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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GS-9669

Insgesamt 554 ergebnisse

Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir-haltigen Regimen zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1, 2, 3 oder 6

Chronische Hepatitis C

Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir-Festdosiskombination mit Ribavirin oder GS-9669 bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische HCV-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Offene Studie zu PSI-7977 und RBV mit und ohne PEG-IFN bei behandlungsnaiven Patienten mit HCV GT2 oder GT3

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Combination Therapy for Chronic Hepatitis C Infection

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten
University of Chicago

Abgeschlossen

Eine Studie zur akuten und kurzfristigen Verabreichung von Ranolazin bei pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Aktivität von GS-9450 bei Patienten mit chronischem HCV

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Aktivität von GS-9450 bei Erwachsenen mit alkoholfreier Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Frankreich
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie der therapeutischen HBV-Impfstoffe GS-2829 und GS-6779 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie einer experimentellen topischen Salbe (GS-9191) zur Behandlung von Genitalwarzen

Genitalwarzen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Filgotinib, Lanraplenib und Tirabrutinib bei Erwachsenen mit aktivem Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SOF/VEL/VOX FDC für 12 Wochen und SOF/VEL für 12 Wochen bei DAA-erfahrenen Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion, die keinen NS5A-Inhibitor erhalten haben (POLARIS-4)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SOF/VEL/VOX FDC für 8 Wochen und SOF/VEL für 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion und Zirrhose vom Genotyp 3 (POLARIS-3)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Lebensmittelwirkung nach Gabe von GS-248

Pharmakokinetik

Schweden
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von GS-3583 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, des Metabolismus und der Ausscheidung von GS-5806

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir und Sofosbuvir/Velpatasvir bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion, die zuvor noch keine Behandlung mit einer direkt wirkenden antiviralen Therapie erhalten haben (POLARIS-2)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit oraler Therapien zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen (LEPTON)

Chronische Hepatitis C

Neuseeland
Gilead Sciences
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Filgotinib und Lanraplenib bei Frauen mit mäßig bis schwer aktivem kutanem Lupus erythematodes (CLE)

Kutaner Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen, die an einer früheren von Gilead gesponserten HCV-Behandlungsstudie teilgenommen haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Teropavimab und Zinlirvimab in Kombination mit Lenacapavir (GS-6207) bei virologisch supprimierten Erwachsenen mit HIV-1-Infektion

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL)-Festdosiskombination (FDC) und Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX)-FDC über 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischem Hepatitis-C-Virus (HCV) Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Korea, Republik von
Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit, Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von GS-9901 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischem Lymphom

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von GS-6615 bei Probanden mit LQT-3

Long-QT-Syndrom

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Charakterisierung der Wirkung der Verbesserung der mukoziliären Clearance (MCC) durch GS-5737 bei gesunden Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Evixapodlin (ehemals GS-4224) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Voxilaprevir bei Erwachsenen mit normaler Leberfunktion und mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Deutschland, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Voxilaprevir bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion und schwerer Nierenfunktionsstörung

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Lanraplenib bei Erwachsenen mit eingeschränkter Nierenfunktion

Entzündliche Krankheit

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Eleclazin bei Erwachsenen mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion

Long-QT-Syndrom

Vereinigte Staaten, Rumänien, Moldawien, Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von GS-6620 bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Filgotinib und Lanraplenib bei Erwachsenen mit membranöser Lupus-Nephropathie (LMN)

Lupus membranöse Nephropathie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von GS-4997 allein oder in Kombination mit Simtuzumab (SIM) bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Fibrosestadien F2-F3

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Kanada
Gilead Sciences

Zurückgezogen

GS-6615 in Adults With Chronic Stable Angina and Coronary Artery Disease

Ischämische Herzerkrankung
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion, die zuvor mit einer direkt wirkenden antiviralen Therapie behandelt wurden (POLARIS-1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Beendet

Ein Register für jugendliche und pädiatrische Teilnehmer, die in von Gilead gesponserten chronischen Hepatitis-C-Infektionsstudien ein direkt wirkendes antivirales (DAA) Hepatitis-C-Virus von Gilead erhalten haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Italien, Neuseeland, Belgien, Polen, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von GS-9674 bei Teilnehmern mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Kanada, Vereinigte Staaten, Hongkong, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Neuseeland
Gesynta Pharma AB
Ergomed

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit von GS-248 und der Wirksamkeit des Raynaud-Phänomens bei systemischer Sklerose

Systemische Sklerose

Vereinigtes Königreich, Polen, Belgien, Niederlande
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Cilofexor bei Erwachsenen mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) | Primär sklerosierende Cholangitis (PSC)

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Eleclazin bei Erwachsenen mit normaler und eingeschränkter Leberfunktion

Long-QT-Syndrom

Vereinigte Staaten, Rumänien, Neuseeland, Deutschland
Shanghai Chest Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Air Force Military Medical University...

Unbekannt

ENB in der Diagnose von peripheren Lungenknoten

Periphere Lungenknoten

China
Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von Cilofexor bei Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis (PSC) und kompensierter Zirrhose

Primär sklerosierende Cholangitis | Kompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tilpisertib bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (Falcon)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Italien, Polen, Deutschland, Österreich, Kanada, Schweiz
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GS-4059 (Tirabrutinib) bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Andecaliximab bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Italien, Deutschland, Neuseeland, Australien, Polen, Südafrika, Ungarn, Kanada, Tschechien
Gilead Sciences

Beendet

Wirkung von Eleclazin (GS-6615) auf die körperliche Leistungsfähigkeit bei Patienten mit symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie (LIBERTY-HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie

Australien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Italien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung von GS-9820 bei Patienten mit lymphatischen Malignomen

Lymphatische Malignome

Niederlande
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zu GS-0272 bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis oder systemischem Lupus erythematodes (MARASLE)

Rheumatoide Arthritis | Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Georgia, Moldawien, Republik
Gilead Sciences

Beendet

Studie zu Obeldesivir bei Kindern und Jugendlichen mit COVID-19

COVID-19

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Bictegravir bei Erwachsenen mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion

HIV

Vereinigte Staaten, Neuseeland

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