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Suchen Sie in klinischen Studien nach: JNJ-42756493 10 mg Tablette

Insgesamt 3844 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von oral verabreichter JNJ-42756493-Tablette im Vergleich zu JNJ-42756493-Kapsel bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42756493 bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder refraktären soliden Tumoren oder Lymphomen

Tumor oder Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Erdafitinib

Leberfunktionsstörung

Deutschland
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) und im Plasma bei japanischen Teilnehmern mit asymptomatischem Risiko für Alzheimer-Demenz

Alzheimer-Krankheit

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in Zerebrospinalflüssigkeit und Plasma bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Niederlande, Belgien, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von JNJ-54861911 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Erdafitinib bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Genveränderungen des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR). (RAGNAR)

Fortgeschrittener solider Tumor

Frankreich, Vereinigte Staaten, Japan, Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Taiwan, China, Korea, Republik von, Polen, Italien, Spanien, Australien, Brasilien, Argentinien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von JNJ-42160443 als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich

Schmerzen im unteren Rücken | Rückenschmerzen, wiederkehrend

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande
Janssen Scientific Affairs, LLC

Für die Vermarktung zugelassen

Expanded Access Program (EAP) für Teilnehmer mit fortgeschrittenem Krebs und genetischen Veränderungen des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), die alle Behandlungsoptionen ausgeschöpft haben

Fortgeschrittene Krebsarten und FGFR-Genveränderungen
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Erdafitinib zur Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Knochen | Stadium IVA Prostatakrebs AJCC v8 | Stadium IVB Prostatakrebs AJCC v8 | Metastasierendes kleinzelliges neuroendokrines Prostatakarzinom | Metastasierendes Prostata-Adenokarzinom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Lung Cancer Group Cologne

Beendet

FGFR-Inhibitor bei FGFR-dysreguliertem Krebs (FIND)

NSCLC | Lungenkrebs | NSCLC-Stadium IV | Plattenepithelkarzinom der Lunge | Lungentumor

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit von JNJ-42756493 (Erdafitinib), einem Tyrosinkinase-Inhibitor des Pan-Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR), bei asiatischen Teilnehmern mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Urothelkrebs, Speiseröhrenkrebs oder Cholangiokarzinom

Neubildung

China, Taiwan, Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42756493 (Erdafitinib) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Karzinom, hepatozellulär

China, Taiwan, Korea, Republik von
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Perampanel-Tabletten 10 mg

Epilepsie

Indien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rekrutierung

Eine Studie zum intravesikalen Verabreichungssystem von Erdafitinib bei japanischen Teilnehmern mit Blasenkrebs (TAR-210)

Neoplasien der Harnblase | Rezeptoren, Fibroblasten-Wachstumsfaktor

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Studie zum intravesikalen Verabreichungssystem von Erdafitinib bei lokalisiertem Blasenkrebs

Neoplasien der Harnblase | Rezeptoren, Fibroblasten-Wachstumsfaktor

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Erdafitinib bei Teilnehmern mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Urothelkrebs

Urothelkarzinom

Frankreich, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Belgien, Taiwan, Truthahn, Russische Föderation, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Weißrussland, Polen
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von TAR-210 im Vergleich zur intravesikalen Krebsbehandlung mit einem Wirkstoff bei Teilnehmern mit Blasenkrebs (MoonRISe-1)

Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs

Israel, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von JNJ-47910382, formuliert als Tablette und als Suspension, bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von 7 Testtablettenformulierungen von JNJ-56021927 in Bezug auf die Kapselformulierung von JNJ-56021927 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von JNJ-54175446 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Deutschland, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von JNJ-63623872, verabreicht als orale Konzeptformulierung, im Vergleich zur aktuellen Tablettenformulierung

Influenza-A-Virus

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Marcus Maurer

Abgeschlossen

Studie zur Mastozytose zur Behandlung mit Rupatadin (SMART)

Mastozytose

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-55308942 bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan

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Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Algeria

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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