Suchen Sie in klinischen Studien nach: GR68755 (Alosetronhydrochlorid) 1 mg Tablette

Insgesamt 488 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zu GR68755 (Alosetronhydrochlorid) zur Behandlung von schwerem, von Diarrhö dominiertem Reizdarmsyndrom (IBS)

Reizbarer Dickdarm
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

CR845-310302: Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Difelikefalin bei Patienten mit fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung mit mäßigem bis schwerem Juckreiz und ohne Dialyse

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Rumänien, Spanien, Argentinien, Brasilien, Mexiko
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung (DDI) zwischen HSK16149-Kapseln und Metforminhydrochlorid-Tabletten

Diabetische Neuropathien | Periphere diabetische Neuropathie

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Anagrelidhydrochlorid-Kapseln 1 mg zu Agrylin®-Kapseln 1 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie von Anagrelid-Hydrochlorid-Kapseln 1 mg zu Agrylin®-Kapseln 1 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Abgeschlossen

Auswirkungen von Ranolazin auf die koronare mikrovaskuläre Dysfunktion bei Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie

HCM – Hypertrophe nicht-obstruktive Kardiomyopathie

Italien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Auswirkungen einer Behandlung mit Angiotensin-Rezeptorblockern auf das Ergebnis nach akuter Nierenschädigung bei Patienten, die von der Intensivstation entlassen wurden. (START-or-NOT)

Akute Nierenschädigung

Frankreich
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Candesartan zur Migräneprävention: (CandMig-3)

Migräne

Norwegen, Estland
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von BMS-626529, verabreicht als BMS-663068, aus 150 mg niedrig dosierten Retardtabletten im Vergleich zu 600 mg Referenzretardtabletten bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von OC-01 (Vareniclin) Nasenspray im Vergleich zu oral verabreichtem Vareniclin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Abgeschlossen

Akzeptanz von Zinksulfat

Akuter Durchfall

Bangladesch
Utrecht University

Abgeschlossen

Die relative Bioverfügbarkeit von oralem und oromukösem Melatonin in verschiedenen Formulierungen bei gesunden menschlichen Freiwilligen. (Melaform)

Pharmakokinetik von Melatonin

Niederlande
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Fingolimod bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (FREEDOMS)

Schubförmig verlaufende Multiple Sklerose

Kanada, Australien, Israel, Belgien, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Litauen, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Schweden, Schweiz, Truthahn, Vereinigtes Königreich
Novartis

Abgeschlossen

Langzeitwirksamkeit und Sicherheit von Fingolimod (FTY720) bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Griechenland, Russische Föderation, Schweiz, Deutschland, Israel, Irland, Belgien, Finnland, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Kanada, Rumänien, Ungarn, Polen, Tschechische Republik, Australien, Estland, Frankreich, Slowakei und mehr
Fadoi Foundation, Italy

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Levofloxacin und Prulifloxacin bei internistischen Patienten mit akuter Exazerbation von COPD (FLOR)

COPD-Exazerbation

Italien
Vifor Pharma
Fresenius Medical Care North America

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PA21, einem Phosphatbinder, bei Dialysepatienten

Chronische Nierenerkrankung, die eine chronische Dialyse erfordert

Lettland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kroatien, Österreich, Tschechische Republik, Deutschland, Litauen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Ukraine, Vereinigtes Königreich
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

PRECISION-BP: Präzisions-Chronopharmakotherapie, die auf die NP-RAAS-BP-Rhythmusachse abzielt (PRECISION-BP)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Nächtlicher Blutdruck | Natriuretische Peptide | Renin-Angiotensin-Aldosteron-System

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Studie von Solifenacinsuccinat und Tamsulosinhydrochlorid OCAS bei Männern mit Symptomen der unteren Harnwege (Neptune)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Belgien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Slowakei, Tschechische Republik, Weißrussland, Deutschland
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Guangdong Provincial People's Hospital

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Sacubitril/Valsartan bei Hämodialysepatienten mit Herzinsuffizienz (ESARHD-HF)

Herzfehler | Hämodialyse-Komplikation

China
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Orale Bioäquivalenzstudie

Bioäquivalenz | Sicherheit

Kanada
Kocatepe University

Abgeschlossen

Die Wirkungen von α-adrenergen Rezeptorantagonisten auf Aderhaut und Pupille

Benigne Prostatahyperplasie | Aderhauterkrankung | Pupillenanomalie
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Zurückgezogen

Fingolimod bei COVID-19

Coronavirus-Krankheit (COVID-19)

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung von Fingolimod auf Zytokin- und Chemokinspiegel

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Truthahn
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Wirkung von Fingolimod auf Neurodegeneration

Erkenntnis | Verlust des Gehirnvolumens

Truthahn
Rajavithi Hospital

Rekrutierung

Vergleichsstudie zu Tranexamsäure, Östrogen zur Behandlung von AUB bei DMPA-Anwendern

Abnorme Uterusblutung | Tranexamsäure | Östrogen | Depot Medroxyprogesteronacetat

Thailand
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioequivalence of ICI176,334-1 in Japanese Healthy Male Subjects

Gesund
NexMed (U.S.A.), Inc. (subsidiary of Apricus Biosciences...

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Terbinafin-Chlorwasserstoff (HCl)-Nagellack bei Patienten mit Onychomykose

Onychomykose/Onycholyse und Tinea Pedis

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Validierung telemetrischer EKG-Systeme für die Erstdosisverabreichung von Fingolimod (START) (START)

Multiple Sklerose

Deutschland

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kosovo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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