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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FE 999302 (2 μg) und Follitropin Delta

Insgesamt 222 ergebnisse

Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von FE 999302 als Zusatzbehandlung zu Follitropin Delta (REKOVELLE) bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation unterziehen. (RAINBOW)

Kontrollierte ovarielle Stimulation

Vereinigtes Königreich, Dänemark, Belgien, Tschechien, Spanien
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von FE 999049 bei der kontrollierten ovariellen Stimulation bei japanischen Frauen

Unfruchtbarkeit

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Evidenzbasierter Stimulationsversuch mit menschlichem rFSH in Europa und dem Rest der Welt 2 (ESTHER-2)

Unfruchtbarkeit

Kanada, Belgien, Brasilien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Italien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Evidenzbasierte Stimulationsstudie mit humanem rFSH in Europa und dem Rest der Welt 1 (ESTHER-1)

Unfruchtbarkeit

Kanada, Belgien, Brasilien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Italien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von FE 999049 bei der kontrollierten ovariellen Stimulation bei panasiatischen Frauen

Kontrollierte Eierstocksimulation

Korea, Republik von, Taiwan, China, Vietnam
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von FE 999049 bei der kontrollierten ovariellen Stimulation bei Frauen in Indien (IRIS)

Unfruchtbarkeit

Indien
Ferring Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Follitropin Delta im Vergleich zu Placebo (inaktive Behandlung) bei der Behandlung von Männern mit idiopathischer Unfruchtbarkeit (ungeklärte Verringerung der Samenqualität) (ADAM)

Männliche idiopathische Unfruchtbarkeit

Dänemark, Vereinigte Staaten, Schweden, Belgien, Spanien, Italien, Deutschland
Ferring Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine randomisierte Studie zum Vergleich der ovariellen Reaktion einer Anfangsdosis von entweder 10 μg oder 15 μg Follitropin Delta (FE 999049) mit einer Anfangsdosis von entweder 150 IE oder 225 IE Follitropin Alfa (GONAL-F) in konventionellen Therapien in China (COCO)

Unfruchtbarkeit, weiblich

China
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rekovelle PK-Studie bei chinesischen Frauen

Unfruchtbarkeit

China
Ferring Pharmaceuticals

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von FE 999326 bei intravesikaler Verabreichung an japanische Probanden mit hochgradigem, nicht auf BCG ansprechendem, nicht muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC)

Blasenkrebs

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung von rekombinantem FSH bei der Behandlung von Unfruchtbarkeit mit assistierter Reproduktionstechnologie (ART) (RITA-1) (RITA-1)

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rekombinante FSH-Untersuchung bei der Behandlung von Unfruchtbarkeit mit assistierter Reproduktionstechnologie (ART) (RITA-2) (RITA-2)

Unfruchtbarkeit, weiblich

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Testosterongel bei erwachsenen hypogonadalen Männern

Erwachsener männlicher Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
Clinique Ovo

Abgeschlossen

Personalisierte Inseminationsbehandlungsstudie (PITS)

Unfruchtbarkeit | Intrauterine Insemination | Reproduktion

Kanada
IVI Madrid

Abgeschlossen

Höhere Dosis von Rekovelle bei Eizellspenderinnen (REKO15)

IVF

Spanien
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Eisen aus Milchprodukten

Gesunde Freiwillige

Schweiz
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Verwendungsmuster von REKOVELLE® bei naiven Frauen, die sich einer In-vitro-Fertilisation oder intrazytoplasmatischen Spermieninjektionsverfahren unterziehen (PROFILE)

Kontrollierte ovarielle Stimulation

Australien, Österreich, Belgien, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Fixdosiskombinationen von Aclidiniumbromid mit Formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Rumänien, Tschechische Republik
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK21542-Injektion zur Analgesie bei Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen

Analgesie

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Peter Kovacs MD

Rekrutierung

Kumulative Schwangerschaftsrate mit niedrigerer und höherer Gonadotropin-Dosis während der IVF bei Patienten mit schlechtem Ansprechen

Unfruchtbarkeit | Ovarielle Dysfunktion

Ungarn
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Formoterol-Dosisbereichsstudie (ACHIEVE Duaklir USA, Phase IIb)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung – COPD

Vereinigte Staaten
University of Luebeck

Rekrutierung

Echte Beweise für die individuelle Dosierung von Follitropin Delta

Unfruchtbarkeit | Sterilität

Deutschland
Ferring Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Klinische Forschungsstudie zum Erlernen der Wirkung und Sicherheit verschiedener Dosen von FE 999302 bei Verabreichung als Einzeldosis für die endgültige Entwicklung der Eier nach der Ovarialstimulation (TIFFANY)

Unfruchtbarkeit

Spanien
University of California, Davis
Sanofi

Beendet

Cabazitaxel und Prednison bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs

Hormonresistenter Prostatakrebs | Prostata-Adenokarzinom im Stadium IV

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Kuni Foundation

Rekrutierung

Atorvastatin zur Vorbeugung von Krankheitsmetastasen bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom im Stadium IIA

Hautmelanom im klinischen Stadium IIA AJCC v8

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung und Sicherheit von zwei Dosen QVM149 im Vergleich zu einer Kombination aus Salmeterol/Fluticason mit fester Dosis bei Patienten mit Asthma.

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, China, Rumänien, Bulgarien
Fundación Santiago Dexeus Font

Rekrutierung

Intensität der Stimulation der Eierstöcke und euploider Embryonen (INOVEE)

Fruchtbarkeit

Spanien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005 bei COPD-Exazerbationen über einen Zeitraum von 52 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (Sophos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Österreich, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Peru, Brasilien, Südafrika, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norwegen
Tanta University

Noch keine Rekrutierung

Unterschiedliche Dosen von Dexmedetomidin bei externer schräger Interkostalebenenblockade bei Splenektomie

Dexmedetomidin | Splenektomie | Äußerer schräger Interkostalebenenblock

Ägypten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Testosterone Gel

Erwachsener männlicher Hypogonadismus

Vereinigte Staaten, Kanada
Ferring Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der ovariellen Reaktion von REKOVELLE und GONAL-F bei konventioneller Dosierung bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation unterziehen (ADAPT-1)

Unfruchtbarkeit

Italien, Spanien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Studying Body Mass Index in Younger Patients Who Are Receiving Treatment for High-Risk Acute Lymphoblastic Leukemia

Akute lymphatische Leukämie | Unbehandelte akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Testosterongel mit einem Applikator

Hypogonadale Männchen

Vereinigte Staaten
Mamta Parikh
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Abirateronacetat, Niclosamid und Prednison bei der Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs

Metastasierendes Prostatakarzinom | Rezidivierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Abirateronacetat bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonresistentem Prostatakrebs

Metastasierendes Prostatakarzinom | Rezidivierendes Prostatakarzinom | Hormonresistenter Prostatakrebs | Prostata-Adenokarzinom im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Dose-response Trial Using FE 999049 in Japanese Women Undergoing in Vitro Fertilisation (IVF) / Intracytoplasmic Sperm Injection (ICSI) Treatment

Unfruchtbarkeit

Japan
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von oral zerfallenden Desmopressin-Tabletten (ODT) bei Nykturie aufgrund nächtlicher Polyurie bei japanischen Probanden

Nykturie

Japan
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von Testosteron

Hodenhypogonadismus

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

Einfluss der morphologischen Entwicklung von Blastozysten und der Reexpansion von Blastocoele auf den Schwangerschaftsausgang nach der Anwendung von REKOVELLE®

Kontrollierte ovarielle Stimulation

Dänemark
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei anstrengungsinduzierter Bronchokonstriktion bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Asthma (TYREE)

Belastungsinduzierter Bronchospasmus

Vereinigte Staaten
Enimmune Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des EV71-Impfstoffs bei pädiatrischen Probanden im Alter von 3 bis 6 Jahren und 6 bis 35 Monaten

Enterovirus-Infektionen

Taiwan
Mardan Medical Complex

Abgeschlossen

Vergleich der Vernebelung mit 3 % normaler Kochsalzlösung mit der Steroidverneblung bei der Behandlung von Bronchiolitis

Akute Bronchiolitis

Pakistan
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Verwendungsmusters von REKOVELLE® bei Frauen, die sich einer In-vitro-Fertilisation (IVF) oder einer intrazytoplasmatischen Spermieninjektion (ICSI) in der klinischen Routinepraxis unterziehen (NORSOS)

Kontrollierte ovarielle Stimulation

Dänemark, Norwegen, Schweden, Schweiz
Clinique Ovo

Aktiv, nicht rekrutierend

Retrospektive Studie von hochdosiertem Follitropin Delta in einem gemischten Protokoll mit humanem Choriongonadotropin (STORM)

Unfruchtbarkeit | IVF

Kanada
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Anwendungsdesigns von REKOVELLE® bei Frauen, die sich einer In-vitro-Fertilisation oder intrazytoplasmatischen Spermieninjektionsverfahren in der klinischen Routinepraxis unterziehen (DELTA)

Kontrollierte ovarielle Stimulation

Frankreich

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