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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DE-127 Augenlösung mittlere Dosis

Insgesamt 289 ergebnisse

Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der DE-127-Augenlösung bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Myopie (APPLE)

Kurzsichtigkeit

Singapur
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-117 einmal täglich und zweimal täglich bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom SPECTRUM 6

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie -AYAME-Studie-

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen DE-104-Lösung zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

DE-117 Spektrum 5 Studie

Primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117 bei Probanden mit POAG oder OH, die nicht/wenig auf Latanoprost ansprechen: FUJI-Studie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117-Augenlösung im Vergleich zu Latanoprost-Augenlösung bei Patienten mit OAG oder OHT

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Singapur
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Augensuspension DE-110 zur Behandlung des Trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-104 Augenlösung zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Tivanisiran für Trockenes Auge bei Patienten mit Sjögren-Syndrom

Krankheit des trockenen Auges | Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte konfirmatorische Phase-II-Studie mit DE-089 Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der ophthalmischen DE-105-Lösung bei Patienten mit anhaltendem Hornhautepitheldefekt

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Japan
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Tivanisiran zur Behandlung des Trockenen Auges (FYDES)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Taiwan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Allergische Konjunktivitis

Japan
Avizorex Pharma, S.L.

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVX-012 bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Syndrom des trockenen Auges (AVX012CT001)

Syndrom des trockenen Auges

Spanien
ONL Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1b-Studie mit ONL1204 Augenlösung bei Patienten mit fortschreitendem Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom

Australien, Neuseeland
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SJP-0035 Augenlösung bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Hornhautepithelerkrankungen

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmologischen Lösung DE-104 zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE 2-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Bestätigungsstudie zur Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zur Monotherapie mit DE-117-Augenlösung und gleichzeitiger Anwendung von DE-117-Augenlösung mit Timolol-Augenlösung bei Patienten mit OAG oder OH: RENGE-Studie

Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-117-Augenlösung im Vergleich zu Timololmaleat-Augenlösung 0,5 % bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie – Spektrum-3-Studie

Glaukom und Augenhochdruck

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Qlaris Bio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Qlaris Phase-2-Studie bei NTG-Patienten

Glaukom | Normaldruckglaukom (NTG) | Tiefdruckglaukom, bilateral | Niedrigdruckglaukom, nicht näher bezeichnetes Auge

Korea, Republik von, Philippinen
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CSB-001 Augenlösung 0,1 % bei Patienten mit neurotropher Keratitis

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Santen Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-126 Augenlösung 0,002 % im Vergleich zu Timololmaleat Augenlösung 0,5 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie (ANGEL-2)

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Tiedra Farmacéutica SL
Hospital Universitario Principe de Asturias

Unbekannt

Wirksamkeit und Verträglichkeit von hypertonen Natriumchlorid (NaCl 5%) Augentropfen ohne Konservierungsstoffe bei Hornhautödem

Hornhautödem

Spanien
Santen SAS

Abgeschlossen

Eine multinationale, multizentrische, prüfermaskierte, randomisierte, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-130A mit Xalatan® bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Erkrankung der Augenoberfläche | Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Frankreich
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-117-Augenlösung im Vergleich zu Timololmaleat-Augenlösung 0,5 % bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie – Spektrum-4-Studie

Glaukom und Augenhochdruck

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit POAG oder OHT

Glaukom und Augenhochdruck

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Timolol Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

DE-111 Gegen Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % allein und gleichzeitige Anwendung von Tafluprost-Augenlösung 0,0015 % plus Timolol-Augenlösung 0,5 %

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Sicherheitsstudie zu DE-120-Injektionslösung für altersbedingte Makuladegeneration

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Gesunde männliche Erwachsene

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rocklatan®-Bewertung

Glaukom

Vereinigte Staaten
Marinomed Biotech AG

Abgeschlossen

Therapeutische Wirkung von Tacrosolv bei Patienten mit allergischer Rhinokonjunktivitis

Allergischer Schnupfen | Allergische Konjunktivitis

Österreich
Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Abgeschlossen

Vitamin-D-Ergänzung bei Personen mit einer chronischen Rückenmarksverletzung

Mangel an Vitamin D | Verletzungen des Rückenmarks

Schweiz
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Abgeschlossen

ZKY001-Augentropfen zur Behandlung von Hornhautepitheldefekten in einer klinischen Phase-Ⅱ-Studie

Hornhautepitheldefekt

China
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung der topischen Augencreme Travoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZKY001-Augentropfen (TPRK)

Hornhautepitheldefekt

China
Peking University Third Hospital

Rekrutierung

Die Wirkung von 3%iger Diquafosol-Augenlösung auf das mit dem visuellen Anzeigeterminal verbundene trockene Auge

Syndrome des trockenen Auges | Computer-Vision-Syndrom | Asthenopie

China
Santen Inc.

Abgeschlossen

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Philippinen

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