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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Leuprolid-Tablette zum Einnehmen 10 mg BID

Insgesamt 989 ergebnisse

Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Noch keine Rekrutierung

Ruxolitinib als GVHD-Prophylaxe bei AA-Patienten

Der prophylaktische Wert von Ruxolitinib für aGVHD bei HSCT-Empfängern von AA
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Beendet

Lorcaserin und Verhaltensmodifikation für Übergewicht und Adipositas-Management bei chinesischen adipösen Patienten

Fettleibigkeit

China
Altavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rodatristat Ethyl bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (ELEVATE 2)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien und Herzegowina, Österreich, Deutschland, Belgien, Bulgarien, Frankreich, Lettland, Moldawien, Republik, Ukraine
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOSSOM: Verhaltensmodifikation und zweite Lorcaserin-Studie zur Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Dosiseskalation Pan-FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor)-Inhibitor (Rogaratinib)

Neubildungen

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Singapur, Deutschland, Korea, Republik von, Schweiz
Biocodex

Rekrutierung

Pharmakokinetische Parameter von Stiripentol bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und passenden Kontrollen mit normaler Nierenfunktion (STP237)

Chronische Niereninsuffizienz

Bulgarien
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Einfluss der Prämedikation bei Schmerzmessungen auf die Hysteroskopie in der Praxis

Schmerzen

Brasilien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

BLOOM-DM: Verhaltensmodifikation und Lorcaserin zur Behandlung von Übergewicht und Adipositas bei Diabetes mellitus

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von GS-6620 bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Immunic AG

Aktiv, nicht rekrutierend

MRT-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMU-838 bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Polen, Bulgarien, Rumänien, Ukraine
Shire

Abgeschlossen

Einmal tägliches orales Hydrocortison mit modifizierter Freisetzung bei Patienten mit Nebenniereninsuffizienz

Nebennieren-Insuffizienz
Assiut University

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Gestagenen bei der Behandlung von funktioneller Ovarialzyste

Funktionelle Ovarialzyste | Progesteron
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Schätzung der Menge an CP-690.550 (Studienmedikament), die nach oraler Verabreichung von CP-690.550 in Tablettenform in das Blut gesunder Probanden aufgenommen wird

Gesund

Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Statinen behandelt werden

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Ägypten
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Unbekannt

Prasugrel bei schwerer COVID-19-Lungenentzündung (PARTISAN)

Thrombose | COVID-19

Italien
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Laktationsstudie nur mit Milch zur Bewertung der Konzentration von Bempedosäure und dem festen Kombinationspräparat Bempedosäure/Ezetimib (FCDP) in der Muttermilch gesunder stillender Frauen

Gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Marcus Maurer

Abgeschlossen

Studie zur Mastozytose zur Behandlung mit Rupatadin (SMART)

Mastozytose

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie mit GLPG1972

Arthrose

Niederlande
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie mit Fenofibrat 145 mg und Ezetimib 10 mg bei Patienten mit Dyslipidämie Typ IIb mit Merkmalen des metabolischen Syndroms

Hyperlipidämie kombiniert

Belgien, Frankreich, Deutschland
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Unbekannt

SGLT-2-Hemmung, Metabolomik und Herz-Kreislauf-/Nierenerkrankung

Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ATI-450 Plus MTX im Vergleich zu Placebo Plus MTX bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver RA

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung einer fettarmen Mahlzeit und mehrerer Dosen von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Vorasidenib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
University of Leicester
AstraZeneca; Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Abgeschlossen

Die Wirkung eines SGLT2-Hemmers auf Glukosefluss, Lipolyse und Bewegung bei Typ-2-Diabetes (SINGLED)

Typ 2 Diabetes

Vereinigtes Königreich
CRG UZ Brussel

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales versus vaginales Progesteron zur Ergänzung der Lutealphase in gefrorenen Embryotransferzyklen (REMODEL)

Unfruchtbarkeit, weiblich | Gefrorener Embryotransfer | Hormonersatztherapie | Dydrogesteron

Belgien
National University of Malaysia

Rekrutierung

Kurzfristiges niedrig dosiertes orales Colchicin nach ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI)

STEMI

Malaysia
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-383)

Hypercholesterinämie
Benha University
Hawaa Fertility Center

Suspendiert

Montelukast zur Vorbeugung und Behandlung von OHSS

Ovarielles Überstimulationssyndrom

Ägypten
NeuroActiva, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NA-831

Neurokognitive Störungen | Neurodegenerative Krankheiten | Kognitive Beeinträchtigung | Alzheimer Erkrankung | Tauopathien | Leichte kognitive Einschränkung | Demenz, Gefäß | Demenz mit Lewy-Körpern | Alzheimer-Demenz | Kognitive Störung

Neuseeland
NYU Langone Health

Zurückgezogen

Topische Anwendung von Kortikosteroiden zusätzlich zu oralen antiviralen Mitteln zur Verhinderung des Wiederauftretens von Herpes-simplex-Virus (HSV)-Keratitis

Herpes-simplex-Virus-Keratitis

Vereinigte Staaten
University of Sao Paulo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Behandlung verlängerter Uterusblutungen durch Etonogestrel (ENG)-freisetzendes Implantat

Durchbruchblutung

Brasilien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation

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