Suchen Sie in klinischen Studien nach: IN-A002 Salbe 5 % oder IN-A002 Placebo-Salbe

Insgesamt 226 ergebnisse

HK inno.N Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften der IN-A002-Salbe bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen und Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Leichte bis mittelschwere atopische Dermatitis
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Abgeschlossen

MAD-Studie (Multiple Ascending Dose) mit IMT-002 bei HLA-DQ8-positivem Typ-1-Diabetes

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Mechanistische Studie von Indigo Naturalis bei der Behandlung von Psoriasis

Psoriasis vulgaris

Taiwan
GTO Pharmaceutical, LLC

Beendet

Sexueller Penetrationsschmerz bei postmenopausalen Frauen: Eine topische botanische Arzneimittelbehandlung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Vulvovaginale Atrophie | Vulvodynie | Dyspareunie | Vestibulodynie | Postmenopausale Symptome | Erregungsstörungen, sexuell | Genito-Beckenschmerzen/Penetrationsstörung | Weibliche sexuelle Erregungsstörung | Sexuelle Schmerzstörungen

Vereinigte Staaten
US Department of Veterans Affairs
University of Michigan; Saint Joseph Mercy Health System

Abgeschlossen

Staphylokokken (Staph)-Infektion verhindern

Staphylokokken-Infektionen

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Sicherheitsstudie von IN-A012 und Akynzeo-Kapseln bei männlichen und weiblichen gesunden koreanischen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Sykehuset i Vestfold HF
Oslo University Hospital; Norwegian Radium Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Strahlenpneumonitis nach SBRT bei NSCLC

Lungenkrebs | Strahlentherapie | Änderungen der Lungenfunktion

Norwegen
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Evaluation of the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics and Safety/Tolerability of IN-C005 and IN-A001 in Healthy Caucasians

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von IN-A001 auf die Pharmakokinetik von Tacrolimus bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Vidac Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der VDA-1102-Salbe bei der Behandlung von aktinischer Keratose

Aktinische Keratose

Vereinigte Staaten
Esperion Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren ansteigenden Dosen von ETC-1002 bei Patienten mit leichter Dyslipidämie

Leichte Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Rekrutierung

A Study to Investigate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of IN-A002 Capsule in Healthy Male Subjects

Gesund

Korea, Republik von
Apex Labs Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Psilocybin-unterstützten Psychotherapie bei der Behandlung schwerer Depression bei Patienten mit PTBS (SUMMIT-90)

Depression | Posttraumatische Belastungsstörung
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Beendet

Phase-2-Studie einer okulären Sirolimus (Rapamycin)-Formulierung in Kombination mit Lucentis® bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration (EMERALD)

Altersbedingte Makuladegeneration | Choroidale Neovaskularisation

Vereinigte Staaten
Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research...

Abgeschlossen

Isolierte oder kombinierte Verwendung von NUTRIC Score und NRS-2002 zur Vorhersage der Mortalität auf der Intensivstation

Sterblichkeit | Ernährungsstörungen | Unterernährung

Truthahn
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit mehrerer subkutaner Dosen von OLP-1002

Arthrose

Australien
Avalo Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVTX-002 zur Behandlung von schlecht kontrolliertem nicht-eosinophilem Asthma.

Nicht-eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten
Allakos Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von subkutanem Lirentelimab (AK002) bei chronischer spontaner Urtikaria (MAVERICK)

Chronische spontane Urtikaria

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und anfänglichen Wirksamkeit der STSA-1002-Injektion bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom

Akutes Lungenversagen

China
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von CERC-002 bei Erwachsenen mit COVID-19-Pneumonie und akuter Lungenverletzung

Akute Lungenverletzung | Akutes Lungenversagen | COVID-19 Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
Alector Inc.
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AL002 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit (INVOKE-2)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Australien, Kanada, Polen, Italien, Argentinien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Neuseeland
Allakos Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AK002 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von QPI-1002 zur Prävention akuter Nierenschäden nach Herzoperationen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von NNC0142-0002 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Russische Föderation, Ukraine
Cyberjaya University College of Medical Sciences
Diabetic Center-KFSH

Abgeschlossen

Die heilende Wirkung von Honig und Hydrogelprodukten auf den diabetischen Fuß

Diabetischer Fuß

Saudi-Arabien
AiCuris Anti-infective Cures AG
Novella Clinical

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Pritelivir-Salbe zur Behandlung von Lippenherpes (LipP1)

Lippenherpes

Vereinigte Staaten
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von STSA-1002 nach intravenöser Infusion bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Beendet

QPI-1002 Phase 3 zur Prävention schwerwiegender unerwünschter Nierenereignisse (MAKE) bei Patienten mit hohem AKI-Risiko nach einer Herzoperation

Herzchirugie

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Australien, Österreich, Kanada, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Tschechien, Frankreich
Affiris AG

Beendet

Folgestudie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität fortgesetzter AFFITOPE® AD02-Impfungen von Patienten, die an AFF006 teilgenommen haben

Alzheimer-Erkrankung

Frankreich, Österreich, Kroatien, Tschechische Republik, Deutschland, Slowakei
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Eine Dosiseskalations- und Sicherheitsstudie von I5NP zur Vorbeugung akuter Nierenverletzungen (AKI) bei Patienten mit hohem AKI-Risiko, die sich einer größeren Herz-Kreislauf-Operation unterziehen (QRK.004)

Akute Nierenschädigung | Akute Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals

Abgeschlossen

QPI-1002 zur Prävention einer verzögerten Transplantatfunktion bei Empfängern einer älteren Spendernierentransplantation (ReGIFT)

Verzögerte Graft-Funktion

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Niederlande, Deutschland, Belgien, Frankreich, Argentinien, Brasilien, Tschechien
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zur Post-Expositions-Prophylaxe-Behandlung mit einmaliger Verabreichung für das Ebola-Virus

Ebola Hämorrhagisches Fieber

Vereinigte Staaten
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit von STSA-1002 nach intravenöser Infusion bei gesunden Probanden

Gesund

China
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S002 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
PMG Pharm Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PK101 bei Patienten mit Knie-Arthrose

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie von STSA-1002 bei gesunden Probanden

Gesundes Thema

China
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiv, nicht rekrutierend

CHAMP: Studie zu NVK-002 bei Kindern mit Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten, Ungarn, Irland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JLP-2002 bei Symptomen einer überaktiven Blase

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Afexa Life Sciences Inc

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Wirkung von CVT-E002 bei Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Kanada
Photocure

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur photodynamischen Therapie (PDT) mit Hexaminolävulinat (HAL) zur Behandlung zervikaler Neoplasien

Zervikale intraepitheliale Neoplasie

Norwegen, Deutschland
Fab'entech

Rekrutierung

Sicherheit und Pharmakokinetik von FBR-002 zur Behandlung von Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden und zusätzlichen Sauerstoff benötigen und bei denen das Risiko eines schweren Verlaufs besteht

COVID-19

Griechenland
Celularity Incorporated

Zurückgezogen

Sicherheit, hämodynamische Wirkungen und Wirksamkeit von intramuskulärem PDA-002 bei Patienten mit diabetischem Fußgeschwür mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit

Diabetischer Fuß | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
North Carolina State University
University of North Carolina, Chapel Hill; U.S. National Science Foundation

Rekrutierung

Auf Ultraschallbildgebung basierende Erfassung der Absicht der menschlichen Knöchelbewegung und Kontrollstrategien für die Unterstützung des Knöchels

Unvollständige Rückenmarksverletzung | Transversale Myelitis

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC 0142-0000-0002 bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Entzündung | Morbus Crohn

Belgien, Frankreich, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Kanada, Vereinigte Staaten
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Phase 2a, explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von XPF-002 bei Patienten mit primärer/erblicher Erythromelalgie

Vererbte Erythromelalgie | Primäre Erythromelalgie

Vereinigte Staaten
Allakos Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu AK002 bei Patienten mit eosinophiler Gastritis und/oder eosinophiler Gastroenteritis (ENIGMA)

Eosinophile Gastritis | Eosinophile Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
Allakos Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Lirentelimab (AK002) bei Patienten mit aktiver eosinophiler Duodenitis (EoDyssey)

Eosinophile Gastroenteritis | Eosinophile Duodenitis

Vereinigte Staaten
Allakos Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung von subkutanem AK002 bei eosinophiler Gastritis und/oder eosinophiler Duodenitis (ENIGMA-SC)

Eosinophile Gastritis | Eosinophile Duodenitis

Vereinigte Staaten
PRInnovation GmbH
Julius Clinical; Federal Agency for Disruptive Innovation - SPRIN-D; Priavoid

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PRI-002 bei Patienten mit MCI bis leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit (AD) (PRImus-AD)

Leichte kognitive Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Deutschland, Spanien, Italien, Tschechien, Niederlande, Polen
Calypso Biotech BV

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung einer experimentellen neuen Behandlung (CALY-002) bei gesunden Probanden und Probanden mit Zöliakie und eosinophiler Ösophagitis

Zöliakie | Eosinophile Ösophagitis

Niederlande, Belgien, Finnland, Deutschland, Norwegen

Suchen Sie in klinischen Studien nach: IN-A002 Salbe 5 % oder IN-A002 Placebo-Salbe

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Nigeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte