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Suchen Sie in klinischen Studien nach: EZ 10 mg/Atorva 10 mg FDC

Insgesamt 1995 ergebnisse

Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Organon and Co

Abgeschlossen

Ezetimib (EZ)/Atorvastatin (Ator) (MK-0653C) vs. Ator bei chinesischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-439)

Hypercholesterinämie

China
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
NewAmsterdam Pharma

Noch keine Rekrutierung

Eine CCTA-Bildgebungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Obicetrapib/Ezetimib auf Koronarplaque (REMBRANDT)

Koronare Herzkrankheit | Plaque, Arteriosklerose | Lipidämie
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Slowakei, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Zavegepant-Konzentration anhand von aus der Vene entnommenen Proben mit patientenzentrierter Mikroprobenahme

Gesund

Vereinigte Staaten
Firas El Chaer, MD

Rekrutierung

Eine Pilotstudie mit Isatuximab zur Überwindung der Thrombozytentransfusionsrefraktärität bei alloimmunisierten Patienten mit humanem Leukozytenantigen (SuppCare 001)

Hämatologische Malignität | Plättchen-Refraktärheit

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von TS-142 bei gesunden Probanden

Wirkung von Lebensmitteln

Japan
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Damanhour University

Rekrutierung

Natriumglukose-Transport-2-Inhibitoren (SGLT2i) bei HFrEF-Patienten

Herzfehler | Reduzierte Ejektionsfraktion bei Herzinsuffizienz

Ägypten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirkung von Balcinrenon/Dapagliflozin bei Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter Nierenfunktion (BalanceD-HF)

Herzinsuffizienz und eingeschränkte Nierenfunktion

Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Tschechien, Vietnam, Peru, China, Philippinen, Österreich, Kanada, Japan, Malaysia, Polen, Taiwan, Thailand, Brasilien, Finnland, Griechenland, Israel, Mexiko, Vereinigtes Königreich und mehr
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutierung

Phase-2-Studie zu EDG-5506 bei Becker-Muskeldystrophie (CANYON)

Becker-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
AstraZeneca

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Balcinrenon/Dapagliflozin im Vergleich zu Dapagliflozin bei Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung. (MIRO-CKD)

Chronisches Nierenleiden

Spanien, Italien, China, Vietnam, Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Malaysia, Polen, Taiwan, Österreich, Bulgarien, Chile, Vereinigtes Königreich, Japan
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrutierung

Studie zu Tinengotinib VS. Wahl des Arztes zur Behandlung von Patienten mit FGFR-verändertem Cholangiokarzinom (FIRST-308)

Cholangiokarzinom

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Frankreich, Belgien, Deutschland, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Österreich, Polen
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Wirkung von Henagliflozin auf die Herzfunktion bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und chronischer Herzinsuffizienz (HERO-HF) (HERO-HF)

Herzfehler

China
Tranzyme, Inc.

Beendet

Studie zur Wirksamkeit/Sicherheit von TZP-102 bei diabetischer Gastroparese (DIGEST)

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten, Polen
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in Zerebrospinalflüssigkeit und Plasma bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Niederlande, Belgien, Schweden
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) und im Plasma bei japanischen Teilnehmern mit asymptomatischem Risiko für Alzheimer-Demenz

Alzheimer-Krankheit

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

ZD4054 (Zibotentan) bei schmerzfreien oder leicht symptomatischen Patienten mit Prostatakrebs und Knochenmetastasen, deren Serum-Prostata-spezifisches Antigen (PSA) ansteigt

Prostatakrebs

Schweden, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Finnland, Niederlande, Norwegen, Belgien, Kanada, Indonesien, Dänemark, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer einzelnen intravenösen Verabreichung von Secukinumab (AIN457) oder Canakinumab (ACZ885) bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Centre for Eye Research Ireland

Abgeschlossen

European Nutrition in Glaucoma Management Trial (ENIGMA)

Glaukom, offener Winkel

Irland
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

HSK7653 Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die nicht durch Diät und Bewegung kontrolliert werden

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von Semaglutid und NNC0480-0389 bei Verabreichung in derselben Injektion oder in zwei getrennten Injektionen bei gesunden Menschen

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan

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