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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lozanoc 50 mg

Insgesamt 2741 ergebnisse

Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zu KH607-Tabletten

Gesund

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Studie von TPN171H-Tabletten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

China
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von YZJ-1139 bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

China
SK Chemicals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von YKP10811 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (YKP)

Reizdarmsyndrom | Verstopfung

Korea, Republik von
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Landos Biopharma Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der klinischen Aktivität und Sicherheit von oralem NX-13 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Polen
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von TS-091 bei Patienten mit Narkolepsie

Narkolepsie

Japan, Korea, Republik von
Kresge Eye Institute

Suspendiert

Fluorescein-Angiographie mit einer vollen Dosis versus einer halben Dosis von intravenösem Fluorescein

Fluorescein-Angiographie

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

MT-8554 zur Verringerung vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen

Hitzewallungen in den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des antidepressiven Wirkmechanismus von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2071 und AD-2072

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Unbekannt

Wirkung von Hyperurikämie auf chronische Nierenerkrankungen

Hyperurikämie | Chronische Nierenerkrankung

China
Anji Pharma
Covance

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie von Pradigastat bei Patienten mit funktioneller Obstipation

Funktionelle Verstopfung

China, Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Nantes University Hospital

Abgeschlossen

TEP mit 68-DOTANOC bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (68-DOTANOC-GEP)

Patienten mit gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren

Frankreich
National University Hospital, Singapore

Unbekannt

Bewertung von PET/MRT unter Verwendung eines Somatostatin-Analog-Tracers als neuartiger Ansatz zur Erkennung von Pathologien bei TB-exponierten Kontaktpersonen mit hohem Risiko

Tuberkulose, Lungen

Singapur
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Abgeschlossen

[68 Ga]-DOTANOC PET/CT in GEP-NETs (GEP-NOC)

Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren

Frankreich
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan
Golden Biotechnology Corporation

Abgeschlossen

Studie von Antrochinonol bei Patienten mit Hypercholesterinämie und Hyperlipidämie

Hyperlipidämien

Taiwan
MitoImmune Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von MIT-001 nach SC-Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesunde Themen

Korea, Republik von
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Abgeschlossen

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Südafrika
Alvogen Korea

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit von DP-R207-Tablette im Vergleich zu CRESTOR-Tablette bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie (ROSE)

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Zydena über die kognitive Funktion von Alzheimer-Patienten

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit einer Clevudin-Monotherapie oder einer Kombination aus Adefovir und Clevudin bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von ASC16-Tabletten bei gesunden Freiwilligen in China

Chronische Hepatitis c

China
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von AD-206 und Esomeprazol

Gastritis

Korea, Republik von
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit der HCP1306-Tablette im Vergleich zur HGP0816-Tablette bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
Hadassah Medical Organization

Unbekannt

Ga68-DOTA-NOC-PET-Bildgebung von neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokriner Tumor

Israel
Cephalon

Abgeschlossen

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukämie, Myeloid
Cairo University

Abgeschlossen

Klinische und immunhisochemische Bewertung der chemopräventiven Wirkung von Thymochinon auf orale potenziell maligne Läsionen.

Prämaligne Läsion

Ägypten

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