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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GDC-9545/F18 Kapsel

Insgesamt 98 ergebnisse

Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, Metabolisierung und Ausscheidung von [14C]-GDC-9545 nach einer oralen Einzeldosis (Teil 1) und zur Bewertung der absoluten und relativen Bioverfügbarkeit oraler Kapselformulierungen von GDC-9545 (Teil 2) bei gesunden Frauen Themen des nicht gebärfähigen Potenzials

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungswirkung von GDC-9545 bei gesunden Frauen ohne gebärfähiges Potenzial

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zu Giredestrant bei Teilnehmern mit Endometriumkarzinom Grad 1 (EndomERA)

Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Polen
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von GDC-0134 bei gesunden weiblichen Teilnehmern im nicht gebärfähigen Alter

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Giredestrant (GDC-9545) bei postmenopausalen Frauen mit operablem, Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs im Stadium I-III

Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Australien, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
MedSIR

Noch keine Rekrutierung

Eine PoC-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Behandlungen durch Überwachung der MRD unter Verwendung von ctDNA in HR-positiven/HER2-negativen EBC-Populationen (MiRaDoR)

Brustkrebs
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Partikelgröße, Formulierung und Nahrung auf die Pharmakokinetik von GDC-0032 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-I-Cross-Over-Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Einzeldosis-Cobimetinib (GDC-0973) in Tabletten- vs. Kapselformulierung

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Cobimetinib bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Teilnehmern mit zuvor behandelten soliden Tumoren (iMATRIXcobi)

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Frankreich, Israel, Italien, Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem Giredestrant im Vergleich zu einer adjuvanten endokrinen Monotherapie nach Wahl des Arztes bei Teilnehmern mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium (lidERA-Brustkrebs)

Früher Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Korea, Republik von, China, Italien, Taiwan, Schweden, Tschechien, Ungarn, Japan, Griechenland, Hongkong, Ukraine, Australien, Brasilien, Kanada, Mexiko, Belgien, Kenia, Argentinien, Chile, S... und mehr
Genentech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu GDC-9545 allein oder in Kombination mit Palbociclib und/oder Agonisten des luteinisierenden Hormons freisetzenden Hormons (LHRH) bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und des Lebensmitteleffekts einer Tablettenformulierung von GDC-0276 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Melcap Systems Ltd.

Suspendiert

Sicherheits- und Durchführbarkeitsbewertung des bioelektrischen Ein-Tages-Kapselsystems bei übergewichtigen und adipösen Teilnehmern der Klasse I

Übergewicht und Adipositas

Israel
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von RCN3028 auf mittelschwere bis schwere vasomotorische Symptome bei Frauen (RDC)

Hitzewallungen | PMS

Taiwan
BioLite, Inc.
American BriVision Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I/II-Studie mit PDC-1421 zur Behandlung von Depressionen bei Krebspatienten

Depression

Vereinigte Staaten
Enzychem Lifesciences Corporation

Abgeschlossen

EC-18 für orale Mukositis bei Patienten mit gleichzeitiger Chemobestrahlung

Stomatitis

Vereinigte Staaten
BioLite, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur PDC-1421-Behandlung bei erwachsenen Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
AnHeart Therapeutics Inc.

Rekrutierung

IDH1-Inhibitor AB-218 bei Patienten mit fortgeschrittenem IDH1-mutiertem Cholangiokarzinom und anderen soliden Tumoren

Cholangiokarzinom mit IDH1-Mutation | Solide Tumore mit IDH1-Mutation

China
BioLite, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie der PDC-1421-Kapsel zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit schweren depressiven Störungen

Depression

Taiwan, Vereinigte Staaten
Medibiofarma S.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MBF-118 bei gesunden Freiwilligen

Krebs

Spanien
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Behandlungskombinationen bei Teilnehmern mit Brustkrebs

Inoperabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter ER-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Australien, Israel
MedSIR

Rekrutierung

Präoperative Window-of-Opportunity-Studie mit Giredestrant (GDC-9545) oder Tamoxifen bei prämenopausalen Frauen mit ER[+]/HER2[-] & Ki67≥10 % frühem Brustkrebs (EMPRESS)

Brustkrebs | Brustkrebs, früher Beginn

Spanien, Frankreich
Enzychem Lifesciences Corporation

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und PK-Studie von EC-18 bei gesunden Probanden

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

Vereinigte Staaten
BioLite, Inc.
ABVC BioPharma, Inc

Suspendiert

PDC-1421-Behandlung bei erwachsenen Patienten mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten, Taiwan
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Giredestrant plus Palbociclib im Vergleich zu Anastrozol plus Palbociclib bei postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positivem und HER2-negativem unbehandeltem Brustkrebs im Frühstadium (coopERA-Brustkrebs)

Früher Brustkrebs

Spanien, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Ukraine, Polen, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Deutschland, Brasilien, Ungarn
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant im Vergleich zu Fulvestrant (plus einem CDK4/6-Inhibitor) bei Teilnehmerinnen mit ER-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs, der gegen eine adjuvante endokrine Therapie resistent ist (pionERA-Brustkrebs)

Östrogenrezeptor-positiver, HER2-negativer fortgeschrittener Brustkrebs

Belgien, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Italien, Frankreich, Brasilien, Australien, Argentinien, Portugal, Spanien, Taiwan, Costa Rica, Neuseeland, Polen, Chile, Kolumbien, Guatemala, Israel, Ungarn, Indien, Thailan...
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Hedgehog-Pathway-Inhibitor GDC-0449 an gesunden weiblichen Probanden im nicht gebärfähigen Alter

Gesund
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant in Kombination mit Palbociclib im Vergleich zu Letrozol in Kombination mit Palbociclib bei Teilnehmern mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (persevERA-Brustkrebs)

Östrogenrezeptor-positiver, HER2-negativer lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Italien, Korea, Republik von, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Australien, Belgien, Brasilien, China, Dänemark, Frankreich, Hongkong, Portugal, Spanien, Taiwan, Truthahn, Japan, Argentinien, Mexiko und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit und Nahrungsmittelwirkung der ursprünglichen Gelatineformulierung und zweier neuer Formulierungen von Afuresertib bei normalen gesunden Freiwilligen

Krebs

Australien
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant in Kombination mit Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf) im Vergleich zu Phesgo bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (heredERA-Brustkrebs)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Frankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Brasilien, China, Italien, Argentinien, Jordanien, Mexiko, Deutschland, Portugal, Spanien, Thailand, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Kenia, Ungarn, Polen, K... und mehr
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rekrutierung

Entwicklung eines neuen metabolischen Bildgebungsansatzes (aMRT) zur Beurteilung neurologischer Erkrankungen bei Patienten mit Gliomen

Gliom

Vereinigte Staaten
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Eisenaufnahme aus GDS-Kapseln II

Eisenmangel

Schweiz
Nucleo De Pesquisa E Desenvolvimento De Medicamentos...
University of Campinas, Brazil

Abgeschlossen

Wirkung der Magenverkleinerung auf die Parameter von Amoxicillin

Kandidat für bariatrische Chirurgie

Brasilien
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant im Vergleich zu einer endokrinen Monotherapie nach Wahl des Arztes bei Teilnehmern mit vorbehandeltem Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (acelERA-Brustkrebs)

Östrogenrezeptor-positiver, HER2-negativer, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, China, Polen, Taiwan, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Australien, Argentinien, Deutschland, Singapur, Thailand, Israel, Russische Föderation, Ukraine, Brasilien, Südafrika
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Fudan University

Rekrutierung

FUSCC-Studie zur refraktären TNBC-Plattform (FUTURE2.0)

Triple-negativer Brustkrebs

China
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

An Absolute Bioavailability Study in Healthy Participants Comparing Oral to Intravenous Administration of GDC-0973 (Cobimetinib)

Gesunde Freiwillige
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Arzneimittelverfügbarkeit von 4 verschiedenen Formulierungen von Verinurad und Allopurinol

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Mayo Clinic

Abgeschlossen

Sirolimus und Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren oder Bauchspeicheldrüsenkrebs, der metastasiert ist oder durch eine Operation nicht entfernt werden kann

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Azinuszell-Adenokarzinom des Pankreas | Gangzell-Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse | Wiederkehrender Bauchspeicheldrüsenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Alliance Foundation Trials, LLC.
Eli Lilly and Company; Pfizer; Genentech, Inc.; Foundation Medicine

Rekrutierung

Eine Studie über zielgerichtete Wirkstoffe für Patienten mit rezidivierendem oder persistierendem Endometriumkarzinom (EndoMAP)

Endometriumkarzinom

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Vergleichende Wirksamkeit von CSP594 bei Gicht: Allopurinol vs. Febuxostat

Chronische Nierenerkrankungen | Gicht

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von GDC-0134 und die Wirkung von Nahrungsmitteln und Protonenpumpenhemmern auf die Pharmakokinetik von GDC-0134 bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Telmisartan zwischen Telmisartan 80 mg/Amlodipin 5 mg/Hydrochlorothiazid 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) Tablette mit fester Dosierung (FDC) und T80/H12,5 mg Tab und A5 mg (Encap A2.5 mg Tab x2) Gleichzeitige Anwendung

Gesund

Japan
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von TRX-818 bei oraler Verabreichung an Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Karzinom | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie von TRX-818 bei asiatischen Patienten mit soliden Tumoren

Karzinom | Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant plus Everolimus im Vergleich zu Exemestan plus Everolimus bei Teilnehmern mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (evERA-Brustkrebs)

Östrogenrezeptor (ER)-positiver, HER2-negativer, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Japan, Deutschland, Argentinien, Truthahn, Griechenland, Italien, Singapur, Südafrika
Enzychem Lifesciences Corporation

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and PK of EC-18 After Oral Administration in Healthy Volunteers

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

Korea, Republik von
Medibiofarma S.L.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von MBF-118 bei Patienten mit Morbus Crohn

Morbus Crohn

Spanien

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