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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasone furoate 100 mcg Vilanterol 25 mcg

Insgesamt 1177 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von ICS/LABA vs. LAMA/LABA bei Patienten mit unterschiedlichen COPD-Phänotypen.

COPD

Mexiko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-IIA-FF/VI-Studie zur Messung von FeNO bei Asthmatikern.

Asthma

Neuseeland
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Staccato Fentanyl Einzel- und Mehrfachdosis PK

Durchbruchschmerzen

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
Hawaii Pacific Health

Rekrutierung

Spannung versus keine Spannung mit Foley Bulb Induction

Geburtseinleitung betroffener Fötus / Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Inhalative Kortikosteroide in der gelben Zone intensivieren, um Exazerbationen zu verhindern (STICS)

Asthma

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
MC2 Therapeutics

Rekrutierung

Die MC2-25-Creme bei Probanden mit Juckreiz im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung (ITCHINESS). (ITCHINESS)

Mit chronischer Nierenerkrankung verbundener Pruritus

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Abgeschlossen

Viaskin Pertussis-Impfstoffversuch

Keuchhusten

Schweiz
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF) 1-Streifen-Inhalator mit FF 2-Streifen-Inhalator und mit FF/Vilanterol-Kombination

Asthma

Deutschland
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Verschleißstudie von Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h und Mylan Fentanyl Transdermal System

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die spirometrische Wirkung (Tal-FEV1) von Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotriopium 18 µg einmal täglich über einen 24-wöchigen Behandlungszeitraum bei Patienten mit COPD zu bewerten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Ungarn, Argentinien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
QuatRx Pharmaceuticals Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Zwei-Dosen-Schemata von Becocalcidiol bei der Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Dosis-Wirkungs-Beziehung mehrerer Dosen von GSK2269557, die Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als Trockenpulver verabreicht werden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie bei Patienten mit COPD zur Bewertung der Reaktion der Lungenfunktion nach der Behandlung mit einmal täglich 62,5 µg Umeclidinium, 25 µg Vilanterol und 62,5/25 µg Umeclidinium/Vilanterol

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Estland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zurückgezogen

TRIMBOW® und RELVAR® zur Verringerung der Lungensteifheit, bewertet durch erzwungene Oszillationstechnik bei Patienten mit COPD

COPD
Organon and Co

Abgeschlossen

Asthmastudie zum Vergleich der entzündungshemmenden Wirkung von 3 Dosen Mometasonfuroat/Formoterolfumarat und mittlerer Dosis Mometasonfuroat (Studie P05122 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma | Entzündung der Atemwege
Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Replikation der IMPACT COPD-Studie in Daten zu Gesundheitsansprüchen

COPD

Vereinigte Staaten
Tecnoquimicas
DominguezLab

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 100 mcg

Gesund

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Relative Wirksamkeit inhalierter Kortikosteroide

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Kanada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Sandoz

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von zwei Fluticasonfuroat-Nasensprays zur Linderung der Anzeichen und Symptome von saisonaler allergischer Rhinitis

Rhinitis, allergisch, saisonal

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
miRagen Therapeutics, Inc.

Beendet

PRISM: Wirksamkeit und Sicherheit von Cobomarsen (MRG-106) bei Patienten mit Mycosis Fungoides, die die SOLAR-Studie abgeschlossen haben (PRISM)

Kutanes T-Zell-Lymphom/Mycosis Fungoides

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland

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