Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dexmedetomidin 0,004 MG/ML [Präzedenz]

Insgesamt 1812 ergebnisse

AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose

Onychomykose

Neuseeland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Ähnlichkeit zwischen Semaglutid-Versionen in verschiedenen Injektionswerkzeugen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Aswan University

Rekrutierung

Systemisches versus lokales Dexmedetomidin als Adjuvans zu Bupivacain bei der ultraschallgesteuerten Erector-Spinae-Blockade

Dexmedetomidin | Erector-Spinae-Block

Ägypten
Zagazig University

Abgeschlossen

Dexmedetomidin oder Lidocain zur Abschwächung der hämodynamischen Reaktionen auf Laryngoskopie und Intubation

Anästhesie-Intubationskomplikation

Ägypten
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Zurückgezogen

Latanoprost/Brinzolamid BID versus Latanoprost BID bei Patienten mit OAG oder OH

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Brasilien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Konzentrationen von Semaglutid für die Dosis von 0,5 Milligramm (mg).

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Formen von Semaglutid

Gesunde Freiwillige (Diabetes mellitus, Typ 2)

Vereinigtes Königreich
Hamlet Pharma AB

Rekrutierung

Eine First-in-Human-Studie zu alpha1H bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Tschechien
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Auris Medical AG

Abgeschlossen

AM-111 in der Behandlung von akutem Innenohr-Hörverlust (HEALOS)

Schwerhörigkeit

Bulgarien
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Schmerzen, postoperativ
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Wechselwirkungen von Propofol und Dexmedetomidin bei intravenöser Anästhesie (PIPDIA)

Pharmakodynamische Wechselwirkung

China
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Abgeschlossen

Einfluss des Geschlechts auf die Wechselwirkung von Propofol und Dexmedetomidin

Anästhesie

China
Federal University of Minas Gerais
Santa Casa de Misericórdia de Belo Horizonte

Abgeschlossen

Sedierung zur Elektroenzephalographie mit Dexmedetomidin oder Chloralhydrat

Andere Zustände des Gehirns

Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von Pegvisomant 1 x 30 mg vs. 2 x 15 mg, subkutan verabreicht bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Belgien
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Abgeschlossen

Vergleich postoperativer analgetischer Wirkungen von PCAM mit Dexmedetomidin 1 mcg/ml vs. PCAM mit Dexmedetomidin 2 mcg/ml

Opioidkonsum, nicht näher bezeichnet | Laparotomie-Chirurgie | Postoperative Analgesie

Malaysia
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Tocilizumab-Behandlung bei Patienten mit COVID-19

SARS-CoV-2

Mexiko
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von zwei Formulierungen von Romosozumab bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, offene Studie zur Sicherheit, Mikrobiologie und PK einzelner oder mehrerer oraler C16G2-Geldosen

Karies

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SOK583A1 im Vergleich zu Eylea® bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Mylight)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Australien, Österreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Japan, Lettland, Litauen, Polen, Portugal, Slowakei, Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
St. Justine's Hospital

Abgeschlossen

Dexmedetomin als Adjuvans für die Spinalanästhesie bei elektiven Kaiserschnitten: eine Pilotstudie

Analgesie | Dexmedetomidin | Anästhesie, Wirbelsäule | Anästhesie, Geburtshilfe | Analgetika, Opioide | Analgetika, nicht narkotisch | Analgesie, Geburtshilfe

Kanada
Children's Hospital Los Angeles

Noch keine Rekrutierung

Maralixibat bei Patienten mit Mukoviszidose und Verstopfung, eine Pilotstudie innerhalb der Probanden

Mukoviszidose | Verstopfung chronisch idiopathisch

Vereinigte Staaten
Rijnstate Hospital

Noch keine Rekrutierung

NIEDERLÄNDISCHE Gewichtskontrolle bei Vorhofflimmern-Studie (DUTCH-WAIST)

Fettleibigkeit | Vorhofflimmern | Gewichtsverlust
University Hospital, Limoges

Abgeschlossen

Beschreibung der Entwicklung der Plasma- und Urinkonzentrationen von Iohexol in einer Patientenpopulation mit Zirrhose (DFG HEP)

Nierenzirrhose

Frankreich
NPO Petrovax

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyoxidonium, Nasen- und Sublingualspray, 6 mg/ml bei Kindern im Alter von 1-12 Jahren mit ARI

Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Oslo University Hospital

Abgeschlossen

Plexus-Brachialis-Block. Besser bis zum Beginn als bis zum Ende der Operation?

Schmerzen

Norwegen
Adynxx, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung einer präoperativen Dosis einer Brivoligid-Injektion gegen Schmerzen nach einem Kniegelenkersatz bei Patienten mit hohen PCS-Werten

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Ultravist: Sicherheit und Wirksamkeit in der Computertomographie von Kopf und Körper

Diagnostische Bildgebung | Computertomographie

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Korea, Republik von, Indien
Regional Hospital Holstebro

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer isotonischen und hypertonischen Kochsalzinfusion auf renale Biomarker bei gesunden jungen Probanden (NARA)

Nephropathie

Dänemark
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Unbekannt

Enoxaparin bei COVID-19-Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Krankenhausaufenthalt (INHIXACOV19)

COVID-19

Italien
Columbia University
University of Minnesota

Beendet

Intraläsionale Steroide in der Behandlung von Alopecia areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Rekrutierung

Semaglutid als Ergänzung zur Diät bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes (MitoSema)

Typ 2 Diabetes

Finnland
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Beendet

Intravenöse Eisencarboxymaltose (Ferinject) bei Patienten, die sich einer orthopädischen Operation unterziehen (PRIVIRON)

Anämie | Orthopädische Operation | Hohes Blutverlustrisiko

Deutschland
Auris Medical, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von Einzel- und Wiederholungsdosen von AM-101 bei der Behandlung von akutem Innenohr-Tinnitus (TACTT1)

Tinnitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Polen
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Unterdrückung des Eisprungs und der Pharmakokinetik von Medroxyprogesteronacetat nach Verabreichung von TV-46046 bei Frauen mit Ovulationszyklus

Schwangerschaft | Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Abgeschlossen

Einfacher Serratus-Block versus Paravertebraler Block versus Einfacher Serratus-Block und paravertebraler Block bei postoperativen Schmerzen nach Thorakoskopie (thoracoscopic)

Schmerzen, postoperativ | Anästhesie, Lokal

Frankreich
Auris Medical, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von AM-111 als Behandlung von akutem plötzlichem Schallempfindungs-Hörverlust (ASSENT)

Hörverlust, idiopathischer plötzlicher sensorineuraler

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Indischer Versuch mit Tranexamsäure bei spontaner intrazerebraler Blutung

Intrazerebraler hämorrhagischer Schlaganfall

Indien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung der Studienmedizin (NNC9204-1177) zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Efinopegdutid (MK-6024) bei Teilnehmern mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) (MK-6024-001)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Frankreich, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Truthahn, Ukraine
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der langfristigen Nachbeobachtung der Wirksamkeit von OC-01 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges

Langfristige Nachsorge des Trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Ähnlichkeit von CBP-201 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Gesunde erwachsene Probanden

China
Radboud University Medical Center

Unbekannt

Iohexol zur Messung der Nierenfunktion (HERO)

Akute Nierenschädigung | Schwerstkranke Kinder

Niederlande
Magrabi Eye & Ear Hospital

Abgeschlossen

Dexmedetomidin als Adjuvans für die Sub-Tenon-Anästhesie (Precedex)

Vitreoretinale Chirurgie unter Sub-Tenon-Anästhesie

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