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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MEDI4212 300 mg Subkutan

Insgesamt 3291 ergebnisse

Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von CVL-871 bei Patienten mit demenzbedingter Apathie

Apathie bei Demenz

Vereinigte Staaten, Kanada
Sunovion

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Testen der Wirksamkeit eines Prüfmedikaments zur Behandlung von Menschen mit schweren depressiven Episoden, wenn sie an Bipolar-1-Depression leiden

Depressive Episode | Bipolare 1 Depression

Japan, Serbien, Vereinigte Staaten, Polen, Russische Föderation, Bulgarien, Slowakei, Ukraine
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Adiso Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Untersuchung von oralem BT051 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) (SCOUT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Georgia, Moldawien, Republik, Polen
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clindamycin 300 mg Kapseln bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
University of Dundee

Abgeschlossen

Eine direkt beobachtete Therapie vs. vierzehntägige Erhebungsstudie zur HCV-Behandlung – ADVANCE HCV-Studie (ADVANCE)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Mavrilimumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Estland, Ungarn, Ukraine, Argentinien, Chile, Deutschland, Serbien, Tschechische Republik, Kolumbien
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Beendet

Versuch des injizierbaren mikronisierten DHACM-Produkts im Vergleich zu einer Placebo-Injektion mit Kochsalzlösung zur Behandlung von Knie-OA

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 Dosen S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit eines Braunalgenpulvers zur glykämischen Kontrolle

Blutzucker

Kanada
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von PBF-999 „nach mehreren oralen Dosen“ bei gesunden Freiwilligen

Huntington-Krankheit

Spanien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von SP2086 als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bereitstellung ergänzender Daten zu Wirksamkeit, Sicherheit und von Patienten berichteten Ergebnissen bei Teilnehmern mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (MS) in einem pragmatischen Umfeld (PRO-MSACTIVE)

Multiple Sklerose

Frankreich
Chinese University of Hong Kong

Abgeschlossen

Umsetzung der HIV-Präexpositionsprophylaxe Studie in Hongkong

HIV-Infektionen

Hongkong
Geert D'Haens
Takeda

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der frühen versus späten Anwendung von Vedolizumab bei Colitis ulcerosa (LOVE-UC)

Kolitis, Geschwür

Niederlande, Belgien, Ungarn
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bioverfügbarkeit von EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Vaginales Ei

Bioverfügbarkeit

Truthahn
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Maruho Co., Ltd.

Abgeschlossen

Offene Studie von ASP2151 bei Herpes-simplex-Patienten

Herpes simplex

Japan
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Clindamycin 300 mg Kapseln bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Guselkumab zur Behandlung von Palmoplantar-nicht-pustulärer Psoriasis (G-PLUS)

Schuppenflechte

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Abgeschlossen

Akuter Einfluss der Resveratrol-Supplementierung und des Rübenextrakts auf die Erholung nach dem Training im Koronarbereich

Koronare Herzkrankheit | Blutdruck | Pulsschlag | Erkrankung des autonomen Nervensystems

Brasilien
Rakuten Medical, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Open-Label-Studie mit ASP-1929-Photoimmuntherapie in Kombination mit Anti-PD1-Therapie bei EGFR-exprimierenden fortgeschrittenen soliden Tumoren

Rezidivierendes Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Metastasierendes Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Metastasierendes Plattenepithelkarzinom der Haut | Lokal fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom der Haut

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von zwei Pacritinib-Arzneimittelformulierungen und einer FMI-Formulierung nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine 52-wöchige Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung von Ritlecitinib bei Teilnehmern mit nicht segmentaler Vitiligo zu erfahren (Tranquillo LTE)

Vitiligo

China, Vereinigte Staaten, Kanada, Japan, Korea, Republik von, Polen
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie, die die Spiegel des Medikaments NNC0385-0434 im Körper und seine Verträglichkeit bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion untersucht

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Pharmakokinetik von Vibegron (MK-4618) bei Teilnehmern mit Niereninsuffizienz (MK-4618-014)

Überaktive Blase
Osaka University

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von CNT-01 bei Patienten mit idiopathischem TGCV

Idiopathische Triglyceridablagerungs-Kardiomyovaskulopathie

Japan
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-markiertem BIA 3-202 und Metaboliten

Parkinson-Krankheit

Schweiz
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Flibanserin aus AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Ägypten) im Vergleich zu Addyi 100 mg Tabletten (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Gesund

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von IX-01 Caplet gegenüber wässriger Dispersion und Nahrungswirkung des Caplets bei gesunden Männern (IX-0106 RBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Aliskiren/Amlodipin bei Patienten, die nicht ausreichend auf Aliskiren allein ansprechen

Hypertonie

Estland, Frankreich, Island, Indien, Italien, Korea, Republik von, Litauen, Spanien, Venezuela
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Canagliflozin bei Kindern und Jugendlichen (>=10 to

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Indien, China, Brasilien, Griechenland, Malaysia, Mexiko, Philippinen, Polen, Russische Föderation
Applied Science Private University

Abgeschlossen

Die Wirkung von Omega-3 auf ausgewählte Cytokine, die am Cytokine Storm beteiligt sind

Zytokin-Sturm | Zytokine

Jordanien
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Shionogi

Abgeschlossen

Eine randomisierte Doppelblindstudie der Phase Ib/IIa zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von S-777469 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Placebokontrollierte Studie zur gleichzeitigen Radiochemotherapie mit Pembrolizumab gefolgt von Pembrolizumab und Olaparib bei neu diagnostiziertem behandlungsnaivem kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, China, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Litauen, Mexiko, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Spa... und mehr
Al-Mustafa University College

Rekrutierung

Der Wert der Verwendung von Kolostrumpräparaten für die körperliche Leistungsfähigkeit und kognitive Funktion bei gesunden Probanden und Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Irak
Inmagene LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Erste Studie zu Secukinumab in Fertigspritzen bei Patienten mit chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ: Ansprechen nach 12 Wochen (FEATURE)

Mittelschwere bis schwere Psoriasis vom Plaque-Typ

Deutschland, Vereinigte Staaten, Estland, Frankreich, Kanada
Immunovant Sciences GmbH

Beendet

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von RVT-1401 bei der Behandlung von warmer autoimmuner hämolytischer Anämie (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Warme autoimmunhämolytische Anämie

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Vereinigtes Königreich, Spanien, Thailand

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