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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Passendes Placebo von AYP-101

Insgesamt 34239 ergebnisse

Autotelicbio

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der gleichzeitigen Verabreichung von ATB-1011+ATB-1012 bei essenzieller Hypertonie und Typ-II-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
AMIpharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von AYP-101 zur Reduzierung von submentalem Fett im Kinnbereich

Gesund

Korea, Republik von
AL-S Pharma

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung, Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakodynamischen (PD) Markern und Pharmakokinetik (PK) von AP-101 bei Teilnehmern mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Schweden, Belgien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Emerald Health Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Lebensmittelwirkung und Pharmakodynamik von EHP-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Topisches ASP-1001 (Contrast Media Formulation) und die akute Reaktion auf nasale Allergen-Challenge (NAC)

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
CuraSen Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu CST-103 zusammen mit CST-107 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit, die ein Einfrieren des Gangs haben (CLIN-012)

Einfrieren von Gangsymptomen bei der Parkinson-Krankheit

Australien
CuraSen Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über CST-103 zusammen mit CST-107 bei Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen (CLIN-011)

Leichte kognitive Beeinträchtigung, Lewy-Körper-Demenz, Parkinson-Krankheit, schnelle Augenbewegung, Schlafverhaltensstörung, Parkinson-Krankheit, Demenz

Australien, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudie von QCC374 bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

ACP-104 bei akut psychotischen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB115

Gesunder Freiwilliger | Muskelatrophie, Wirbelsäule

Korea, Republik von, Deutschland, Belgien, Niederlande, Italien, Polen, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
AMIpharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Sicherheit/Verträglichkeit von AYP-101 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden | Submentales Fett

Korea, Republik von
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität von oralen Ubrogepant-Tabletten zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen (Alter 6-17)

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
BeiGene

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sitravatinib plus Tislelizumab oder Placebo plus Tislelizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom
CuraSen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu CST-2032 und CST-107 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund von Parkinson oder Alzheimer

Demenz | Leichte kognitive Einschränkung

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Beendet

Studie von EQU-001 für unkontrollierte fokale Anfälle

Fokal beginnende Anfälle

Vereinigte Staaten, Israel
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
AL-S Pharma

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung von AP-101 bei familiärer und sporadischer amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Kanada
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
University of Connecticut
United States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT

Abgeschlossen

Die Wirkung von AMP Human Sodium Bicarbonate Lotion auf die Hydratation (AMPlify)

Kognitive Veränderung | Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushaltsbedingungen | Flüssigkeitsretention | Hitzeeinwirkung | Flüssigkeitsverlust | Hyperhydratation | Natriumretention

Vereinigte Staaten
University of Connecticut
United States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT

Abgeschlossen

Die Wirkung von AMP Human Sodium Bicarbonate Lotion auf dehydrierten Hitzestress (AMP2)

Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushaltsbedingungen | Flüssigkeitsretention | Dehydration (Physiologie) | Hitzestress | Nierenverletzung | Natriumretention

Vereinigte Staaten
Autotelicbio

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik nach Verabreichung von ATB-101 oder gleichzeitiger Verabreichung von ATB-1011 und ATB-1012

Gesunde erwachsene Freiwillige

Korea, Republik von
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Abgeschlossen

Äußerlich angewendetes AMTX-100 CF für erwachsene Patienten mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Rekrutierung

Studie zu Carbetocin-Nasenspray zur Behandlung von Hyperphagie beim Prader-Willi-Syndrom

Hyperphagie beim Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie mit CIN-107 nach mehreren oralen aufsteigenden Dosen bei gesunden Probanden

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Brigham and Women's Hospital

Rekrutierung

CP101 zur Behandlung von Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Wirksamkeit von TAK-671 zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit (COVID) 2019 bei Erwachsenen

Coronavirus Krankheit
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von ALN-AGT01 bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigtes Königreich
Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit Zielbelegungsstudie von BIIB113 bei gesunden Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich, Schweden
Desentum Oy

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der subkutanen Immuntherapie mit DM-101 bei Erwachsenen mit Birkenpollenallergie

Birkenpollenallergie

Finnland
MedImmune LLC
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AMP-110 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
TR Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von GLYC-101 zur Bewertung der Ergebnisse nach Laserablation

Wunden

Vereinigte Staaten
Université de Sherbrooke
Eli Lilly and Company; Chorus Wellness Inc.; AL-S Pharma AG

Rekrutierung

Sicherheit und Dosimetrie eines neuen Radiotracers zum Nachweis von fehlgefaltetem SOD1 im Zusammenhang mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Kanada
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von CAL-101 bei Patienten mit allergischer Rhinitis, die in einer Umweltkammer einem Allergen ausgesetzt waren

Allergischer Schnupfen

Österreich
Epygenix

Noch keine Rekrutierung

EPX-100 (Clemizolhydrochlorid) als Zusatztherapie bei Kindern mit Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS)

Lennox-Gastaut-Syndrom
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Xeno Biosciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit von XEN-101

Fettleibigkeit
Dyne Therapeutics

Rekrutierung

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von DYNE-101 bei Teilnehmern mit Myotoner Dystrophie Typ 1 (ACHIEVE)

Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1)

Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Neuseeland
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...

Abgeschlossen

Bewertung von KAN-101 bei Zöliakie (ACeD)

Zöliakie

Vereinigte Staaten
Xeno Biosciences

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ansteigenden Einzel- und Mehrfachdosen von XEN-101

Gesund

Ungarn
Bright Minds Biosciences Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine dreiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von BMB-101 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Dynavax Technologies Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von SD-101 bei gesunden, normalen Männern

Gesund

Vereinigte Staaten
Auris Medical, Inc.

Abgeschlossen

AM-101 in der Behandlung von akutem Tinnitus 2 (TACTT2)

Tinnitus

Vereinigte Staaten

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