Suchen Sie in klinischen Studien nach: Flucytosin (5-FC)

Insgesamt 8177 ergebnisse

Tocagen Inc.

Abgeschlossen

Studie eines retroviralen replizierenden Vektors in Kombination mit einem Prodrug zur Behandlung von Patienten, die sich einer Operation wegen eines wiederkehrenden bösartigen Hirntumors unterziehen

Glioblastoma multiforme | Anaplastisches Oligoastrozytom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Tocagen Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie eines retroviralen Replikationsvektors in Kombination mit einem Prodrug, der Patienten mit rezidivierendem malignen Gliom verabreicht wurde

Glioblastom | Anaplastisches Oligoastrozytom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Tocagen Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu Toca 511 und Toca FC bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (Toca 8)

Blasenkrebs
Tocagen Inc.

Beendet

Ein Fortsetzungsprotokoll für Patienten, die zuvor in eine Studie mit Toca 511 aufgenommen wurden

Astrozytom | Glioblastoma multiforme | Gliome, bösartig

Vereinigte Staaten
Tocagen Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung eines retroviralen Replikationsvektors, der intravenös an Patienten verabreicht wird, die sich einer Operation wegen eines wiederkehrenden Hirntumors unterziehen

Glioblastoma multiforme | Anaplastisches Oligoastrozytom | Anaplastisches Astrozytom | Anaplastisches Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Transgene

Beendet

Studie zur intrahepatischen arteriellen Infusion von TG6002 in Kombination mit 5-FC bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Kolorektale Neubildungen

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Transgene

Beendet

Studie von TG6002 (VV TK-RR-FCU1) in Kombination mit 5-FC bei Patienten mit fortgeschrittenen Magen-Darm-Tumoren.

Kolorektale Neubildung | Neoplasma des Verdauungssystems

Frankreich, Spanien, Belgien
Anaeropharma Science, Inc.

Suspendiert

Phase-I/II-Studie zu APS001F mit Flucytosin und Maltose bei soliden Tumoren

Neubildungen | Krebs | Tumore

Vereinigte Staaten
Transgene

Abgeschlossen

Studie von TG4023 in Kombination mit Flucytosin bei Lebertumoren

Hepatozelluläres Karzinom

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Transgene

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit des ONCOlytic VIRus Armed for Local Chemotherapy, TG6002/5-FC, bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom (ONCOVIRAC)

Glioblastom | Hirntumor

Frankreich
Tocagen Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur Sicherheit von Toca 511, einem retroviralen Replikationsvektor, in Kombination mit Toca FC bei Patienten mit neu diagnostiziertem hochgradigem Gliom, die die Standardbehandlung erhalten (Toca7)

Neu diagnostiziertes hochgradiges Gliom (HGG)
Themis Bioscience GmbH
Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Optimapharm

Zurückgezogen

Eine Sicherheitsstudie von TMV-018 bei Patienten mit Tumoren des Gastrointestinaltrakts

Magen-Darm-Krebs

Deutschland
Tocagen Inc.

Beendet

Eine Studie zu Toca 511, einem retroviralen Replikationsvektor, kombiniert mit Toca FC bei Patienten mit soliden Tumoren oder Lymphomen (Toca 6)

Melanom | Sarkom | Lymphom | Kopf-Hals-Krebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | IDH1-mutierte solide Tumore | IDH1-mutiertes oder MGMT-methyliertes rezidivierendes HGG (keine Rekrutierung)

Vereinigte Staaten
Tocagen Inc.

Beendet

Die Toca 5-Studie: Toca 511 und Toca FC im Vergleich zum Behandlungsstandard bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom (Toca5)

Glioblastoma multiforme | Anaplastisches Astrozytom

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Kanada, Israel
City of Hope Medical Center

Abgeschlossen

Eine Pilot-Machbarkeitsstudie zu oralem 5-Fluorocytosin und genetisch modifizierten neuralen Stammzellen, die E.Coli-Cytosin-Desaminase exprimieren, zur Behandlung von wiederkehrenden hochgradigen Gliomen

Wiederkehrendes hochgradiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom des Erwachsenen | Erwachsenes anaplastisches Oligodendrogliom | Adultes Riesenzell-Glioblastom | Erwachsenes Glioblastom | Erwachsenes Gliosarkom | Gemischtes Gliom für Erwachsene | Wiederkehrender Hirntumor bei Erwachsenen | Rezidivierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Ashish Shah
National Cancer Institute (NCI); Denovo Biopharma LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Biomarker-gesteuerte Phase-2-Studie zum DB107-retroviralen Replikationsvektor (RRV) in Kombination mit DB107-Flucytosin (FC)-Retardtabletten

Hochgradiges Gliom | Anaplastisches Astrozytom

Vereinigte Staaten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Genetisch modifizierte neurale Stammzellen, Flucytosin und Leucovorin zur Behandlung von Patienten mit wiederkehrenden hochgradigen Gliomen

Anaplastisches Oligoastrozytom | Anaplastisches Astrozytom des Erwachsenen | Erwachsenes anaplastisches Oligodendrogliom | Adultes Riesenzell-Glioblastom | Erwachsenes Glioblastom | Erwachsenes Gliosarkom | Wiederkehrender Hirntumor bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Testen der Zugabe einer viralen Anti-Krebs-Gentherapie, Toca 511/Toca FC, zur üblichen Behandlung (Temozolomid und Strahlentherapie) für neu diagnostiziertes Glioblastom

Glioblastom | Anaplastisches Astrozytom | Oligodendrogliom | Supratentorielles Glioblastom
Tasly Tianjin Biopharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Pharmakokinetikeigenschaften der rekombinanten onkolytischen Vacciniavirus-Injektion T601 als Einzelmedikament oder in Kombination mit oralem Flucytosin (5-FC) bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Fortgeschrittene bösartige solide Tumoren

China
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Mycograb als Zusatztherapie bei Kryptokokken-Meningitis bei Patienten mit AIDS

Kryptokokken-Meningitis

Südafrika
Shandong University

Rekrutierung

FIT Kombination von FC zur Vorhersage von MH und histologischer Remission bei UC

Colitis ulcerosa | Schleimhautheilung | Histologische Remission | Fäkales Calproteinin | FIT

China
Rabin Medical Center
PulseNmore

Rekrutierung

Die Verwendung des PulseNmore FC-Geräts bei Patienten, die sich einer IVF-Behandlung unterziehen Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit

Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung unterziehen

Israel
Biomed Research & Technologies, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von BRT-FC-83C zur Behandlung von atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Unbekannt

Transbronchiale Biopsien mit Kryosonde bei Patienten mit Lungentransplantation.

Ablehnung einer Lungentransplantation

Spanien
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beendet

FC-Faktoren und von Patienten gemeldete Hämophilie-Ergebnisse aus der Praxis (FORWARD)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von IMM01 plus Tislelizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen

Solider Krebs | Klassisches Hodgkin-Lymphom

China
AdvanceCor GmbH
Procorde GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Dynamikstudie von PR-15, einem Inhibitor der Blutplättchenadhäsion (PR-15/01)

Herzinfarkt | Streicheln | Thrombose | Akutes Koronar-Syndrom

Deutschland
AryoGen Pharmed Co.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu rFVIII-Fc (hergestellt von AryoGen Pharmed Co.).

Schwere Hämophilie A

Iran, Islamische Republik
Protalix

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem OPRX-106 (TNFR-Fc-Fusionsprotein) bei gesunden Freiwilligen

Menschlicher Freiwilliger

Israel
University of British Columbia

Rekrutierung

Proaktive fäkale Calprotectin-Überwachung PROMOTE-UC

Colitis ulcerosa

Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Anbainuo bei chinesischen Patienten mit RA/AS in der realen Welt

Rheumatoide Arthritis | Spondylitis ankylosans
The Hong Kong Polytechnic University

Noch keine Rekrutierung

Flipped-Classroom-Ansatz in der Schulung zur kontinuierlichen ambulanten Peritonealdialyse (FCCAPD)

Chronisches Nierenleiden

Hongkong
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter CTLA-4-FC-Fusionsproteine bei gesunden Probanden

Freiwilliger Gesundheit

China
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von rFIXFc bei zuvor unbehandelten Männern mit schwerer Hämophilie B (PUPs B-LONG)

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Italien, Irland, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Australien, Niederlande, Dänemark, Polen, Schweden, Frankreich
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Schwere Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Australien, Brasilien, Hongkong, Indien, Irland, Japan, Südafrika, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Schweden, Kanada, Polen, China, Frankreich, Deutschland
Inozyme Pharma

Rekrutierung

Die ENERGY-Studie: Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von INZ-701 bei Säuglingen mit ENPP1-Mangel (ENERGY)

Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Inozyme Pharma

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von INZ-701 bei Erwachsenen mit ENPP1-Mangel

Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis | Ektonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase1-Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Deutschland
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von INZ-701 bei Erwachsenen mit ABCC6-Mangel, der PXE verursacht

Pseudoxanthoma Elasticum | Generalisierte Arterienverkalkung im Säuglingsalter | ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 6 Mangel

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Inhibrx, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und PD von INBRX-101 bei Erwachsenen mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (rhAAT-Fc)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel | AATD

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
University of Ottawa

Rekrutierung

Es ist an der Zeit, die Angst vor dem Wiederauftreten von Krebs bei pflegenden Angehörigen anzugehen: Online-Version der Therapie für die Angst vor dem Wiederauftreten (FC-FORT)

Krebs | CBT | Betreuer | Angst vor Krebs

Kanada
FBD Biologics Limited

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von HCB101, einem Fc-Fusionsprotein, das auf den SIRPα-CD47-Signalweg abzielt, bei soliden oder hämatologischen Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Refraktäres Non-Hodgkin-Lymphom

Taiwan, Vereinigte Staaten
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von rFVIIIFc Hergestellt im Maßstab 15.000 l (15K). (Elevate)

Schwere Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Catholic University of the Sacred Heart

Abgeschlossen

Selbstexpandierbare, vollständig umhüllte Metallstents bei Gallengangsstrikturen aufgrund chronischer Pankreatitis

Chronische Pankreatitis | Gutartige Gallengangsstrikturen
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Extended Half Life Factor (EHF)-Produkte für starke Menstruationsblutungen bei Hämophilie-Trägerinnen

Hämophilie | Menstruationsfluss zu stark

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health

Rekrutierung

Modulation der Bewegungsabsicht durch kortikale Stimulation

Krampfanfälle | Anfallsleiden | Psychogene Bewegungsstörung

Vereinigte Staaten
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des Ersatzfaktor-VIII-Proteins (bekannt als rFVIIIFc) bei zuvor unbehandelten Männern mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Irland, Neuseeland, Polen, Australien, Deutschland, Brasilien, Schweden, Kanada
Hengenix Biotech Inc

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Immunogenität von HLX71 (Recombinant Human Angiotensin-converting Enzyme 2-Fc Fusion Protein for COVID-19) bei gesunden erwachsenen Probanden

COVID 19

Vereinigte Staaten
Huashan Hospital

Anmeldung auf Einladung

Amphotericin B für Nicht-HIV-Kryptokokken-Meningitis-Patienten (ABNCM)

Antimykotika | Kryptokokken-Meningitis

China
Pfizer

Beendet

Versuch mit intratumoralen Injektionen von TTI-621 bei Patienten mit rezidivierenden und refraktären soliden Tumoren und Mycosis fungoides

Melanom | Weichteilsarkom | Mycosis fungoides | Brustkrebs | Solide Tumore | Plattenepithelkarzinom | Humanes Papillomavirus-bezogenes bösartiges Neoplasma | Merkelzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische, scheinkontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von KH902 bei Patienten mit feuchter AMD (PHOENIX)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China

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