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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Passendes Placebo zu K-757 und K-833

Insgesamt 173 ergebnisse

Kallyope Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei der Gewichtsabnahme von K-757 allein und in Kombination mit K-833

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Kallyope Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-757 und K-833 bei übergewichtigen/fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Fettleibigkeit | Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Kallyope Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-757 und K-833 bei übergewichtigen/fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Fettleibigkeit | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen

Vereinigte Staaten
Kallyope Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-757 bei gesunden übergewichtigen/fettleibigen Freiwilligen

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von K-755 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit hohen Triglyceridspiegeln im Fasten und leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Weißrussland, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Bulgarien, Georgia, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit nüchternen hohen Triglyceridspiegeln und normaler Nierenfunktion

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Georgia, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil (K-321) Augentropfen nach einer Kataraktoperation

Hornhautödem nach Kataraktoperation

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Pavia
Foundation IRCCS San Matteo Hospital

Rekrutierung

Wirkung der Kombination von Berberin Fitosoma® und Monacolin K MonaKoPure® auf glykometabolische Parameter bei dysglykämischen und dyslipidämischen Patienten.

Dyslipidämien | Dysglykämie

Italien
Instituto Mexicano del Seguro Social
Rodolfo Guardado Mendoza; Marco Antonio Ocampo Apolonio; Texar Alfonso Pereyra...

Abgeschlossen

Auswirkungen von Fhytomenadion auf die Koronararterienverkalkung von Hämodialysepatienten

Koronarverkalkung

Mexiko
Maastricht University Medical Center

Abgeschlossen

Biovergleichsstudie

Knochen Gesundheit | Gefäßgesundheit

Niederlande
Kowa Company, Ltd.

Rekrutierung

Eine bestätigende Phase-III-Studie zu K-877 (Pemafibrat) bei Patienten mit Hypercholesterinämie und Statinintoleranz

Hypercholesterinämie

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Ein gründlich korrigierter QT-Intervallversuch

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Bispebjerg Hospital

Rekrutierung

Die InterVitaminK-Studie – Auswirkungen einer Vitamin-K-Ergänzung auf die kardiovaskuläre, metabolische und Knochengesundheit (InterVitaminK)

Koronararterienverkalkung | Arterielle Steifheit

Dänemark
St. Joseph's Healthcare Hamilton
McMaster University; University of Western Ontario, Canada

Abgeschlossen

Verbessert niedrig dosiertes orales Vitamin K die Stabilität des International Normalized Ratio (INR)? (OVWAC VII)

Thrombose | Blutung | Gerinnung

Kanada
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Abgeschlossen

Umstellungsstudie von Warfarin auf Rivaroxaban

Venöse Thrombose

Deutschland
Bio-K Plus International Inc.
Sprim Advanced Life Sciences

Suspendiert

BIO-K+ CL1285 zur Prävention wiederkehrender Clostridium-difficile-Infektionen

Wiederkehrende Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles

Noch keine Rekrutierung

Typ-2-Diabetes und Verbesserung der Blut-Hirn-Schranke

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Catholic University of Salta

Abgeschlossen

Vitamin-K2-Supplementierung und Gefäßverkalkung

Nierenkrankheit
Dasman Diabetes Institute
Kappa Bioscience

Rekrutierung

Vitamin K2 und Muskelschwäche bei Typ-2-Diabetes (SARK2)

Diabetes Typ 2

Kuwait
Maastricht University Medical Center

Unbekannt

Bicuspide Aortenklappenstenose und die Wirkung von Vitamin K2 auf den Calciumstoffwechsel bei 18F-NaF PET/MRT (BASIK2)

Aortenklappenstenose | Zweispitzige Aortenklappe

Niederlande
Maastricht University Medical Center

Abgeschlossen

Vorteilhafte Wirkungen von Menachinon-7 auf lange Sicht

Arteriosklerose | Knochenschwund

Niederlande
Zealand University Hospital

Abgeschlossen

Wirkung von Vitamin K2 (MK7) auf Herz-Kreislauf- und Knochenerkrankungen bei Dialysepatienten (RenaKvit)

Herzkreislauferkrankung | Knochenkrankheit | Nierenerkrankung im Endstadium | Vitamin-K-Ergänzung

Dänemark
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Essentielle Hypertonie
Cairo University

Abgeschlossen

Die klinische Wirkung der Vitamin-K-Verabreichung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Sola Aoun Bahous, M.D. Ph.D.
Omicron Pharmaceuticals; Lesaffre International

Noch keine Rekrutierung

Vitamin-K2-Supplementierung bei episodischer Migräne bei Erwachsenen (ViKEM)

Migräne | Arterielle Steifheit | Vitamin-K-Mangel

Libanon
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

K-924 Phase-III-Bestätigungsstudie

Hypercholesterinämie

Japan
Yale University

Abgeschlossen

Nikotinische Modulation schizophrenieähnlicher Informationsverarbeitungsdefizite bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
RenJi Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von K-001 bei der Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

China
Kowa Company, Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei chinesischen Patienten mit hoher TG und niedrigem HDL-C

Hyperlipidämie

China
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

Phosphatidylcholin (LT-02) vs. Placebo vs. Mesalamin zur Aufrechterhaltung der Remission bei Colitis ulcerosa (PROTECT-2) (PROTECT-2)

Colitis ulcerosa

Deutschland
Bastyr University
University of Washington; Fred Hutchinson Cancer Center

Zurückgezogen

Eine Phase-1b-Dosiseskalationsstudie von PSK®/Placebo mit Docetaxel zur Behandlung von metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-808 (Pemafibrat) bei Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis (PBC) mit unzureichendem Ansprechen auf die Behandlung mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) und/oder Obeticholsäure (OCA).

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Japan
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der BIO-K+ CL1285® Prophylaxe bei der Vorbeugung von Reisedurchfall bei Erwachsenen

Durchfall

Kanada
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Zurückgezogen

Bewertung der Wirksamkeit von Bio-K+ Cl-1285® bei der nasalen Dekolonisierung von Methicillin-resistenten Staphylococcus Aureus (MRSA)-Trägerpatienten (MRSA)

MRSA-Kolonisierung

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Lovastatin bei der Behandlung von Patienten mit hohem Melanomrisiko

Präkanzeröser Zustand | Stadium II Melanom | Stadium 0 Melanom | Stadium I Melanom

Vereinigte Staaten
Augusta University

Unbekannt

Vitamin K zur Verlangsamung des Fortschreitens von Dyslipidämie und Diabetesrisiko (Vita-K 'n' Kids Study II)

Hyperglykämie | Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Fettleibigkeit | Insulinresistenz | Hyperlipidämie | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen | Fettleibigkeit bei Diabetes

Vereinigte Staaten
Bio-K Plus International Inc.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Beendet

Studie von Bio-K+® zur Verringerung des Risikos einer Clostridium-difficile-Infektion und von Antibiotika-assoziiertem Durchfall

Clostridium difficile-Infektion | Antibiotika-assoziierter Durchfall

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit der K-161-Augenlösung zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Pemafibrat bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD)

Nicht alkoholische Fettleber

Japan
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Abgeschlossen

Klinische Phase-2A-Studie zur Bewertung der potenziellen Aktivität und Sicherheit des hMaxi-K-Gens für ED

Erektile Dysfunktion

Kuwait
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und optimalen Dosierung von K-161 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Tegoprazan auf die Pharmakodynamik von Clopidogrel bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Korea, Republik von
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von K-321-Augentropfen nach gleichzeitiger Kataraktoperation und Descemetorhexis bei Teilnehmern mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Dänemark
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von K-321-Augentropfen nach Descemetorhexis bei Teilnehmern mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Dänemark
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877-ER und CSG452 bei Teilnehmern mit NASH mit Leberfibrose

NASH

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Japan, Bulgarien
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von K-321 bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) nach Descemetorhexis

Endotheliale Hornhautdystrophie von Fuchs

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Spanien, Dänemark
Ain Shams University

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Bewertung der Wirkung von Vitamin K1 gegenüber Vitamin K2 auf die Gefäßverkalkung bei Dialysepatienten

Dialysepflichtige Nierenerkrankung im Endstadium

Ägypten
Maastricht University Medical Center

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit verschiedener Dosierungen von Vitamin K2

Carboxylierungsniveau | Vitamin K-abhängige Proteine

Niederlande
Tufts University
University of North Carolina, Chapel Hill; Tufts Medical Center

Rekrutierung

Auswirkungen von Vitamin K auf die Funktion der unteren Extremitäten bei Erwachsenen mit Osteoarthritis:

Osteoarthritis Knie

Vereinigte Staaten

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