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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HSK16149 80 mg zweimal täglich

Insgesamt 7113 ergebnisse

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK16149-Kapsel bei chinesischen Patienten mit postzosterischer Neuralgie

Postherpetische Neuralgie

China
Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von HSK16149 bei chinesischen Patienten mit peripherer Neuralgie

Peripherer neuropathischer Schmerz

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der HSK16149-Kapsel bei der Behandlung mittelschwerer und schwerer zentraler neuropathischer Schmerzen in China

Zentraler neuropathischer Schmerz
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK16149-Kapsel bei chinesischen Patienten mit diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

China
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

HSK16149 für perioperative Analgesie in der orthopädischen Chirurgie

Postoperative Schmerzen

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von HSK16149 bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

China
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK16149-Kapsel bei chinesischen Patienten mit Herpes-Neuralgie

Herpetische Neuralgie

China
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit QY201 Tablet bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung (DDI) zwischen HSK16149-Kapseln und Metforminhydrochlorid-Tabletten

Diabetische Neuropathien | Periphere diabetische Neuropathie

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HSK16149 mit L-Carnitin bei Patienten mit diabetischer peripherer Neuralgie in China

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

China
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von YZJ-1139 bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Oblato, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von oralem OKN-007 bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom

Astrozytom | Glioblastoma multiforme | Oligodendrogliom | Hochgradiges Gliom

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zu KH607-Tabletten

Gesund

China
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Bial R&D Investments, S.A.

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von BIA 28-6156 bei GBA-PD (ACTIVATE)

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Polen, Portugal, Schweden
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des antidepressiven Wirkmechanismus von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orale ATI-501-Suspension im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alopecia Areata, Alopecia Universalis oder Alopecia Totalis

Alopezie

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Unbekannt

Wirkung von Hyperurikämie auf chronische Nierenerkrankungen

Hyperurikämie | Chronische Nierenerkrankung

China
Anji Pharma
Covance

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie von Pradigastat bei Patienten mit funktioneller Obstipation

Funktionelle Verstopfung

China, Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DWN12088 bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) bei Mukoviszidose-Patienten mit P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
University of Copenhagen
Zealand University Hospital

Abgeschlossen

Die Beziehung zwischen fettfreier Masse und Toxizität von Zytostatika bei Krebspatienten

Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs

Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PD 0299685 zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis | Schmerzhaftes Blasensyndrom

Kanada, Vereinigte Staaten, Frankreich, Dänemark, Finnland, Deutschland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Genfit

Abgeschlossen

Studie mit GFT505 (80 mg) im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Typ-II-Diabetes mellitus

Bosnien und Herzegowina, Lettland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Moldawien, Republik, Rumänien, Serbien
Genfit

Abgeschlossen

Pilotstudie mit GFT505 (80 mg) bei atherogenen dyslipidämischen Patienten mit abdominaler Adipositas

Abdominale Fettleibigkeit | Atherogene Dyslipidämie

Frankreich, Rumänien, Tunesien
Genfit

Abgeschlossen

Pilotstudie mit GFT505 (80 mg) bei Patienten mit eingeschränkter Glukosetoleranz und abdominaler Adipositas.

Eingeschränkt Glukose verträglich | Abdominale Fettleibigkeit

Frankreich
Cephalon

Abgeschlossen

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukämie, Myeloid
Genencell Co. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ES16001 bei Patienten mit COVID-19

COVID-19

Korea, Republik von
Euthymics BioScience, Inc.

Abgeschlossen

Eine Paroxetin- und Placebo-kontrollierte Studie mit 50 mg/Tag und 100 mg/Tag EB-1010 bei ambulanten Patienten mit schwerer depressiver Störung, die unzureichend auf vorherige selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) reagiert haben

Depression

Vereinigte Staaten
MitoImmune Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von MIT-001 nach SC-Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesunde Themen

Korea, Republik von
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit einer Clevudin-Monotherapie oder einer Kombination aus Adefovir und Clevudin bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Genfit

Beendet

Elafibranor, PK und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8 bis 17 Jahren mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von

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