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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GB221: 2 mg/kg und Capecitabi: 1000 mg/kg

Insgesamt 2360 ergebnisse

Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-HER2-Antikörper zur Injektion

HER2-positiver Brustkrebs

China
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studium der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von HZBio1 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-I-Studie zu GB222 zur Bewertung der Sicherheits-, Verträglichkeits- und PK-Profile.

Gehirntumor

China
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verwendung von HLX10 in Kombination mit HLX04 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Hepatozelluläres Karzinom

China
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit den monoklonalen Antikörpern PGDM1400 und PGT121 sowie VRC07-523LS bei HIV-infizierten und HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Xentria, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer einzelnen intravenösen Infusion von XTMAB-16 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Abgeschlossen

Eine Studie über TB-403 bei pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Medulloblastom

Rezidiviertes oder refraktäres Medulloblastom (MB), Neuroblastom (NB), Ewing-Sarkom (ES) und alveoläres Rhabdomyosarkom (ARMS)

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR6261, einem monoklonalen Antikörper gegen das Influenza-A-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten
Providence Health & Services

Abgeschlossen

α-TEA bei fortgeschrittenem Krebs

Metastasierendes Sarkom | Metastasierendes Karzinom | Metastasiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
SanQing Jin

Abgeschlossen

Beobachtung der Propofol-Titration bei unterschiedlichen Geschwindigkeiten (OPTDS)

Anästhesie, allgemein | Hämodynamik

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Klinisches Studienprotokoll der Phase Ⅰ zur Injektion des monoklonalen Antikörpers GB223

Knochentumor

China
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von zwei Dosen GSK2402968 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrophien

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Abgeschlossen

Pharmakokinetisch-pharmakodynamische Analyse von Sugammadex zur konventionellen Aufhebung bei Kindern

Anästhesie, allgemein | Neuromuskuläre Blockade

Korea, Republik von
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie bei chinesischen Patienten mit fortgeschrittenem und (oder) wiederkehrendem solidem Tumor/Lymphom (GB226)

Lymphom | Fortgeschrittener solider Tumor | Rezidivierender solider Tumor | Rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit Lymphozytendepletion

China
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Einzeldosen von intravenösem Aerucin bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Amgen

Zurückgezogen

AMG 745 bei Patienten mit altersbedingtem Muskelverlust

Altersbedingter Muskelverlust
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Schutzwirkung von MAM01 bei gesunden Erwachsenen

Malaria

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Beijing VDJBio Co., LTD.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Einzeldosis-IL-6R-mAb-Injektion bei RA-Patienten

Rheumatoide Arthritis

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PGDM1400LS allein und in Kombination mit VRC07-523LS und PGT121.414.LS bei gesunden, nicht mit HIV infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Zimbabwe, Kenia, Südafrika
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Phase-IIb-Studie mit PRO045 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

KN026 bei Patienten mit HER2-exprimierendem Magen-/gastroösophagealen Übergangskrebs

Magen-/gastroösophagealer Übergangskrebs

China
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Offene Erweiterungsstudie zu PRO044 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Italien, Schweden
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Abgeschlossen

Keton-Pharmakokinetik-Studie bei HFrEF

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität der subkutanen Einzeldosis-Verabreichung von MEDI-528

Gesund

Vereinigte Staaten
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Beendet

GFM-Acadesine: Eine Phase-I-II-Studie mit Acadesine (Acadesine)

SMD

Frankreich
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter CTLA-4-FC-Fusionsproteine bei gesunden Probanden

Freiwilliger Gesundheit

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verabreichung von MEDI-528 bei Verabreichung in mehreren Dosen an Erwachsene mit leichtem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
Gangnam Severance Hospital

Abgeschlossen

Remimazolam-Bolus für die Allgemeinanästhesie

Bewusstseinsverlust

Korea, Republik von
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

JS016 (Anti-SARS-CoV-2 Monoclonal Antibody)Mit leichten und mittelschweren COVID-19- oder SARS-CoV-2-asymptomatischen Infektionssubekten

COVID-19

China
University of California, Davis

Abgeschlossen

Vergleich von Etomidat plus Propofol, Etomidat allein bei Narkoseeinleitung

Chirurgie

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR8020, einem monoklonalen Antikörper gegen Influenza-A-Viren

Grippe

Vereinigte Staaten
Huahui Health

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis B- und Hepatitis D-Koinfektion

Chronische Koinfektion mit Hepatitis B und Hepatitis D

China
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Chemo-Radiotherapie mit Mitomycin-c/ Capecitabin in Kombination mit Nivolumab-Monotherapie oder Ipilumimab und Nivolumab als blasenschonende kurative Behandlung für muskelinvasiven Blasenkrebs: die CRIMI-Studie (CRIMI)

Harnblasenkrebs | Invasiver Blasenkrebs

Niederlande
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
Poitiers University Hospital

Abgeschlossen

Sugammadex-Dosierung basierend auf dem idealen Körpergewicht zur Aufhebung einer tiefgreifenden Rocuronium-induzierten neuromuskulären Blockade bei krankhaft fettleibigen Patienten

Krankhafte Fettsucht

Frankreich
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrutierung

Ciprofol EC50 zur Auslösung von Bewusstseinsverlust bei älteren Patienten

Ältere Patienten

China
GPCR Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und PK/PD von TG-0054 bei Patienten mit multiplem Myelom, Non-Hodgkin-Lymphom und Hodgkin-Krankheit

Multiples Myelom | Hodgkin-Krankheit | Non-Hodgkin-Lymphom

Taiwan
VA Office of Research and Development
Medical University of South Carolina

Abgeschlossen

Proteolytische Enzyminduktion im menschlichen myokardialen Interstitium

Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Levamisol bei mikrofilarämischen Loa-Loa-Patienten (EOLoa)

Onchozerkose, Augen | Loiasis

Kongo

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