0012 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Portugal, Spanien, Deutschland, Tschechische Republik, Rumänien
Autotelicbio

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von ATB-1011+ATB-1012 bei essenzieller Hypertonie und Typ-II-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie mit IW-1701, einem Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von IW-1701 (Olinciguat), einem Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), auf Patienten mit Sichelzellenanämie (SCD) (STRONG SCD)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Libanon
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu SyB D-0701 bei strahlentherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen (RINV)

Strahlentherapieinduzierte Übelkeit und Erbrechen (RINV)

Japan
Cyclerion Therapeutics

Beendet

Studie von IW-1701, einem Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), bei Patienten mit Achalasie vom Typ I oder II

Achalasie

Vereinigte Staaten
TWi Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Prophylaktische Behandlung von Hautausschlag im Zusammenhang mit einer EGFR-Inhibitor-Therapie

EGFR-Inhibitor-induzierter Hautausschlag

Taiwan
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 bei Probanden, die eine Fettreduktion in den Flanken anstreben

Flankenmasse

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von RZL-012 bei der submentalen Fettreduktion

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Phase-2/3-Studie mit TVP-1012 in einer Dosierung von 0,5 mg oder 1 mg bei mit Levodopa behandelten Teilnehmern an der Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Japan
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

Eine einzelne blinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2a-2-Kohortenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von RZL-012 zur submentalen Fettreduktion bei gesunden Freiwilligen.

Submentales Fett

Vereinigte Staaten
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Thermogenese-Induktion von RZL-012 bei übergewichtigen und adipösen Freiwilligen

Fettleibigkeit | Gewichtsverlust | Übergewicht und Adipositas

Vereinigte Staaten
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Progerinin bei gesunden Freiwilligen

Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom | Werner-Syndrom

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit und PK/PD von RTA 1701 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Australien
Neuraly, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu DD01 bei übergewichtigen/fettleibigen Probanden mit T2DM und NAFLD

NAFLD | Übergewicht und Adipositas | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Raziel Therapeutics Ltd.

Abgeschlossen

RZL-012 für Lipome der Dercum-Krankheit

Lipome der Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
Knop Laboratorios

Unbekannt

Klinische Phase-II-Studie, Verwendung von KL16-012 bei Frauen mit Fibromyalgie, die auf konventionelle Behandlung nicht ansprechen.

Fibromyalgie | Cannabis
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie von NBL-012 bei gesunden chinesischen Probanden

Gesunde Probanden

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-386

Patienten mit Dyslipidämie und Bluthochdruck

Korea, Republik von
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit Surufatinib bei der Behandlung von fortgeschrittenen extrapankreatischen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit Surufatinib bei der Behandlung von fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse

Neuroendokrine Tumoren

China
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von KER-012 in Kombination mit einer Hintergrundtherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (TROPOS).

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien
Neuraly, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von DD01 bei übergewichtigen/fettleibigen Patienten mit MASLD/MASH

NAFLD | NASH

Vereinigte Staaten
McMaster University
One Fertility

Zurückgezogen

Probiotische und antibiotische Therapien bei Frauen mit ungeklärter Unfruchtbarkeit

Endometriose | Ungeklärte Unfruchtbarkeit
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Klinische Studie zu SHR-1701 plus Chemotherapie als perioperative Behandlung bei Patienten mit Magenkrebs

Perioperative Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, resezierbarem Magenkrebs oder gastroösophagealem Übergangskrebs

China
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit SHR1701 plus Chemotherapie bei Patienten mit Magen- oder gastroösophagealem Krebs

Magen- oder gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Abgeschlossen

Human Challenge Study zur Bewertung der Wirksamkeit des MV-012-968-Impfstoffs

RSV-Infektion

Vereinigtes Königreich
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Motilitone auf die Magenakkommodation bei gesunden erwachsenen Patienten: Bewertung unter Verwendung der MRT-Methode

Dyspepsie

Korea, Republik von
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Formulierung von Dextrosekügelchen mit distaler jejunaler Freisetzung (APHD-012) bei Patienten mit einem pathologischen oralen Glukosetoleranztest (OGTT)

Prädiabetes | Glukosetoleranz beeinträchtigt

Slowakei
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutierung

Eine Studie über Dextrose mit distaler jejunaler Freisetzung bei übergewichtigen Teilnehmern

Übergewichtig

Deutschland, Puerto Rico
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Studie mit NNC0109-0012, einem biologischen Anti-IL-20-Präparat, bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Mexiko, Russische Föderation, Frankreich, Italien, Spanien, Argentinien, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Polen, Ukraine, Ungarn
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seropositiven Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Dilafor AB

Abgeschlossen

Wirkung von Tafoxiparin auf die Zervixreifung und Geburtseinleitung bei schwangeren Frauen mit unreifem Gebärmutterhals

Wehenbeginn und -längenanomalien

Finnland, Schweden
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Vergleich der therapeutischen Wirksamkeit und Sicherheit von DA-9701 mit Domperidon bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit, idiopathisch

Korea, Republik von
Mucosal Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeit von SNX-1012 bei der Behandlung von oraler Mukositis

Stomatitis | Orale Mukositis

Vereinigte Staaten, Indien

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CROs in Myanmar

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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