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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Moxifloxacin 0,5 %/Dexamethason 0,1 % Augenlösung

Insgesamt 1585 ergebnisse

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Bewertung von Moxifloxacin in Vigadexa® in Kammerwasserproben nach präoperativer Antibiotika-/Steroiddosierung bei Patienten mit Kataraktchirurgie

Katarakt
Alcon Research

Zurückgezogen

VIGADEXA Gel im Vergleich zu VIGADEXA Lösung nach einer Kataraktoperation

Grauer Star
Alcon Research

Beendet

Eine Phase-II-Studie mit Moxidex Ophthalmic Solution zur Behandlung von marginalen Hornhautinfiltraten

Hornhautinfiltrate

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Beendet

Eine klinische Studie mit YH1177 bei Patienten mit Otitis media und Otorrhoe

Mittelohrentzündung | Otorrhoe

Korea, Republik von
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Vigadexa bei der Behandlung von Entzündungen und Infektionen nach Kataraktoperationen

Katarakt

Vereinigte Staaten
University of Campinas, Brazil

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von topischem Moxifloxacin zur Prävention posttraumatischer Endophthalmitis: Randomisierte kontrollierte klinische Studie

Endophthalmitis | Moxifloxacin | Open-Globe-Verletzung | Posttraumatische Endophthalmitis

Brasilien
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1013600 Augenlösung 0,1 % und 0,3 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Suzan A Rattan
Al-Kindy College of Medicine

Abgeschlossen

A Zwei Ansätze zur Chemoprophylaxe nach einer Phakoemulsifikationsoperation

Postoperative Endophthalmitis
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Beendet

Ein Vergleich von drei topischen Fluorchinolon-Augentropfen bei der Behandlung von infektiösen Hornhautgeschwüren. (Eye02)

Hornhautgeschwüre

Vereinigte Staaten
Meir Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Moxifloxacin im Vergleich zu Gatifloxacin auf das Hornhautepithel nach Pterygium-Exzision

Primäres Pterygium

Israel
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie von Zymar versus Vigamox zur präoperativen Sterilisation der Augenoberfläche nach der Ladedosis

Infektion | Augeninfektion

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Spanien, Frankreich, Belgien, Israel, Vereinigtes Königreich, Polen, Italien, Tschechien, Deutschland, Ungarn
Veroia General Hospital

Abgeschlossen

Tobramycin-Dexamethason im Vergleich zu Tobramycin-Dexamethason plus Ketorolac nach einer Phakoemulsifikationsoperation

Katarakt

Griechenland
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Aktivitätsstudie von NS2 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis | Saisonale Allergien

Kanada
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Okulare Toleranz und Augeninnendruck (IOP)-Effekte von Zylet versus Tobradex

Entzündung
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung einer neuartigen Salbe in einem Psoriasis-Plaque-Test

Schuppenflechte

Deutschland
Alcon Research

Zurückgezogen

Sicherheit und Wirksamkeit von AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % Augensuspension zur Behandlung von bakterieller Konjunktivitis

Bakterielle Konjunktivitis
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung CSB-001 0,1 % bei Patienten mit Hornhautnarben

Hornhautnarbe

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Dexamethason (Sterodex) versus Loteprendol (Lotemax) Augentropfen nach Strabismus-Operation

Augenheilkunde

Israel
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von AGN-207281-Augenlösungen im Vergleich zu Timolol-Augenlösung oder Placebo bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University

Abgeschlossen

Untersuchung der Augenpenetration von topisch verabreichten Fluorchinolonen

Katarakt-Extraktion

Vereinigte Staaten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CSB-001 Augenlösung 0,1 % bei Patienten mit neurotropher Keratitis

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung, ob Benzalkoniumchlorid (BAK) in Chinolon-Augentropfen die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung resistenter Organismen verringert

Antibiotika Resistenz

Vereinigte Staaten, Kanada
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über ADX-102 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch

Vereinigte Staaten
Allysta Pharmaceutical

Abgeschlossen

Phase 1/2a Sicherheit und Wirksamkeit von ALY688 Ophthalmic Solution bei Probanden mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Topivert Pharma Ltd

Abgeschlossen

Studie von TOP1630 für das Syndrom des trockenen Auges (THEIA-1)

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Tecnoquimicas

Rekrutierung

Management der Augenoberfläche mit konservierungsmittelfreien Gleitmitteln bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kolumbien
Kyushu University

Abgeschlossen

Prüfer-initiierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil bei Patienten mit Frühgeborenen-Retinopathie

Retinopathie der Frühgeburt

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und der blutdrucksenkenden Wirksamkeit von AR-12286 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck über 3 Monate

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
IVIEW Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

IVW-1001 Phase 1/2 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der festen Kombination von Brimonidin/Timolol bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
ISDIN

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von topischem Ciclosporin in einem Psoriasis-Plaque-Test

Schuppenflechte

Deutschland
Federal University of São Paulo

Abgeschlossen

Augeninnendruck mit Loteprednol und Dexamethason

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Brasilien
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
University of Arkansas

Rekrutierung

Therapeutischer Candida-Impfstoff bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs zur Reduzierung von Rezidiven

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Ophthalmische Suspension zur Prävention des Verlusts von Hornhautendothelzellen nach einer Kataraktoperation - GUARD

Augenentzündung | Augenschmerzen | Hornhautendothelzellverlust | Kataraktchirurgie

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Silk Technologies, Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SDP-4 bei Patienten mit dem Trockenen Auge (DED) (SDP-4-CS201)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten

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