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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DA-8010 5mg

Insgesamt 15341 ergebnisse

Dong-A ST Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-8010 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von DA-8010 nach einer einzelnen Verabreichung von DA-8010 2,5 mg oder 5 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine therapeutische explorative klinische Studie zu DA-8010 bei Patienten mit überaktiver Blase

Überaktive Blase

Korea, Republik von
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Staccato® Granisetron Mehrfachdosis PK

Gesund

Vereinigte Staaten
Euthymics BioScience, Inc.

Abgeschlossen

Eine Paroxetin- und Placebo-kontrollierte Studie mit 50 mg/Tag und 100 mg/Tag EB-1010 bei ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung, die unzureichend auf vorherige selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) reagiert haben

Depression

Vereinigte Staaten
Synthetic Biologics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von SYN-010 auf Probanden mit IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie von ALZ-801-Prototypentabletten

Alzheimer Erkrankung
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen bei gleichzeitiger Anwendung von DA-8010 mit Paroxetin oder Mirabegron bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Nierenfunktion auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von DA-8010

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Staccato® Granisetron Einzeldosis PK

Gesund

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Die Bioäquivalenzstudie von Aciclovir 800 mg Tabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DA-8010 bei gesunden Probanden

Überaktive Blase
University of Edinburgh
NHS Lothian

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von Apelin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Abgeschlossen

Entwicklung von Pregnenolon zur Behandlung von Depressionen R61

Depression

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von DA-9805 bei Parkinson

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
vTv Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Cadisegliatin als Zusatztherapie bei Typ-1-Diabetes (CATT1)

Diabetes mellitus, Typ 1
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Granisetron® (AZ 010) zur Behandlung des Syndroms des zyklischen Erbrechens

Zyklisches Erbrechen-Syndrom

Vereinigte Staaten
University of Kansas Medical Center

Rekrutierung

Bewertung von aus der Nabelschnur stammenden Wharton-Gelee-Stammzellen zur Behandlung der akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Patienten mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 1)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
BioLineRx, Ltd.
Celerion

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von BL-8040 (Motixafortide) auf das QTc-Intervall bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Behandlung von impulsiver Aggression bei Personen mit ADHS in Verbindung mit einer Standard-ADHS-Behandlung (CHIME 2)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Acer Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, PK-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Osanetant bei Patienten mit mittelschwerem/schwerem VMS im Zusammenhang mit der Menopause

Postmenopausale vasomotorische Symptome

Vereinigte Staaten
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik Pharmakodynamik von SHR-2010 intravenös/subkutan bei gesunden Probanden

IgA-Nephropathie

China
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CF101 zur Behandlung von Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Israel
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von Clarithromycin/Rifampicin auf die Pharmakokinetik von DA-8010 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Korea, Republik von
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

IX-01 Wirkung auf die Latenzzeit der intravaginalen Ejakulation (IELT), von Patienten berichtete Ergebnisse und Sicherheit bei Männern mit vorzeitiger Ejakulation (PE)

Vorzeitiger Samenerguss

Vereinigte Staaten
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Beendet

Leberteststudie zur Verwendung von JKB-122 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten, die auf frühere Interferon-basierte Therapien nicht ansprachen (JKB122)

Chronische Hepatitis C

Taiwan
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu CAT-8015 zur Behandlung von fortgeschrittenem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie (NHL oder CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Polen
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
IMAC Holdings, Inc.

Unbekannt

Bewertung allogener mesenchymaler Stammzellen aus der Nabelschnur zur Behandlung von Bradykinesie

Bradykinesie

Vereinigte Staaten
HUYABIO International, LLC.
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem HBI-8000 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem adultem T-Zell-Lymphom (ATL)

Adultes T-Zell-Lymphom (ATL)

Japan
RespireRx

Abgeschlossen

CX717 bei der Behandlung von ADHS bei Erwachsenen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
Shire

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NPS 1776 bei der akuten Behandlung von Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
HUYABIO International, LLC.
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem HBI-8000 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL)

Peripheres T-Zell-Lymphom (PTCL)

Japan, Korea, Republik von
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu FFI-1010 bei pädiatrischen Nierenerkrankungen

Kinder unter 18 Jahren mit Nierenerkrankung

Japan
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Formulierung und Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von GDC-0810

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Studie von Pazopanib im Vergleich zu Placebo als Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem Weichteilsarkom

Sarkom, Weichgewebe
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von GDC-0810 auf die Pharmakokinetik von Pravastatin bei gesunden weiblichen Probanden im nicht gebärfähigen Alter

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu HRS-8080 oder SHR-A2009 in Kombination mit einer Antitumortherapie bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs
Shandong University

Unbekannt

Eine klinische Studie mit niedrig dosiertem Chidamid zur Behandlung von refraktärer ITP

Thrombozytopenie

China

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