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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Indomethacin 25 MG/50 MG

Insgesamt 13638 ergebnisse

Zydus Lifesciences Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Ardelyx

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tenapanor zur Behandlung von IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchen Sie Linaprazanglurat/Linaprazan bei gesunden Probanden

Gerd

Slowenien
Cytokinetics

Abgeschlossen

Sicherheit, PK und Wirksamkeit von Omecamtiv Mecarbil bei japanischen Probanden mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Dosisreduktionsstrategie basierend auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-infizierten Erwachsenen (BETAF-RED)

HIV-Infektionen

Spanien
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von TOUR006 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und erhöhtem Hs-CRP (TRANQUILITY)

Chronische Nierenerkrankungen | Chronische Niereninsuffizienz | Chronische Niereninsuffizienz | C-reaktives Protein | Chronische Nierenerkrankungen | Niereninsuffizienz, chronisch | hsCRP | Hochempfindliches C-reaktives Protein | Hs-CRP

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Frankreich, Italien, Schweden, Finnland, Niederlande, Tunesien, Wiedervereinigung
UCB Pharma

Abgeschlossen

Brivaracetam als Zusatzbehandlung der Unverricht-Lundborg-Krankheit (ULD) bei Jugendlichen und Erwachsenen

Unverricht-Lundborg-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Finnland, Frankreich, Israel, Russische Föderation, Serbien, Tunesien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur systemischen und okulären Sicherheit und Pharmakokinetik von BI 409306 bei Patienten mit Schizophrenie, Alzheimer-Krankheit und gesunden Freiwilligen

Schizophrenie | Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Sanofi

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVE5530 als Ergänzung zu laufenden Statinen bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Polen, Russische Föderation, Deutschland, Niederlande, Spanien, Schweden, Belgien, Tschechische Republik, Dänemark, Ungarn, Israel, Norwegen, Australien
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Proellex bei anämischen Frauen vor der Menopause mit symptomatischen Uterusmyomen

Anämie | Uterusmyome

Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Proellex bei anämischen Frauen vor der Menopause mit symptomatischen Uterusmyomen

Anämie | Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
iX Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu Wafermine™ für Schmerzen nach einer Bunionektomie oder Abdominoplastik

Akuter Schmerz | Ballen | Bauchstraffung

Vereinigte Staaten
Biolab Sanus Farmaceutica

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von Eplerenon Tablet

Gesunde Freiwillige
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz zwischen zwei Wirkstoffquellen (API) von Opicapon (OPC)

Parkinson Krankheit

Vereinigtes Königreich
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Phase-IIb-Studie zu Evobrutinib bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Serbien, Ukraine, Vereinigte Staaten, Tschechien, Polen, Argentinien, Mexiko, Südafrika, Chile, Bulgarien, Kolumbien, Russische Föderation
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Veränderung des Serumkreatinins / Nebenwirkung auf die Nieren bei Anwendung von nichtsteroidalen Schmerzmitteln bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Umstellung des Regimes auf Dolutegravir + Rilpivirin vom aktuellen antiretroviralen Regime bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 infizierten und virologisch supprimierten Erwachsenen (SWORD-2)

HIV-Infektionen

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Taiwan, Frankreich, Italien, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Australien
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 bei ADHS bei Jugendlichen

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada

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