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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mometason 220 µg BID

Insgesamt 6497 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont – Zweite Studie)

Asthma

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Puerto Rico, Brasilien
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu GSK961081 an gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont)

Asthma

Vereinigte Staaten, Lettland, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von GW876008 auf den zerebralen Blutfluss bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) und gesunden Freiwilligen

Reizdarmsyndrom (IBS) | Reizbarer Dickdarm

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die RENEW-Studie: Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, fahrzeugkontrollierte, adaptive klinische Studie der Phase 3 in Parallelgruppen zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie mit Reproxalap zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Oblato, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von oralem OKN-007 bei Patienten mit rezidivierendem hochgradigem Gliom

Astrozytom | Glioblastoma multiforme | Oligodendrogliom | Hochgradiges Gliom

Vereinigte Staaten
SOM Innovation Biotech SA

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SOM3355 bei Chorea Huntington

Chorea Huntington

Spanien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HSK16149-Kapsel bei chinesischen Patienten mit postzosterischer Neuralgie

Postherpetische Neuralgie

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie an Asthmapatienten, um festzustellen, ob es einen Unterschied in der Dosierung von Fluticasonfuroat/Vilanterol-Inhalationspulver morgens oder abends hinsichtlich der Lungenfunktion gibt

Asthma

Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) bei Mukoviszidose-Patienten mit P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Jeffrey Glassberg
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Inhaliertes Mometason zur Förderung der Reduzierung vasookklusiver Ereignisse 2 (IMPROVE2)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Rumänien, Bulgarien, Argentinien, Kanada, Chile, Philippinen, Südafrika, Thailand, Niederlande, Korea, Republik von, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
University of Copenhagen
Zealand University Hospital

Abgeschlossen

Die Beziehung zwischen fettfreier Masse und Toxizität von Zytostatika bei Krebspatienten

Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs

Dänemark
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1/2/3-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 bei gesunden Kindern und jungen Erwachsenen

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten, Spanien, Finnland, Polen, Mexiko, Brasilien
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Zurückgezogen

Verwendung des Mometason freisetzenden Stents bei Choanalatresie

Choanalatresie

Vereinigte Staaten
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie mit QY201 Tablet bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Steroide bei Eosinophil-negativem Asthma (SIENA)

Asthma

Vereinigte Staaten
EMS

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit des Mometason-Nasengels bei der Behandlung von persistierender allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen
EMS

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit des Mometason-Nasengels bei der Behandlung von persistierender allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HMI-115 bei männlichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

China
Medical University of Lodz

Abgeschlossen

Reaktion der Atemwege bei Sinusitis und Asthma (RAISe)

Asthma | Sinusitis

Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener GW642444-Dosen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Estland, Kanada, Chile, Deutschland, Peru, Philippinen, Mexiko, Korea, Republik von, Dänemark, Russische Föderation, Polen, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Salbutamol, das durch einen Trockenpulverinhalator mit Einheitsdosis (UD-DPI) im Vergleich zum Diskus- und Dosierinhalator (MDI) bei gesunden Freiwilligen verabreicht wird.

Asthma

Australien
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Beendet

Behandlung inakzeptabler Blutungsmuster bei Trägern von ETG-Implantaten mit einem oralen Kontrazeptivum (ROBI)

Uterusblutung stark | Anormale Uterusblutung, nicht näher bezeichnet

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Orale ATI-501-Suspension im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Alopecia Areata, Alopecia Universalis oder Alopecia Totalis

Alopezie

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenzstudie von Mometason-Nasenspray

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekrutierung

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1010904 Augensuspension 0,03 % und 0,1 % im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit Fuchs-endothelialer Hornhautdystrophie (FECD) (PHANTOM)

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

Vereinigte Staaten
University of Massachusetts, Worcester

Abgeschlossen

Die entzündliche Darmerkrankung – Entzündungshemmende Diät (IBD-AID) (IBD-AID)

Entzündliche Darmerkrankungen

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Mometasonfuroat bei anhaltendem Asthma, das zuvor mit niedrig dosierten inhalativen Glukokortikosteroiden (ICS) behandelt wurde (Studie P06115)

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Advair Pediatric einmal täglich

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Puerto Rico, Peru
University of Chicago
Schering-Plough

Beendet

Behandlung von Riechstörungen bei saisonaler allergischer Rhinitis

Saisonale allergische Rhinitis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

28-tägige Studie mit wiederholter Gabe von GSK573719

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Estland, Deutschland, Polen
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Dosiseskalation nach mehrfacher Gabe von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Probanden

Frankreich
Johns Hopkins University
Schering-Plough

Beendet

Ein Vergleich von Mometason mit Advair bei Patienten mit leichterem anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Hormozgan University of Medical Sciences

Abgeschlossen

Monteleukast im Vergleich zu inhaliertem Mometason zur Behandlung von Mittelohrentzündung mit Erguss bei Kindern

Mittelohrentzündung mit Erguss

Iran, Islamische Republik
Baylor Research Institute

Noch keine Rekrutierung

Ergebnisse der einmal täglichen ICS/LABA/LAMA plus PRN-Atemtherapiebehandlungen bei stationären Patienten mit COPD-Exazerbationen (Sundial-COPD)

Copd

Vereinigte Staaten
Kocaeli University
Kırklareli University

Abgeschlossen

Wirkung der Lavendelöl-Inhalation bei Koloskopie-Patienten

Darmkrankheit

Truthahn
Ziarco Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL-5212372 bei gesunden Probanden und bei Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Kombination Mometasonfuroat/Formoterol und Fluticason/Salmeterol bei Patienten mit persistierendem Asthma, die zuvor mit inhalativen Glucocorticosteroiden behandelt wurden (P04139)

Asthma
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DWN12088 bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Biocodex

Rekrutierung

Pharmakokinetische Parameter von Stiripentol bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und passenden Kontrollen mit normaler Nierenfunktion (STP237)

Chronische Niereninsuffizienz

Bulgarien
Rush University Medical Center
Advanced Rx

Aktiv, nicht rekrutierend

Potenzial für Cortisol-Unterdrückung bei der Verwendung von hochvolumigen nasalen Mometason-Spülungen in unterschiedlichen Dosierungen.

Chronische Rhinosinusitis (Diagnose)

Vereinigte Staaten
Altavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rodatristat Ethyl bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (ELEVATE 2)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien und Herzegowina, Österreich, Deutschland, Belgien, Bulgarien, Frankreich, Lettland, Moldawien, Republik, Ukraine
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Abgeschlossen

Mehrfach ansteigende Dosis bei japanischen Patienten Überbrückungsstudie

Gesund

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan

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