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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DWC202212 5mg

Insgesamt 14597 ergebnisse

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Anmeldung auf Einladung

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWC202211 und DWC202212 bei gesunden Probanden (DWJ1610)

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit DWC202204 und DWC202205 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Gesund
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von DWC202206 und DWC202207 bei Patienten mit gleichzeitiger Hypertonie und Hyperlipidämie

Hypertonie | Hyperlipidämien
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWC202313 und DWC202314 bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von DWJ1558 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWP14012 und DWC202202 bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von DWJ1543 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Gesunde Freiwillige
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von DWJ1567 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von DWJ1568 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von DWJ1543 mit DWC202307 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften der Fixdosis-Kombination im Vergleich zur losen Kombination

Diabetes mellitus, Typ 2 | FDC

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit DWC202001 und DWC202002 bei gesunden männlichen Erwachsenen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von DWJ1506 und DWJ1507

Dyslipidämien
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PK von J2H-1702 bei gesunden Männern

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung von DWP14012 auf die Pharmakokinetik von DWC202201 bei gesunden Probanden

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
University of Edinburgh
NHS Lothian

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von Apelin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Can-Fite BioPharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von CF101 zur Behandlung von Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Israel
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Beendet

Leberteststudie zur Verwendung von JKB-122 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten, die auf frühere Interferon-basierte Therapien nicht ansprachen (JKB122)

Chronische Hepatitis C

Taiwan
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfache orale Dosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-04878691

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

MT-8554 zur Verringerung vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen

Hitzewallungen in den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
J2H Biotech

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von J2H-1702 bei gesunden Frauen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Korea, Republik von
Matias Vested

Noch keine Rekrutierung

Neuromuskuläre Überwachung bei Kindern (6 Monate – 2 Jahre) mit Elektromyographie und Akzeleromyographie

Neuromuskuläre Blockade

Dänemark
University Hospital Ulm

Rekrutierung

Verbessert die Elektromyographie die Präzision und Zuverlässigkeit der neuromuskulären Überwachung bei pädiatrischen Patienten? (ETCETERA)

Postoperative Komplikationen | Neuromuskuläre Blockade, Rest

Deutschland
Seung Up Kim

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Pioglitazon und Evogliptin auf die Leberfibrose bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Hepatitis B, chronisch | Fibrose, Leber

Korea, Republik von
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Studie von TPN171H-Tabletten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

China
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die glykämische Kontrolle von CKD-501 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Deutschland
Gannex Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC42-Tabletten bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis

Primäre biliäre Cholangitis

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Institut de Recherches Internationales Servier

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 3 Dosen S47445 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit in leichten bis mittelschweren Stadien mit depressiven Symptomen

Alzheimer-Krankheit

Brasilien, Südafrika, Chile, Ungarn, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Japan, Mexiko, Polen, Russische Föderation, Slowakei
Inmagene LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von KHK7580 an gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

China
Amgen

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von AMG 317

Asthma
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Abgeschlossen

Eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie der Phase 2 zu EG017 bei weiblichen Patienten mit Belastungsharninkontinenz

Belastungsharninkontinenz

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asthma

Deutschland, Südafrika, Bulgarien
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung eines Medikaments (Dasotralin) hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Körperverträglichkeit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Binge-Eating-Störung

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verwendung von HLX10 in Kombination mit HLX04 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Hepatozelluläres Karzinom

China
Philip Morris Products S.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und vergleichende Bioverfügbarkeit von Nikotin aus zwei Varianten von NP2, NP2-4 mg und NP2-6 mg, im Vergleich zu Nikotinpastille 4 mg (Loz-4 mg) und Nikotinkaugummi 4 mg (Gum-4 mg)

Tabakkonsum

Kanada

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