Suchen Sie in klinischen Studien nach: Niedrig dosiertes Placebo (18-59 Jahre) & Drei-Dosen-Schema

Insgesamt 781 ergebnisse

Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit einem rekombinanten Impfstoff gegen die Corona-Virus-Krankheit-19 (COVID-19) (Sf9-Zellen)

COVID-19

China
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Zurückgezogen

Immunogenität und Sicherheit des COVID-19-Impfstoffs in der Bevölkerung ab 18 Jahren (negativer Antikörper gegen COVID-19)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Sabin-inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs.

Polio und Post-Polio-Syndrom

China
Visterra, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von VIS649 für IgA-Nephropathie

Immunglobulin-A-Nephropathie | Glomeruläre Erkrankung | IgAN

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Hongkong, Indien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Singapur, Spanien, Sri Lanka, Taiwan, Thailand, Vereinigtes Königreich
Protelight Pharmaceuticals Australia PTY LTD

Rekrutierung

Erste in Humanstudie an gesunden Freiwilligen des antimikrobiellen Peptids PL-18 Vaginalzäpfchen

Bakterielle Vaginose | Kolpomykose | Gemischte Vaginitis

Australien
Sinovac Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studien zur Sicherheit und Immunogenität eines Sabin-inaktivierten Poliovirus-Impfstoffs

Poliomyelitis

China
University of Roehampton

Rekrutierung

Die Wirkung eines botanischen Pflanzenextrakts auf Darmgesundheit, Immunität und Stoffwechselstörungen bei gesunden Erwachsenen (GHIMD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
Bill and Melinda Gates Foundation

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung des SIIPL-qHPV-Impfstoffs (CERVAVAC®) bei Frauen mit HIV im Alter von 15 bis 25 Jahren

Humane Papillomavirus-Infektion

Kenia, Mosambik, Südafrika
Allergy Therapeutics

Abgeschlossen

Unterschiedliche Dosen von Tyrosin-adsorbiertem Baumpollen-Allergioid mit Monophosphoryl-Lipid A (MPL) bei Patienten, die auf Baumpollen sensibilisiert sind

Typ-I-Überempfindlichkeit

Kanada
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE...

Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit des rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zellen)

COVID-19

China
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
AIDP, Inc.
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Prüfprodukten auf spontanen Stuhlgang bei gesunden Menschen mit ≤ 3 vollständigen wöchentlichen spontanen Stuhlgängen

Gesund | Funktionelle Verstopfung

Kanada
University of Oxford

Abgeschlossen

Adjuvans von viral vektorisierten Malaria-Impfstoffen mit Matrix M

Malaria | Matrix M

Vereinigtes Königreich
Beacon Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

DAWN: Eine multizentrische Phase-2-Studie zum Vergleich zweier Dosen AGTC-501 bei männlichen Teilnehmern mit X-chromosomaler Retinitis pigmentosa, die zuvor mit einer AAV-Vektor-basierten Gentherapie behandelt wurden, die darauf ausgelegt ist, ein funktionsfähiges RPGR-Protein in voller Länge bereitzustellen

X-chromosomale Retinitis pigmentosa

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakodynamischen Wirksamkeit von 0382 bei adipösen Probanden mit NAFLD/NASH.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Zoster-Impfstoffs GSK1437173A bei älteren Probanden

Herpes zoster

Deutschland, Tschechien, Schweden, Niederlande
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt.Infarkt

Akuter Myokardinfarkt

China
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik für die KT07-Kapsel

Pharmakokinetik | Gesunde erwachsene Probanden | Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von SKF7™ bei Fettleibigkeit

Fettleibigkeit

Indonesien
Jing-yuan Fang, MD, Ph. D

Rekrutierung

Metformin zur Prävention von CRA-Rezidiven

Kolorektales Adenom | Metformin | Chemoprävention

China
Janssen Research & Development, LLC

Suspendiert

Eine Studie von JNJ-64281802 gegen Dengue-Serotyp-1-Infektion in einem Dengue-Human-Challenge-Modell bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zum Vergleich der Wirkung von Clomiphencitrat mit einem Antagonistenprotokoll (CANTAPOR)

Weibliche Unfruchtbarkeit | Eierstockinsuffizienz

Schweiz
University of Oxford
Medical Research Council

Beendet

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

HIV-1

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Jiuweihuaban-Pille zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China
Arcturus Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Dosis des SARS-CoV-2-Prüfimpfstoffs ARCT-021 bei gesunden erwachsenen Probanden

SARS-CoV-2

Singapur
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem SA001 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges.

Syndrom des trockenen Auges

Korea, Republik von
Peking University Third Hospital

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Sofadil zur Injektion bei der Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls

Akuter ischämischer Schlaganfall

China
Beijing Joekai Biotechnology LLC

Rekrutierung

Studie von 50561 bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

China
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von UP165 auf die Schlafqualität und den Stimmungszustand bei gesunden Erwachsenen

Schlafstörung

Indien
Newron Pharmaceuticals SPA

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Sarizotan beim Rett-Syndrom mit respiratorischen Symptomen (STARS)

Rett-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien
Allakos Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer Dosen bei Patienten mit Nasenpolyposis

Nasale Polyposis

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Anfängliche Dosierung von BI 655130 bei Patienten mit palmoplantarer Pustulose

Schuppenflechte

Spanien, Dänemark, Deutschland, Kanada, Schweden, Italien
Pfizer
Athersys, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und des möglichen klinischen Nutzens von Multistem(r) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Ungarn, Belgien, Slowakei, Schweden
Siena Biotech S.p.A.
Seventh Framework Programme; European Huntington's Disease Network

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie bei Patienten mit Chorea Huntington im Frühstadium mit SEN0014196 (PADDINGTON)

Huntington-Krankheit

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Terbogrel bei Patienten mit primärer pulmonaler Hypertonie

Bluthochdruck, Lungen
Precigen Actobio T1D, LLC
TFS Trial Form Support; Intrexon Actobiotics NV, d/b/a Precigen Actobio

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosen von AG019, die allein oder in Kombination mit Teplizumab bei Teilnehmern mit kürzlich diagnostiziertem Typ-1-Diabetes mellitus (T1D) verabreicht wurden

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten, Belgien
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von oral verabreichtem SA001 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom (pSS)

Korea, Republik von
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Lessertia Frutescens bei HIV-infizierten südafrikanischen Erwachsenen

HIV-Infektionen

Südafrika
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von GR1501 bei Patienten mit radiologischer axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis

China
Maastricht University Medical Center
BioActor B.V.

Abgeschlossen

Die Wirkung der Verabreichung von Beerenextrakt auf die kognitive Gesundheit

Kognitive Beeinträchtigung | Übergewicht und Adipositas

Niederlande
Mead Johnson Nutrition
North Shore Research Institue

Abgeschlossen

Early DHA Supplementation in Very Low Birth Weight Infants

Frühgeburtlichkeit

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von LX6171 bei älteren Freiwilligen mit altersbedingter Gedächtnisstörung

Altersbedingte Gedächtnisstörungen

Niederlande
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung des Ebola-Adenovirus-Vektorimpfstoffs (Ad5-EBOV) bei gesunden Erwachsenen.

Ebola-Virus-Krankheit

China
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von CPL500036 (PDE10A-Inhibitor) bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Ungarn, Polen, Ukraine
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SHR1459-Tabletten bei Patienten mit primärer membranöser Nephropathie

Primäre membranöse Nephropathie

China
Cerevance Beta, Inc.

Abgeschlossen

Studie von CVN424 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Citrullin bei schwerer Sepsis

Akute Lungenverletzung | Schwere Sepsis

Vereinigte Staaten

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